06 Февраля 2002 — 19 Февраля 2002

 Argus 2 zezar

argus@blacklife.kmv.ru
09 Февраля 2002 (14:27:44)

2527. Unknown

ТНФ

Есть желающие заморочится синтезом пикринки с выходом 85% от теор. из фенола? Технология взята с Орловой. Для начала обзаведитесь магнитной мешалкой с подогревом (стоимостью около 1000 рублей), 2-х горлой колбой, термометром на 100град, конц. серной и азотной к-той.Синтез идет через предварительное сульфирование, с постепенным повышением т-ры до100 град .Нитрование проводят азотной кислотой из расчета 3,75 моль НNО3 на 1 моль фенола. Все необходимое количество азотной кислоты делят на три части в отношении 4:4:5, которые приливают при разных температурах:
40—60°С, 60—80°С и 80—100°С соответственно.
Общее время синтеза около 5 часов.
А теперь подумайте — Вам это надо?
08 Февраля 2002 (18:35:48)

 Potassium re: Блин, нашел откуда технологию драть, там то все для пром. условий. Знаешь, в пром. условиях куда проще гек из воды, воздуха и метана делать (технология там межу прочим тоже описана)

08 Февраля 2002 (18:54:38)

Unknown re: Так и скажи прямо- «слабо» мне это сделать, уровень не тот… Я уж и так максимально аппроксимировал промышленную технологию к лабораторной. А простой и эффективной одновременно технологии пикринки просто не существует в природе как таковой…

08 Февраля 2002 (19:56:15)

 Zezar Не существует: из ацетилсалициловой кислоты,а если всеми этими прибамбасами обзовестись,то можно и домашний минизаводик открывать

08 Февраля 2002 (23:43:46)

Unknown re: И какой выход при этом тринтрофенола? ( а может динитрофенол получается?) Без предварительного сульфирования хрен обойдешься…. окисление интенсивно слишком идет.

09 Февраля 2002 (08:18:36)

 Vandal Пару слов в защиту «аспиринового» метода

В нем действительно не надо серки и времени поменьше, выход очень хороший (по кислоте),
к сожалению я не законспектировал скока его там получается, драл из какой-то методички. Зато есть сам метод.
Проблема правда в том, что юзать ацетилсалициловую кислоту хреново в плане плохой растворимости,
необходимо провести гидролиз до салициловой к-ты.
Совместное действие групп -OH и -COOH обеспечивает очень легкое присоединение нитрогрупп в положение
2,4,6, а уже только после присоединения третьей нитрогруппы тринитросалициловая кислота разлагается на
СО2 и ТНФ. На первой стадии просто прибавляют кислоту до образования желтого осадка нитросалициловой к-ты (10г на 10мл),

а потом ее заливают еще 10 мл. азотки и кипятят 10-15 мин до полного растворения осадка. Рекристаллизуют из воды.
11 Февраля 2002 (09:19:01)

HMX Лучше сначала получить паранитрозофенол, а затем его нитровать смесью азотной и серной кислот.

09 Февраля 2002 (12:36:20)

Гарин Все гораздо проще!

Привет!
Что-то ты все усложняешь. Я конечно понимаю,

Орлова там, и все такое. Но книга была написана в
расчете на пром производство. Ну и таким манером,
чтобы отвадить начинающих эксперементаторов.
Первым делом идем на:
http://chembook.narod.ru/book_3/ur040_079.djv
Страница 78.
Сначала получаем фенолсульфокислоту из фенола и
серной кислоты. Это как суп варить. На водяной бане, в течении часа, время от времени помешивая
реакционную смесь стеклянным или фарфоровым шпателем.

Важно! Не использовать металлическую или эмалированную посуду, нержавейку сульфокислота
растворяет на раз, в отличии от просто серной.
Стеклянные кастрюльки от микроволновки самое то.
Второе важное замечание. При нитровании выделяются много окислов азота, весьма ядовитых.
Поэтому нитрование надо делать или под хорошей тягой, или закрывать реактор хорошей крышкой и
отводить газы по шлангу прямо в вентиляцию.
Времени занимает ну от силы часа два.
Все замечатель получается.
Рекомендация. Первый раз повторить синтез по методике, набить руку на малых количествах )

А уж потом переходить к большим загрузкам.
Удачъ
Гаринъ
10 Февраля 2002 (15:11:51)

 Zezar To Гарин: Ты уже тоннами пикринку чтоль получаешь

11 Февраля 2002 (00:36:31)

 Zezar To Гарин: Ты уже тоннами пикринку чтоль получаешь

11 Февраля 2002 (00:37:04)

Гарин Выход по вышеуказанной методике 14 грамм )

11 Февраля 2002 (08:31:43)

2528.  Zezar
Обновил дизайн сайта,кто хочет может заглянуть и написать отзыв

08 Февраля 2002 (23:55:48)

 Argus Да ништяк все. Только может сраные банера вниз сдвинуть, чтоб глаза не мозолили, и в разделе «детонаторы» меню какое-то обрезанное… Мож потому что у меня 800х600?

09 Февраля 2002 (00:31:16)

 Zezar Блин это хостинг глючит временами,он даже не все обновление закачал.Но сейчас все ОК сам тока что проверил

09 Февраля 2002 (03:37:57)

 Zezar А к баннерам я отношения не имею.Это ж не я бабло зарабатываю.Хостинг то бесплатный.

09 Февраля 2002 (03:40:15)

Argus А ты положение баннеров на странице никак задать не можешь?

09 Февраля 2002 (14:24:29)

 Zezar Неа не могу,они автоматически появляются

09 Февраля 2002 (15:12:53)

2529.  Zezar

Ха прикол:

Ввожу я в Яндексе ГМТД ради прикола и мне выдает кучу сайтов с откровенным фуфлом-сплошной плагиат,с прикольными дополнениями типо: В неочищенном виде сравнительно безопасен(piroman.nm.ru) и т.п.
09 Февраля 2002 (04:12:53)

??? тупая пресса

прикиньте МАРАЗМ
набрал както гмтд в апорте …
нашел историю (в архиве какой то газеты)
про то как 2 чела 600 гр гмтд

пытались продать
про гмтд написали(цитирую)
по разрушит. силе эта СМЕСЬ(!) в 2 РАЗА(!)
превосходит пресловутый GEX(!) и
БОЛЕЕ ЧЕМ В 10 РАЗ TNT(!)
09 Февраля 2002 (11:30:53)

2530. KILLER
….

как отлечить магний от остальных цвет металлов?
поджигать стружку возможности нет
09 Февраля 2002 (10:28:39)

 Rusl re: Необходимо растворить металл исследуемый в азотной кислоте и провести качественную реакцию на МАГНИЙ с Магнезоном в щелочной среде. При наличии магния появится синий осадок.

09 Февраля 2002 (11:05:11)

Argus По весу, ясенпень!

09 Февраля 2002 (14:25:48)

2531. БАС
Н2О2

Щас измерил количество Н2О2 в гидраперите (титровал марганцовкой) — получилось 0.12 грам на таблетку 1.5 грам
Правильно? Или я в расчётах намудрил? Сколько Н2О2 надо для получения 100грам кисы?
ЗЫ: привык из всяких отбеливателей мутить, а щас чё-то в науку потянуло — титровать начал!
09 Февраля 2002 (14:02:25)

Wazz re: Н2О2

поидее формула гидроперита-CO(NH2)2*H2O2
т.е в 1.5гр должно содерж 0.54гр H2O2
видимо у тебя старый гидроперит
на 100г кисы(при 100%выходе )надо
мin 46 г H2O2
09 Февраля 2002 (14:20:23)

2532.  БАС
то Zezar

Опечатка — на главной странице твоего сайта написано что ГМТД — это гексаметилентетрамин, а надо ГЕКСАМЕТИЛЕНТРИПЕРОКСИДИАМИН!
Гексаметилентетрамин — это сухое горючее(уротропин).
Ещё мои мозги посетила мысль: делать аммоналовые шашки длинными(относительно) и сверху накладывать ТА + НЦ в жестяную воронку — будет направленный взрыв кисы, который заведёт аммонал.
09 Февраля 2002 (14:27:06)

Zezar Да верно-исправил

09 Февраля 2002 (15:13:13)

 Potassium re: о направленных детонаторах…

Вообще их применяют, но аммонал от них херово заводится.
09 Февраля 2002 (19:31:27)

2533. W@zz
Н2O2

Люди! после нейтраллизации персоли электролитом
получ раствор я поставил в холодильник
Через нек время выпали кристаллы(Na2SO4)…
как вы демаете содержат ли они

кристаллизационную перекись ???
09 Февраля 2002 (14:29:30)

2534.  Zezar
Кто нибудь знает клевый осветительный состав

У меня вот есть два на примете:
Ba(NO3)2+Mg
KCLO4+Mg+Sr(NO3)2+масло

09 Февраля 2002 (15:17:15)

БАС С первым поосторожней — вдруг бахнет! А масло во втором на фиг? Предлагаю: KNO3+Mg/Al+Ba(NO3)2/Sr(NO3)2+мука. Мука для устойчивого высокого пламени.

09 Февраля 2002 (15:31:37)

 HMX Да первый состав даёт светопоток охеренный, но скорость горения очень высокая, в пакете будет похожа на взрыв. Это скорее состав для фотовспышке чем для осветительного факела. Замени магний на алюминий и добавь масла, для замедления горения.

10 Февраля 2002 (12:07:23)

2535.  БАС

Западло химическое

АС — 300
Сахар — 100
Хлорид аммония — 100
Натриевая/калийная селитра — 50
Соль поваренная — 50
Медный купорос — 100
Крахмал — 100(можно больше)
Если ты ненавидишь своего соседа и у него крыша из оцинковки — этот состав просто создан для тебя!!! АС и сахар измельчают в кофемолке, купорос тоже желательно растереть. Всё насыпают в пластмассовую ёмкость и перемешивают. Потом добавляют 50г. воды и опять перемешивают. Повторяют эту операцию до превращения смеси в «крутую кашу». При этом «каша не должна быть холодной, лучше даже нагреть.

Подходим с сабжем к дому неприятеля, лепим шарики 3-4 см. в диаметре и кидаем в крышу. Липнет прекрасно! Главное условие — отсутствие ливней. Через несколько дней крыша будет в ржавых пятнах приличного размера! Также можно напихать сабж в замки, петли и т.п. — окисляет ВСЕ металлы, кроме благородных. В смесь также можно пихать разнообразные липкие вещества, которые не реагируют с АС. Сабж не сохнет!
Медный купорос — 100
Поваренная соль — 150
Состав для разъедания алюминия. Действует от 10минут до 2 часов в зависимости от условий. Место разъедания греется и шипит!
09 Февраля 2002 (16:06:24)