02 Сентября 2001 — 02 Октября 2001
Ты взрывать селитру хочешь? или…
«Вообще-то я его как катализатор горения NH4NO3…»
Скажу тебе «дорогой читатель», что селитра сама по себе не горит!
Если хочешь узнать о «катализаторах» (хотя их нельзя так назвать) взрыва селитры, я ,может быть, тебе напишу.
Есть карбид? Взрывай бутылки.
20 Сентября 2001 (13:00:41)
CRV re: Ацетиленид меди…
Короче пишу А меди 1 как делать:Получение: в раствор глюкозы (сахар растворяют в любой очень разбавленой минеральной кислоте и нагревают полученный раствор в течение 20 мин.) добавляют соль меди II напр. медный купорос, затем смесь нагревают и добавляют щелочь. Образуется ярко-синий р-р глюконата меди. Когда цвет изменится на красно- коричневый, смесь охлаждают и отстаивают. Прозрачный раствор сливают, полученный осадок (Cu2O)промывают. потом можно его в наш. спирте растворить. Затем через раствор немедленно пропускают ацетилен (Cu(NH3)2OH + C2H2 = CuCєCCu + 2H2O). Хранить гот. р-р незя. Осадок отфильтровывают и промывают спиртом.
20 Сентября 2001 (20:33:46)
- читатель Спасибо за рецепт
- 27 Сентября 2001 (09:24:12)
1562. 
messer
отвердитель
Кто знает состав отвердителя для эпоксидки?
Есть ли эрзац составы?
19 Сентября 2001 (07:18:12)
- RRR re: отвердитель
- Лучше не связывайся — точно помню, что составов много и они охренительные — от солей до пероксидов (те которые не взрываются а полимеризуют — перекись бензоила например)
19 Сентября 2001 (09:55:45)
1563. 
True and real Potassium!!!
УХТЫ !! У МЕНЯ ДВОЙНИК ПОЯВИЛСИ!!!!
ТОВАРИЩЬ POTASSIUM-2 , смени пожалуйста ник!!! НЕ хорошо понимаш под чужим именем писаться! (см. сообщение №1557 , я такого не писал!)
19 Сентября 2001 (08:50:07)
RRR Прости
- Potassium Искренне прошу меня простить! Т.к. это я подписался под твоим именем. Просто весь день 17 числа я сидел в конфе:сам задавал вопросы и отвечал на чужие. На следующее утро я зашёл в конфу, но! моих сообщений ВООБЩЕ НЕ БЫЛО. Итак я подумал, что это или ФСБ блокирует портал, либо администратор (не знаю есть ли он) вырезал все мои сообщения. Как сам(а) понимаешь(не зная кто ты я не хочу снова тебя обидеть) у меня возникла идея войти под чужим именем. И первое попалось твоё.
P.S. Я недавно обнаружил этот ресурс и не хотел ничего сделать плохого.
19 Сентября 2001 (09:05:08)
Potassium!!! re: OK!
- Да ничего! Я(м.п.) и среди нас лиц противоположного пола(к сожалению) нету…
Ну а так — это однозначно не ФСБ! Оно бы удалило конфу полностью — это хакер!
19 Сентября 2001 (09:14:15)
1564. RRR
Есть предложение по KCl03
Значит так. Я думаю что электролиз KCl надо вести без нагревания. Лучше при охлаждении при добавлении небольшого кол-ва щёлочи (любой). Потом фильтровать эту шнягу от грифеля и нагревать для получения вв. Просто при горячем электролизе попутно идёт реакция окисления хлорат — иона до перхлората. И очень много получается перхлората (доля) если вести процесс долго.
Напишите кто чё думает о синтезе: свои варианты или поправки.
19 Сентября 2001 (09:43:18)
- RRR Potassium
- Potassium где ты. Был и сразу исчез — учёба что ли.
19 Сентября 2001 (09:52:14)
Potassium!!! re: Эх, провайдер мой — дерьмо!
- Да и линия… эх… из таких проводов носки плести можно…
19 Сентября 2001 (21:31:55)- RRR re: Эх, провайдер мой — дерьмо!
- Скорее не провайдер а телефонные линии. У меня скорость редко поднимается выше 2 кВ. Но не о том речь — а о бертолетке.
Напиши ответ. Плиз.
20 Сентября 2001 (02:44:54)- Potassium!!! re: Эх, провайдер мой — дерьмо!
- Нет, тут и провайдер тоже виноват! Линии то само сабой, днем ваще нихера не грузит, но прикол в том что и ночью тоже галимо! … в лучшем случае — утро, и то не всегда…
21 Сентября 2001 (22:39:37)
- Shuricksoft re: Есть предложение по KCl03
- Да, ты прав. У меня такая идея появилась где-то полгода назад, да вот попробовать никак не получалось. Действительно при электролизе холодного р-ра хлорида калия получается гипохлорит калия (ну и плюс хлорид, который снова подвергается электролизу). Таким образом, имеем р-р гипохлорита калия, который нагреваем до 80°С (ориентировачно), имеем р-р хлората калия и хлорида калия. Хлорат при остывании выпадает в осадок (большая его часть). Но тут одна проблема: при «массовом производстве» (ну, когда токи большие) идёт самопроизвольный разогрев р-ра до довольно большой тепмературы, так что его довольно проблематично охлаждать. Лучше электроды делать площадью побольше.
Теоретически всё это работает. Если проверишь практически — обязательно напиши результаты.
20 Сентября 2001 (09:03:09)
RRR re: Есть предложение по KCl03
- Благодерю за поддержку! Ещё если нарою, то обязательно напишу.
20 Сентября 2001 (12:50:44)
1565. RRR
Помогите!
Помогите придумать другое имя. А то RRR я взял с потолка.
А то рр-рр-рычать буду.
19 Сентября 2001 (11:34:33)
- Potassium!!! re: Помогите!
- Придумать имя не трудно — открой, например, справочник по химии или энциклопедический словарь и тыкни вслепую пальцем в какое-нибудь слово!
19 Сентября 2001 (15:56:55)
1566. Belpyro(Chim)
Kapec!
Народ или у меня глюки или конфу кто-то хакает.
Для многих сообщений только ответы.
19 Сентября 2001 (20:42:30)
- Potassium!!! re: Нет, тут у всех такие глюки — крякнули конфу нашу!
- 19 Сентября 2001 (21:30:20)
- CRV Читал, я как то в хакере, как какой-то извращенец таким макаром развлекался, ники путал и т.п.
- 20 Сентября 2001 (00:13:04)
- читатель Мысля
- Вот я смотрю, на нащей конфе id сообщений за 999999999 перевалили. Вполне возможно, это и есть причина глюков…
20 Сентября 2001 (09:01:49) - читатель Мысля
- Вот я смотрю, на нащей конфе id сообщений за 999999999 перевалили. Вполне возможно, это и есть причина глюков…
20 Сентября 2001 (09:02:11) - читатель Мысля
- Вот я смотрю, на нащей конфе id сообщений за 999999999 перевалили. Вполне возможно, это и есть причина глюков…
20 Сентября 2001 (09:02:45)- читатель re: Мысля
- Не (я не заикаюсь), нас пасут однозначно!!!
20 Сентября 2001 (09:06:01)- RRR re: Латаем дыры
- Если пасут, то это очень плохо!
У меня тут есть прога по защите инфы.
BestCript. http://www.jetico.com
Как переносной винт.
Может кто слышал? Если у кого есть подобные проги, то пишите. А то скоро начнутся обыски (не дай БОГ!!!) и все архивы (что у кого есть) вскроют.
А то, пока гром не грянет…
20 Сентября 2001 (13:10:06)
1567. крот
термит
люди подскажите какие нить составы чтобы термит разкочегарить, желательно побольше, помоему я где то слышал про чёто с бихроматом калия, очень надо
20 Сентября 2001 (11:46:26)
люди подскажите какие нить составы чтобы термит разкочегарить, желательно побольше, помоему я где то слышал про чёто с бихроматом калия, очень надо, и вася, когда про мортиры напишишь?
20 Сентября 2001 (11:46:52)
Belpyro(Chim) re: термит
- Таких составов уйма.
На самом деле для верного поджигания термита используются так называемяе переходные составы вида 60% термита+ 40% воспламенительного состава(ВС), а они в свою очередь поджигаются обычным ВС.
Основные ВС:
1)35%бертолетки + аллюминий
2)тоже но с перхлоратом3)тоже но с магнием
4)60% пероксида бария + аллюминий
5)то же но с магнием
и т.п.
20 Сентября 2001 (18:39:09)
1569. Алексей
Как получить более конц. серную к. и как правильно получить азотку из селитры(К) ?
Я тут преобрёл за какие-то 20рублей литр или полтора серной кислоты (под названиемЭлектролит). У неё конц — 30%. Хотелось бы больше. Вообще, может можно сразу конц. электролит приобрести?
И ещё — как азотную кислоту верно получить?
20 Сентября 2001 (12:15:04)
- Rusl Очень просто, раз плюнуть и усё готово… неправда ли?
- Электролит для аккумуляторов представляет собой ~37%-ный раствор серной кислоты (плотностью 1,27 г/мл). Для получения чистой концентрированной серной кислоты электролит необходимо перегнать (лучше для этих целей подходит дробная перегонка с дефлегматором). Температура кипения серной кислоты 340°С. Могу выслать более подробную инфу, если конечно в этом есть необходимость.
А азотную кислоту можно получить перегонкой паров азотной кислоты при реакции обмена конц. серной кислоты с нитратом натрия (калия)… Принцип здесь заключается в вытеснении летучей кислоты (азотной) мало летучей (серной) из ее соли (нитрат).
20 Сентября 2001 (12:43:20)- RRR Ну ты дал
- «лучше для этих целей подходит дробная перегонка с дефлегматором»
Перегонка да ещё и с дифлегматором при 340 градусах…ооо…
Где всё это взять?
Скажи ещё ректификационная колонна с 80-ю тарелками. И тем более чистую ты вряд ли получишь (на 100%) если бы ты знал, азеотропная смесь состоит из 98,3% серки.
Точная температута — 337 градусов.
Где найти такой термометр?
Проще надо, проще. Достаём термостойкую пасудину.
(кварцевую,Pirex,Rasoterm,фарфоровую)Ставим её на песочную баню. Варим пока не начнёт идти лёгкий едкий дымок.(не переборщить! открытый воздух! а то квартиру всю «прокоррозируешь»)Составляем на деревяжку и накрываем чем-нибудь термостойким (чтобы вода из воздуха не попала) Охлаждаем и заливаем в герметичную тёмную бутылку.
Про азотку ещё проще.Две бутылки в одной селитра и серка. Другая пустая. Соединяем герметично их шлангом большого диаметра (дачный какой-нибудь). Пустую ставим чуть повыше и нагреваем смесь. После реакции охлаждаем обе в тёмном месте. Осторожно! NO2 очень ядовит. Не наглотайся.
Селитра берётся сухой.
20 Сентября 2001 (13:34:22)
Rusl to RRR: Да, даем по-немногу…
- Ректификационная колонка здесь не нужна…достаточно иметь колбу Фаворского, где уже имеется дефлегматор (продают в магазине). А термометр найти можно, причем существуют ртутные термометры с предельной температурой 360°С (у меня есть галлиевый термометр до 500°С), так что можно его использовать при перегонке серной кислоты. Кстати я с тобой согласен, что надо проще, но в приборе намного лучше перегонять серную кислоту, чем так на открытом воздухе и самому отравляться парами серного ангидрида, все легкие так сжечь можно…