02 Октября 2002 — 10 Октября 2002

SnCl4

Задумал покрыть колбу полупроводниковой плёнкой(для электоронагрева) SnO2. Есть довольно простая метода как это сделать, но нужен SnCl4. Как его (SnCl4) можно получить в домашних условиях? Помещать олово в атмосферу хлора? Будут довольно приличные потери хлора — что не радует. Есть ли другие способы? (С солянкой олово даёт SnCl2, помоему.)
09 Октября 2002 (23:36:04)

 Argus Хмм… А выводы как делать будешь??? Не легче ли прикупить ерунду для обогрева стекла автомобиля??? А еще легче в песчаную баню ее. У меня, например самопальная гипсовая печка на 36v, с двумя спиралями. Мощность регулиремая 100-200-400 ватт. Хорошо работает.

-
10 Октября 2002 (00:57:41)

 Physics С гипсовой печкой — это надо обдумать… Наверное мне подойдет, нужно что в колбе темп. держалась +-1С и в пределах 20 — 200С. А контакты приделываются по разному, в часности при помощи спекания пасты из солей серебра.

-
10 Октября 2002 (06:48:11)

 Argus Хорошего мало… точность — 0.5%…. Это только хитрый датчик вовнутрь… А где такой брать?

-
10 Октября 2002 (11:31:48)

 Dikobrazz Попробуй растворить олово в царской водке. ЗЫ А зачем тебе такая точность — +_1°С?

-
10 Октября 2002 (13:00:30)

Nightcat Ну, я бы сказал, что тетрахлорид легко гидролизуется.

10 Октября 2002 (14:21:52)

4985 MATRIX
Товарисчи, давайте в чат, я постараюсь до утра посидеть


10 Октября 2002 (02:24:27)

 MATRIX бл*дь, злоебучий бай.ру достал со своим глюками ! пора на новое место переезжать

10 Октября 2002 (03:46:04)

 MATRIX в жопу этот ночной инет, ещё не протрезвел и в школу

10 Октября 2002 (14:00:02)

 Sanya Хе хе а у нас отменили школу из-за погоды (холодно)…

10 Октября 2002 (16:03:28)

 MATRIX Ты где живёшь ? в Сибири что-ли ?

10 Октября 2002 (16:46:48)

 MATRIX Ты где живёшь ? в Сибири что-ли ?

10 Октября 2002 (16:46:54)
 Sanya В Калуге 200км от Москвы…

10 Октября 2002 (17:56:33)

 Physics На правом берегу проживаешь…:-) Что у вас там с теплосетью?

-
10 Октября 2002 (21:09:57)
 sanya нет я не на правом берегу живу а в поселке Аненки. Отопление ужо включили так что опять в школу …………

11 Октября 2002 (07:27:19)

4986 neo


при использовании сульфата натрия для осушения азотной к-ты сколько времени и с какой температурой выдерживали и получилось ли это вообще у вас ,у меня нет ,может я что-то неправильно делал?
10 Октября 2002 (11:53:18)

??? хрен знает,могу только сказать,что гидрат сульфата натрия из воды ниже гдета30С кристализуется,по идее надо растворить в тёплой кислоте и охладить.

10 Октября 2002 (23:54:16)

4987 подрывник
недавно делал запрос по шашке дак вот этот желтый порошок я запресовал в Al трубочку с внутренним диаметром 7мм а поверх ДА и эту трубку привязал к баллону из под сифона корче последствия хуевые т.е. вмятины в металле почти нет но в месте взрыва есть слой сажи видимо шло взрывное горение с затуханием или диаметр ниже критического и поэтому не взорвалось, но смесь этого порошка с аммиачкой меня порадовала ебнуло хорошо. И может ли тнт растираться в ступке в порошок или он как мыло.


10 Октября 2002 (15:21:42)

??? тнт как порошок; ещё неплавл.киса слабый ивв, гмтд лучше.

11 Октября 2002 (00:00:44)

4988 Fox
А че мой вопрос о геке удалили?


Ребата! Я тут вопрос о геке задавал — его че удалили, или конфа глючит? KILLER ты мою запись удалял (по моему ты тут вебмастер)? Если да то почему?
10 Октября 2002 (15:24:33)

4989 Иван
Для Потассиума (4974 4950). Опять исполняется старая песня. Вот ты популярно пытаешься объясниить, что я не прав, думая, что при нитровании салициловой кислоты или аспирина не получить пикриновую кислоту (2,4,6-тринитрофенол) с приемлемым выходом. И в помошники берешь Кацнельсона. Так у Кацнельсона описан процесс нитрования изомера салициловой кислоты 4-оксибензойной кислоты. И образуется там 3-нитро-4-оксибензойная кислота. И сказано, что нагревать слишком сильно не следует, т.к. может образоваться 2.4-динитрофенол. Так не надо думать, что это произойдет на все 100%. Даже если сильно нагревать декарбоксилирование из пара-положения произойдет не значительно. И ведь не говорт Кацнельсон, что получается пикриновая кислота, это ты додумываешь, раз есть динитрофенол, то он превратится сразу в пикриновую кислоту. Получаете вы при таком процессе смесь. И убедиться можно измерив температуру плавления образцов.

10 Октября 2002 (15:33:51)

 Potassium re: Для Потассиума (4974 4950).

Что там описан изомер — не столь важно. Я не говорю именно про пикринку, я говорю про то что там получится не ДНС или НС, а пикринка или ее смесь с динитрофенолом. Для декарбоксилирования при дост. темп-ре (выше 70°С) хватает минут 15-20. Что именно получится, динитро- или тринитро- фенол, это уже зависит от кол-ва и конц. кислоты. По крайней мере при конц. выше 70% выходит пикринка. Есть конечно у этого метода значительные недостатки: для введения третьей нитрогруппы нужна большая конц. чем для декарбоксилирования и замещения, но меньшая темп. Высокая концентрация и температура приводит к окислению динитрофенола, вследствие чего валит NO2 и выход сильно снижается. Лично мне удалось тока однажды получить выход ок. 90%. Тогда я делал в неболшьших кол-вах (5гр салиц.) и поэтому удачней контролировал весь процесс. Так, в среднем, при хорошем течении реакции выход сотавляет 70-80%.
10 Октября 2002 (16:12:58)

 ??? re: Для Потассиума. Старая песня. Дубль 2.(+)

Вот мне интересно, каким образом тобой было установлено, что с выходом ок.90% получилась именно пикриновая кислота. Для того, чтобы сказать, что получилось, или было выделено из реакционной смеси такое-то вещество, нужно быть уверенным в том, что содержание этого вещества в продукте больше 95-98 %. Твои слова:
«Что там описан изомер — не столь важно». Ну как же не важно? Разные изомеры с разной скоростью вступают в одну и ту же реакцию, и часто скорости так различаются, что можно говорить что в случае такого-то изомера реакция идет, а в случае другого изомера не идет.

10 Октября 2002 (22:15:43)

 Potassium re: Дубль 3.(+)

Хм, ну может внатуре в тот раз просто больше динитро- вышло; я именно тогда не проверял. А так вообще получается пикринка. Если примеси и есть, то не значительные. ДАНФ по крайней мере из нее получается, а мне она больше особо и не нужна :) . Как то раз тока аммонит с пикратом замутил, ну еще пару раз читую пикр. взрывал.
На этот счет у меня кое-какие соображения имеются: Взять салицилку, обр. небольшим кол-вом конц. к-ты, потом кады получится нитросалиц. бяку разбодяжить водой и нагреть до 60-70ёС, затем отфильтровать динитро и донитровать конц. к-той при более низкой темп.

11 Октября 2002 (16:44:56)

 ((((+))))

Можно в конц.азотную добавить серной, диоксида азота будет меньше.Нитросал-вую в принципе (по Кацнельсону)можно и при гидролизе аспирина получить, селитры добавить в р-р серки.Аллергия правда пишут от нее сильная.
11 Октября 2002 (18:04:41)
 ??? re: Для Потассиума. Старая песня. Дубль 2.(+)

Вот мне интересно, каким образом тобой было установлено, что с выходом ок.90% получилась именно пикриновая кислота. Для того, чтобы сказать, что получилось, или было выделено из реакционной смеси такое-то вещество, нужно быть уверенным в том, что содержание этого вещества в продукте больше 95-98 %. Твои слова:
«Что там описан изомер — не столь важно». Ну как же не важно? Разные изомеры с разной скоростью вступают в одну и ту же реакцию, и часто скорости так различаются, что можно говорить что в случае такого-то изомера реакция идет, а в случае другого изомера не идет.

10 Октября 2002 (22:15:45)

4990 Fox
Вопрос о геке


Я тут вопрос оставлял,захожу,а его нету.
Ну ладно, я могу еще раз написать.
Короче у меня гек не получаеться!Есть уротропин,

кислота (конц. незнаю) — белая, дымит.
Ну я делал по схеме динитрат-гек
За температурой смотрел.Динитрат получал — гек нет.
Потом делал сразу — без динитрата:
уротропин -> азотка. Получал бадягу белую комками.А она падла в воде растворяеться.
Ну, короче, как не делаю — не выходит.
Или получяю динитрат, который до гека довести немогу, или вообче один раствор.
Может, у меня к-та хреновая?
Помогите, плиззз

10 Октября 2002 (15:54:21)

 Albanov re: Да блин! чего тут непонятно, кислота слабая…

10 Октября 2002 (16:26:22)

подрывник гони кислоту сам а заводская для этого слабовата.

11 Октября 2002 (10:23:38)

4991 MATRIX

Товарисчи ! я буду в сетке после часа ночи, и пока пиво не кончится- заходите в чат !

10 Октября 2002 (16:52:05)

 MATRIX Всё, пора завязывать с пьянками, покупаю чипсы, написано, что с паприкой, читаю, что с суриком :-) ) серебрянка мне вообще представляется, как кобра с чешуйками, как у серебрина :-) )))))

10 Октября 2002 (18:42:31)

4992 noname

Народ. я вот чё спросить хотел: незнает ли кто такого состава, что б если его в тряпку засыпать и начать протирать им доску он воспламенялся.(йодистый азот можете не предлагать).
10 Октября 2002 (17:24:04)

 simvolik Фосфор(хи-хи-хи).:о)

-
10 Октября 2002 (17:55:03)

 Sanya лучше смешай 1таблетку гидротерита и 2 анальгина заверни в бумагу и приклей к батарее через ~5мин пойджёт едкий дым. Урок сорвёш точно……а в тряпку насыпь пикратов тяжёлых металов либо перекиси диэтилового эфира или смеси бертолетки с фосфором… ха ха ха…

10 Октября 2002 (18:14:54)

 Бакс re: …

Лучше учись и не делай глупостей.А то сам неприятностей наживеш,другим доставиш и дураком выростиш.:))))))))))
10 Октября 2002 (18:37:42)

 Дум Уважайте тех, кто сеет Разумное, Доброе, Вечное!

11 Октября 2002 (11:28:39)

4993vogram

ТНГ или давайте играть не по детски.(но осторожно)

Привет народ, небыло меня конечно дофига времени, вот хочу наверстать упущенное…
Скоро зима так что вроде как проблем с охлаждением нет. Если кто из вас реально , (а не 100кг за 3дня )делал тринитроглицерин, поделитесь опытом друзья, далее предлагаю его успокаивать аммиачкой (детониты). Кто за направление скажите да и поделитесь наблюдениями.
P.S. Карлсон из 3 дома , ты из Таранрога, давай встретимся
10 Октября 2002 (19:04:27)

??? (+)

Здарова Vogr!
Насчет идеи — не в обиду — это полнейший марразм! Нужны крепкие кислоты да и процесс вроде не так прост как описан в повар книге анархиста Проще из ентих кислот гек делать

А ентот НГЦ — все равно что NCl3 А в больших колвах — самоубийство Лично я пробовал делать

Тема так же обсуждалась 26 Сентября 2001 — 16 Октября 2001,21 Сентября 2000 — 17 Ноября 2000,
Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15