08 Декабря 2001 — 22 Декабря 2001
На основеи АМ мы сделали мерцающие и «Потрескивающие» звездки, по рецептурам из «mixtures» (под. ред. Пиробума) и своим собственным. На деле потрескивающие звезки не потрескивают а довольно громко взрываются. Идеальный размер для них с пол-спичечной головки или даже чуть меньше. Большие же звездки при поджигании дают несколько последовательных взрывов, по громкости уступающих взрывам маленьких звездок, но при этом они еще и летают. При взрыве такой звездки получается очень хорошая вспышка. Точно таким же эффектом обладают изделия продававшиеся у нас одно время под названием «магическая лента» там их штук 200-300 (звездки покрыты ПМ)помещены в длинный бумажный пакетик с внутренним липким покрытием и до конца пропущен стопин при поджигании очень красивый и громкий эффект. Также у нас продавали изделие «Джорджия» которое преставляет собой те же потрескивающие микрозвезды, перемешанные с пороховам тестом и сформованные в виде цилиндриков, снабженные фитилем эффект тоже красивый. Такими «джорджиями» и разобранными «магическими лентами» мы наряду с обычными звездками снаряжали фейерверочные снаряды. Эффект весьма привлекательный. Также такие звездки хорошо добавлять в фонтаны и составы оставляющие хвост например для комет.
Многие потрескивающие звездки при поджигании сначала разогреваются до красна, а после некоторой задержки взрываются.
Самый простой состав, который работает хорошо и без проблем:
Bi2O3 60%
CuO 20%
АМ 20%
Есть в mixtures состав со свинцовым суриком за неимением которого я сделал его с PbO2, состав получился несколько хуже, чем с Bi2O3. Замешивал я его с НЦ клеем, который остался еще с советских времен все вышло без эксцессов. А вот мой друг попробовал сделать тоже самое используя ацетоновый раствор пороха «сокол», смесь стала быстро нагреватся, и ему пришлось от нее избавиться (унитаз не пострадал 
). При использовании состава с Bi2O3 подобных осложнений не наблюдалось.
Bi2O3 — желтый порошок, получается прокаливанием BiONO3 (выделяются окислы азота!, осторожно!)
ЗЫ: При получении АМ использовался не чистый магний а сплав «Электрон», применяемый в авиастроении.
19 Декабря 2001 (01:34:54)
Argus re: АМ и Какое процентное соттоношение алюминий-магний?
- 19 Декабря 2001 (18:49:12)
- AlTrim Процентное соттоношение алюминий-магний? 50:50
- 50/50
23 Декабря 2001 (01:10:49)
Vandal Любопытно, но….
- Боюсь, что хрупкость этого АМ вызвана повышенным содержанием оксидов. Как думаешь?
19 Декабря 2001 (22:05:20)- AlTrim re: Любопытно, но….
- Вряд ли. Сначала я грешил на примесь олова или углерода, которые могли попасть со стенок банки, но когда сделал за раз 200 г сплава в это верится как-то с трудом. Возможно, при очень медленном охлаждении хрупкости не будет.
23 Декабря 2001 (01:14:53)
1999. Physics
Как получить H2O2 (15-30%)?
Как получить H2O2(15-30%)? Есть инфа, что это делают путём электролиза H2SO4 с последующим гидролизом образующейся H2S2O8 (H2S2O8+H2O=2H2SO4+H2O2). Но как потом разделить оные продукты и какие электроды брать не указано.
А может есть какой либо способ обезвоживания раствора H2O2(3%) или из гидроперита и серняги с послед. разделением продуктов? PLZ отзовитесь кто знает.
19 Декабря 2001 (02:25:24)
- Shuricksoft re: Как получить H2O2 (15-30%)?
- Ну да, электролизом. Только вот, по-моему, не серной к-ты, а какого-то сульфата (по-моему, аммония). А електролизом серки ты быстрей озон получишь. Как разделить продукты — тоже неплохой вопрос =) Электроды, ясный пень, золотые или платиновые. Графитовые будут очень даже неплохо окисляться атомарным кислородом.
Обезвоживания, пожалуй, нет. Вот тут обсуждали перегонку — это уже более реально. А зачем тебе такая перекись? Поищи лучше хим. реактивные магазины — там проще всего =)
19 Декабря 2001 (09:32:51) - Physics re: Как получить H2O2 (15-30%)?
- Хим. магазины есть, но вот реактивы частным лицам не продают. Что касается перегонки(3%H2O2) так ето ж надо из 100г исходной(3%H2O2) выпарить аж 90г воды чтоб получить(30%H2O2), а при таком обьёме выпаривания хоть это и не азеотроп но всетаки H2O2 будет тоже испарятся т.о. из 100г получим 2-5г. А это дороговато будет.
19 Декабря 2001 (10:13:46) 
Vovtchilo re: Как получить …
- …пергидроль уже сообщалось в 1985.Если дорого,то купи отбеливатель жидкий(но там естьпримеси)О перегонке забудь,чтобы н2о2 и н2о кипели ниже 70′нужен почти вакуум.Из гидроперита(он в отбеливателях,повиду как сахар)получится так:в его конц.раствор влей азотку или раствор АС в электролите и охлади до 0-5,потом выжми из каши жидкость.Кислоту в ней можешь нейтрализовать.Такую-же(с солями)перекись можно получить электролизом сульфатов.Не уверен,нужен ли гидролиз,помоему из персульфатов тоже все получается.Электроды как в аккумуляторе,свинцовые,а может и нержавейка подойдет.
19 Декабря 2001 (14:41:53)- Shuricksoft re: Как получить …
- Дык, вроде, сказали, что перекись итак при 60°С кипит… При н. у. Р-р АС в электролите очень даже не пойдёт вместо конц. азотки… Перекись с солями — мягко говоря, говнецо… Электроды из нержавейки точно окисляются при электролизе даже медного купороса. Со свинцовыми в аккумуляторах немного другая реация идёт, там озоном (и перекисью) и не пахнет, так что это ты погорячился.
20 Декабря 2001 (08:53:08)
- dR.SDF re: Как получить H2O2 (15-30%)?
- Перекись при н.у. кипит при >100 С,
точнее не помню.Но вода и перекись замерзают при разных температурах, так что концентрацию перекиси, ИМХО, можно повысить вымораживанием.
22 Декабря 2001 (05:29:01)