07 Июня 2002 — 17 Июня 2002
3800. chem
Шаровая барабанная мельница
http://geg.chem.usu.ru/oxide_web/Book/ceramic.htm
Описание не сразу ,а в середине текста.
07 Июня 2002 (17:46:41)
3801. 
TheRioN
e а кто нибудь делал ОКТОГЕН ?
07 Июня 2002 (17:47:29)
- chem …
- 07 Июня 2002 (18:03:22)
chem Тут нет ничего. Смотри сюда.
- У меня было название патента(я выписал только откуда патент и в-ва необходимые для этого).Метод двухстадийный.Помню одно азотная нужна концентрации 56%(поэтому и запомнилось).
07 Июня 2002 (18:07:35)
3802. Bomberman
честно говоря не знаю… по моему оловянный
07 Июня 2002 (18:08:35)
3803. ???
Если не трудно, ответь: пикриновая к-та — это БВВ? Ты с ней не экспериментировал?
07 Июня 2002 (18:21:17)
Dikobrazz Хммм… Почитай архив конфы
- 07 Июня 2002 (21:05:57)
Potassium re: Естественно БВВ. Взрывал тока пару раз и немного.
- 07 Июня 2002 (21:40:14)
3804. Argus
Обещал же про берту рассказать..
Взял я нынче вешалку, и взвесил продукцию.
Из 500 кубов насыщенного раствора соли вышло 141г бертолетки…
ps: Как я понял, данных о внутреннем сопротивлении (напряжении, токе, первой и второй производной этих же величин во времени) банки в зависимости от содержания в ней хлората ни у кого нет? Как-нибудь можно узнать, закончилась реакция или нет…
07 Июня 2002 (20:30:19)
- Один из… А зачем тебе это знать?
- Примерно знаешь кол-во Ач на объём электролита и тихой сапой меряешь ток пердически и ждёшь истечения расчётного времени. Вся NaCl всё равно не сможет прореагировать, т.к. при снижении её концентрации в расс-ре ниже 10% начинается защелачивание и обратная реакция (распад хлоратов). Чтобы этого не было периодически доливают свежий электролит.
После извлечения бертолетки (реакцией обмена) рабочий расствор (а он не что иное как насыщенный расствор NaCl) не сливаем, а добавляем немного NaCl до прекращения расстоверения и снова в электролизёр. Т.о. получаем замкнутый цикл, в котором нам будет нужна только KCl.
10 Июня 2002 (15:21:33)
3805. САНЁК
мдаааа…… а вот и я
А вот и я, вести довольно почальные 
(( , ВП чуть не бахнул у меня в руке, сделал я корпус, дырку для фитиля (отвёрткой проковырял) и хотел вставить охотничью спичку, она не пошла, пришлось постучать по ней тыльной стороной отвёртки, а я то- баран, не сообразил, что в составе спички бертолетка, ну спичка у меня и загорелась, я собирался тушить- ниХХ, потом семимильными шагами добежал до двери, только успел её открыть, отбросил на метр и……. оХХный взрыв (оглушило секунд на 15), ментов не вызывали, с ужасом думаю: что было бы, если бы промешкал секунду ? ? ? ?
И пусть не пиз*ят те, кто говорит: не паникуйте, сохраняйте спокойствие- какое тут в жопу спокойствие, когда у тебя в руках горящая бомба, и ты не знаешь куда её деть ? ? ?
З.Ы. КИЛЛЕР, заархивировал конфу одним файлом ?
07 Июня 2002 (22:23:43)
САНЁК re: а ведь хотел кису положить, выпало у меня чё-то позавчера, а положил ТОС (марганцовка и серебрин)
- 07 Июня 2002 (22:28:09)
- sw Слушай, ну кто же дырки делает в готовом ВП? Дырку и фитиль делают перед заполнением.
- 08 Июня 2002 (05:11:18)
- Sergio тушить охотничью спичку? !!!
- 08 Июня 2002 (08:15:53)
- Nitrogen Давно, лет 15 назад у меня подобная фигня в руках взорвалась, пальцы к счастью остались целы, только кожу местами сорвало. Потом долго боялся всякой пиротехники. Прежде чем чтото делать , подумай хорошо, ошибка очень дорого может стоить. А для запалов могу порекомендовать фитиль сделаный из марганцовки и руалетной бумаги, на кусок бумаги насыпаеш тонкую дорожку кристалической KMnO4 и туго заворачиваеш, фитиль готов.(-)
- -
08 Июня 2002 (10:56:43) - Unknown re: Ну и что? У меня в руках петарда 2-х граммовая ( магний + перманганат) взрывалась. Ощущение — как будто молотком по пальцам хрястнули!!! Потом пальчики подпухли и легкая гематома на них была . Правда болело недолго. Ну и в ушах звон стоял, естественно. Тебя оглушило сильно потому, что взрыв произошел в замкнутом пространстве ( на лестничной клетке ).
- 09 Июня 2002 (10:54:32)
- John_ re: Мужики, не ковыряйте дырки в готовых изделиях, я один раз поковырял, потом несколько месяцев пальцы залечивал, аж до костей разорвало
- 10 Июня 2002 (09:47:59)
3806. Дед
К слову о 3644. Serg А кто работал с ацетелинидами (Поделитесь впечатлениями
Лет …надцать тому назад я углубленно-увлекался Ag2C2 .Опыт приличный..
Вот будет время подробно все опишу.
08 Июня 2002 (02:03:08)
- ??? наскока знаю для получ ацетиленида меди нужен р-р Cu2O в NH3 ??? А ты случайно не знаешь как получить Cu2O из медн купороса ?
- 08 Июня 2002 (08:15:11)
- БАС смешать с содой, осадок отфильтровать и прокалить.
- 08 Июня 2002 (09:14:51)
- ??? to БАС — так получится ведь CuO ….. а нужен Cu2O
- 08 Июня 2002 (09:42:10)
??? Ваще-то нужен хлорид меди1,его растворяют в конц.аммиаке,разбавляют и С2Н2 пропускают.Хотя Сu2О наверно тоже подойдёт.Хлорид1 делают напр.так:опилки с купоросом нагревают в 25%растворе поваренной соли,после обесцвечивания разбавляют чуть подкисленной НСl водой,выпадает осадок хлорида1.Сu2О:сахар с добавкой сильной кислоты кипятят полчаса,добавляют купорос ,затем раствор щелочи,греют,пока синий осадок не станет красным.
- 08 Июня 2002 (15:45:24)
3807. Жулик
Получение нитрата монометиламина из монометиламин гипохлорида
Подскажите pls
Я так понимаю, что согласно реакции:
CH3NH2*HCL + HNO3 = CH3NH2*HNO3 + HCL
Это обратимая реакция? Какая концентрация азотной кислоты нужна? Условия проведения реакции?
08 Июня 2002 (09:22:02)
- Жулик Или можно Ca(NO3) обойтись?
- 08 Июня 2002 (09:24:30)
- ??? 1)не гипохлорида а гидрохлорида получение — тут надо знать р-римость нитрата и хлорида метиламина.. Можно с помощью Pb(NO3)2ююю
- 08 Июня 2002 (09:37:41)
- ??? 1)не гипохлорида а гидрохлорида 2) получение — тут надо знать р-римость нитрата и хлорида метиламина.. Можно с помощью Pb(NO3)2…. (PbCl2 — нерастворим) или отогнать метиламин из хлорида и щелочи а потом подействовать HNO3
- 08 Июня 2002 (09:40:25)
- V-o На некоторых сайтах утверждают,что это мощное ивв-нифига,он малочувствительный.
- 09 Июня 2002 (00:53:33)
- Dikobrazz Посмотри архив, примерно №32**, может чуть раньше. Монометиламин-нитрат — мощное малочувствительное БВВ, очень гигроскопичное, чувствительное к перепрессовке и геморное в производстве
- 09 Июня 2002 (20:56:06)
- Dikobrazz Хе-хе, странные вещи творятся. Та мессага удалена . Перевожу заново (+)
- Скатано с http://pxd.zde.cz/ (см. Urbanski)
«Метиламиннитрат.
Наум (1930) описал использование метиламиннитрата как компонента литых смесевых ВВ. Во время Второй мировой войны в Германии это вещество под названием Man-Salz испытывалось как компонент в смеси с нитратом натрия и гексогеном.
Метиламиннитрат был получен действием 66% HNO3 на метиламин. По взрывчатым характеристикам метиламиннитрат превосходит тротил. В свинцовом блоке дает расширение 325 мл. Его недостатком является высокая гигроскопичность, бОльшая, чем у нитрата аммония.Детонационная способность нитрата метиламина невелика. При плотности 0,9 в замкнутом пространстве полностью детонирует от 2-граммового детонатора, без корпуса требуется большой промежуточный детонатор (до 40 г тэна). Мало чувствителен к удару.
Теплота взрыва метиламиннитрата 1200 ккал/кг, удельный объем газов 834 л/кг. Скорость детонации в стальной трубе (диам. 30 мм) при инициировании 40 г тэна составляет:
при плотности 0,90 — 3140 м/с;
при 1,10 — 3280 м/с;
при 1,20 — 2860 м/с;
при 1,30 — не детонирует.
Метиламиннитрат стабилен. Заметное разложение начинается при 195 оС, при 235 оС выделяются оксиды азота. Проба, нагретая до 375-390 оС, взрывается через 7 сек.
Метиламиннитрат образует следующие эвтектики:
метиламиннитрат 67%, нитрат аммония 33% — т. пл. 55,5 оС;метиламиннитрат 92%, нитрат натрия 8% — т. пл. 84 оС.»
PS А америкосы называют его MMAN — monomethylammonium nitrate
10 Июня 2002 (06:16:15)
3808. Devil
не в обиду любителям кисы
но ну её нахер енту хреновину, сёня пластифицировал в баночке из под плёнки, лак ацетон , всё как положено, кису делал из хч реактивов , тока запрессовал, вышел с балкона,.. налил чашку горячего чая,… тут каааак ёбнет … аж стекло на балконе осыпалось…. да хер с ним со стеклом…. Я СЕБЕ ГОРЯЧИЙ ЧАЙ НА ТО МЕСТО ПРОЛИЛ — где ноги начинаются…. соседи все в шоковом состоянии(видать не один я в этот момент чай пил) но милиции небыло….. есть предположение, что сосед с верху сука пепел стряхнул, али ишо чего…..
08 Июня 2002 (11:30:45)
- FIREBALL re: Да у меня тоже такое было какая-то блядь кинула бычок с балкона выше моего и попал в кристаллизатор с ГМТД.
- 08 Июня 2002 (12:54:12)
- FIREBALL re: не в обиду любителям кисы
- 08 Июня 2002 (12:54:51)
- ??? re: не в обиду любителям…а я вот всё из галимых отбеливателей делал,наверно поэтому у меня происшествий небыло.
- 08 Июня 2002 (13:40:30)
- Dikobrazz Не в обиду тебе будет сказано… но есть такая поговорка: плохому танцору яйца мешают. Емкость-то накрывать надо. Или ты только узнал, что соседи сверху иногда курят на балконах? И ваще, у веществ нет достоинств или недостатков, у них есть свойства. И от тебя зависит, сможешь ты эти свойства полезными сделать или нет
- 08 Июня 2002 (19:00:09)
Potassium re: ЗАСТЕКЛИТЕ БАЛКОН ! ! ! Дорого, но эффективно.
- 08 Июня 2002 (19:23:55)
3809. 
САНЁК
Инфа по растяжкам
Пацаны, а у кого есть инфа по растяжкам, скинте на мыло, плиZZZ
Кстати, когда тебя глушит- это незабываемое ощущение, мне понравилось (но в следующий раз постараюсь своих ошибок не повторить), я имею в этот раз с ВП, а от той контузии я чуть в окно не выпрыгнул 
))
08 Июня 2002 (13:22:29)
- Devil у меня есть одна простейшая, но эффективная схемка…. ( сам дорабатывал) в этой схемме главное со скотчем не переборщить, а то я не уверен что всем так повезёт как мне..
- 08 Июня 2002 (13:54:43)
Вобщем я тут человек новый прошу любить и жаловать =))
Имею большое желание пообщаться на тему изготовления пиротехники (а не амо… всяких).
Нахожусь в онлайне с ~10 утра до 18-21 вечера по Москве.
Для тех кто «в танке» :
Я не ПЫОНЕР и мне уже достаточно годков чтобы считать себя «ветераном» , хотя серьезной химией я не занимался уже года 3,5 =((
P.S.
Живущим в Питере особый привет =))
08 Июня 2002 (13:50:09)
- Leopold И тебе такой же привет
- 08 Июня 2002 (14:02:48)
- САНЁК re: здароФФ !!!!!. я тоже из Питера
- 08 Июня 2002 (22:33:05)