11 Апреля 2002 — 17 Апреля 2002

16 Апреля 2002 (16:22:44)
 САНЁК re: дык, если скорость горения охуенная, значит моно и ВП из ентого юзать ! ! !

15 Апреля 2002 (17:20:36)

 БАС Попробуй. Ваще-то это ракетное топливо, когда я сделал из остатков дымовуху, она сгорела за полсекунды с мощным дымом.

15 Апреля 2002 (17:28:53)

3166САНЁК

Vandal’у

нашёл я чё-то про The Crown зайди по ентой ссылки

http://www.mp3search.ru/search.php?q=The+Crown

15 Апреля 2002 (16:11:50)

3167 FIREBALL
Li,Ca,K,Na


Где по умереным ценам можно достать щелачные металлы.И сколько может стоить Sr(NO3)2 за 1кг

15 Апреля 2002 (16:56:05)

al777 re: http://al777.boom.ru/ — есть Na, нитрат стронция — 2 $ за 100г.

16 Апреля 2002 (06:46:37)

 Zezar Технический порядка 80 руб\кг,чистый порядка 100руб\кг http://acvv.bu.ru

16 Апреля 2002 (18:16:17)

3168 БАС

АСВВ

Я видел фотку взрыва игданита, разнесло как надо, только вот почему сосна стоящая рядом цела и невредима я не догнал. Мож заряд был с другой стороны? И ваще прежде чем взрывать надо фоткать бомбу вместе с целым деревом, ато тяжело представить что было когда видишь гору щепок.
Корпус из консервной банки гораздо лучше пластиковой бутыли, а ещё лучше чё-нить попрочнее.
А как насчёт перебивания дерева лентой из шашек кисы (3-5гр.) приклеенных на тряпочную ленту? Будет ли распространяться детонация на все шашки?
15 Апреля 2002 (17:20:30)

 САНЁК re: ну а может быть взрыв направленный был……..кстати если кто смотрел фильм «Брат»……можете мне сказать из чего он там свой ВП юзает ? ? ?….я конешн киношным ВВ не верю, но все таки интересно

15 Апреля 2002 (17:23:53)

 Sergio Заряд был прикреплен, слева и чуть ближе к себе, строго напротив куска который лежит справа, до соседнего дерева ~2м. и на нем только в некоторых местах кору побило, а до взрыва у меня цифрового не было, это только на следующий день я фотографировал. А корпус я пробовал и из банки, но данный заряд исследовался с целью выявления наименее прочного корпуса для игданита.

15 Апреля 2002 (19:13:24)

3169 БАС
Карамелька


Если делать карамель смешиванием расплавов селитры и сахара, будет ли взаимное растворение? Ведь при простом нагревании смеси до плавления сахара получается что сахар просто смачивает гранулы нерасплавленной селитры. Если приготовить гомогенную смесь (сплав) сахара и селитры, то похоже она должна детонировать от ИВВ.
15 Апреля 2002 (17:25:06)

LabeAn если распл селитра , т.е t>300c то мало ли загорится…

15 Апреля 2002 (17:36:42)

3170 ???


Сhем, как я понимаю, ты любишь ракеты мастерить. Не пробовал ли смесь черного пороха с кисой (думаю, примерно, 70/30 по объему)? Или думаешь взорвется на старте?
Чего тут то и дело все о карамельке дискутируют? Чем им старый добрый ЧП плох? Реактивы дешевые, знай себе моли в кофемолке. Я карамельку не пробовал, но что-то не вдохновляет она меня.
15 Апреля 2002 (19:09:22)

chem Я увлекаюсь тем,что стараюсь делать ракеты и прочую пиротехнику с 1.минимальными финансовыми затратами 2.в дом условиях(отсутствие вытяжки) 3.все составы должны быть доступны каждому(все компоненты легко достать или получить в дом условиях). Естественно меня интересуют все составы (даже очень сложные в изготовлении ).В наст момент у меня получались(практ 99% гарантия) ракеты только очень маленького диаметра(6-8мм).С большими много брака(не описываю пока не получу хорош результатов).В конфе обитает много народа более подкованного по большим ракетам.

16 Апреля 2002 (12:59:55)

chem А по поводу карамельки : она очень чувствительна к влаге.Ракеты на ней можно хорошие сделать ,но требуется метал . корпус (или пластиковый) ,чтобвы герметически закрыть двигатель.Во всех других случаях будет много брака.Я делаю ракеты на ЧП.

16 Апреля 2002 (13:10:08)

sw Карамель лучше делать на сорбите и KNO3 очистить. Хорошие ракеты — из гильз 12 калибра.

16 Апреля 2002 (13:45:53)
 chem НЕ стоит мешать что-либо с кисой. Это не гексоген который используют как рак топливо.

16 Апреля 2002 (13:15:00)

3171 FIREBALL
карамелька


Я пробавал завести 100г 10ю грамами ДА.Ничего не вышло,просто все разлетелось к чертовой матери.
15 Апреля 2002 (19:10:14)

3172 FIREBALL

Получение KCLO4

Возьмите 3литра отбеливателя,его в сосуд и нагрейте.Пока он нагревается,отвесьте63 грамма KCL и высыпьте его в нагретый отбеливатель.Постоянно проверяйте смесь гидрометром,и продолжайте кипетить ее,пока на гидрометре не получите значение 1,3.
15 Апреля 2002 (19:35:12)

LabeAn нихера , так тока KClO3 получишь а перхлорат — при нагр бертолетки без катализатора 4KClO3=3KClO4 + KCl

15 Апреля 2002 (20:08:11)

 Frost re: Реально ли так Бертолетку получить?

15 Апреля 2002 (22:18:05)

LabeAn pH народ!!!! Есстественно если просто гипохлорит(в щелочной среде) кипятить то он так и останется гипохлорит (мож очень малая часть диспропорционирует) А вот если предварительно подкислить (не знаю щем) кароче pH должен быть от 5 до 8!!!!!!!!!! Реакция идет так: 2NaClO+HClO=HClO3+2NaCl или NaClO+2HClO=NaClO3+2HCl а просто так 3ClO(-)=ClO3(-) +2Cl(-) — ионам СlO(-) трудно столкнуться изза одноименности зара

15 Апреля 2002 (23:08:05)

LabeAn не дописал: из за одноименности заряда

15 Апреля 2002 (23:09:09)

 ??? с серкой хлор прёт…наверное надо концентрацию гипохлорита выше,тогда недиссоци-ные м-лы тоже будут.

15 Апреля 2002 (23:53:55)

LabeAn можно попробовать уксусной (но надо совсем чуть-чуть)

16 Апреля 2002 (09:05:24)

 HMX Теоретически получится бертолетка. На практике хренатень да и только. Электролизом хоть медленно но зато верняк. А перхлорат калия мона получить только электоролизом хлората натрия на платиновом аноде, и с последующей реакцией обмена. Проще купить ангидрон (даже его отходы) и из него замутить.

17 Апреля 2002 (08:42:30)

3173Alhim

………………….

To Shuricksoft:ты моё письмо получил?
TO Zezar:ты мне так и не дал нормальное мыло,написал ответ на мейл-ру,посмотри там.
To all:люди,какова минимальная концентрация перекиси,из которой можно получить ДА или ГМТД?
15 Апреля 2002 (20:20:04)

LabeAn я получал гмтд из 3% , кису думаю тоже можно но долго Лучше используй персоль

15 Апреля 2002 (20:32:20)

 Zezar Уже ответил(а мыло смотри на сообщении,в смысле с какого адреса пришло)

16 Апреля 2002 (01:17:22)

3174LabeAn
Вопрос Всем : АС+МОЧЕВИНА


Вот подумал на даче сплавить на костре 8кг АС
и 2кг Мочевины в железном ведре и в нем же взрывать Наскока трудно детонирует такой сплав и какие лучше пропорции???
15 Апреля 2002 (20:38:23)

 Potassium re: Вообще эта смесь должна при 100ё уже плавиться. При более высокой темпре можешь получить нитрат гуанидина, но в таких кол-вах можешь и глубокую варонку :) Так вот просто сплав ты врядли заведешь…

15 Апреля 2002 (21:14:39)

LabeAn нитрат гуанидина не получится без селикогеля

15 Апреля 2002 (22:55:54)

LabeAn я имею ввиду мощные детонаторы типа килограмма аммонала (БАС както говорил что помоему 800г аммонала и чистую АС заводит

15 Апреля 2002 (22:58:47)

 САНЁК re: слушай, если енто всё сдетонирует, ты представляешь какой силы будет взрыв ? ? ?……….и это уже не кило аммонала и 300гр. кисы…….енто уже куда страшнее

16 Апреля 2002 (12:23:51)

LabeAn я же на даче рвать буду — в далеком месте у реки , где обычно дни рождения справляем Придем туда , с собой принесем все в пакетиках(еду и пиво тоже) посидим , устроим пикничок разведем кастер там на костре сплавим и охладим в реке, потом зароем на полметра + сложим все улики рядом с местом взрыва- и ВВОООООМММММ

16 Апреля 2002 (13:30:32)

 юрист Пробавал я энту хрень сплавлять — толь там кристализационной воды много было, толи сплав получается эвтектический,-в общем продукт по консистенции как мягкое, жирное мыло и воняет изрядно. Думаю, что безх капитальной сушки взрываться не будет. А в американском патенте написано, что сплав нуно измельчать и использовать при насыпной плотности.

16 Апреля 2002 (13:48:14)
 HMX Видел как то такую смесюгу. К детонации чувствительность такая же как и других смесюг. А вот фугасность более 300см3.

17 Апреля 2002 (08:37:58)

3175 BG boom
to LabeAn


На счет ГМТД из 3% перекиси — ты серьезно?!
Как делал? Если не трудно, в кратце опиши.
15 Апреля 2002 (20:39:59)

LabeAn элементарно! — но когда я это делал я еще был таким лохом, что не очень понимал различие 3-х и 30-и % перекиси — это и «спасло» меня — я сделал все по рецептуре но вместо 30% взял 3% перекись — и уже через 2 дня увидел на дне чуток осадка — около полуграмма — этого хватило лищ чтобы посмотреть как он горит Когда чуток «поумнел» — взял 3%перекиси скока надо — и нихера не получил (из за низкой концентрации уротропина и укс к-ты в р-ре Дуракам везет!!! Советую сделать из персоли НБ — сам не делал но напр юрист както получил 150! г сабжа из 3л жидкой персоли всего за 80р!

15 Апреля 2002 (21:08:14)

 юрист 2 литра персоли, 300 гр СГ 0.5л укс эссенции.

16 Апреля 2002 (09:36:04)
 Potassium re: вроде можно получать с добавлением обезв. сульфата аммония, я правда не пробовал…

15 Апреля 2002 (21:11:13)

??? Как то сообщал уже перекись неплохо концентрируется на воздухе,просто нужна большая площадь для испарен.Чистая где-то до30%.

15 Апреля 2002 (22:44:29)

 Vovtchilo взял однажды этуНБ(пятно вывести)-ваще50%получилась.По объёму в 5раз уменьш.

15 Апреля 2002 (22:54:15)
LabeAn кстати-кстати!!! в книжке напис что из 50% при вымораживании выпадают бесцв кристаллы чистой 100%H2O2, которая весьма взрывчата

15 Апреля 2002 (23:11:17)

Vovtchilo я думал это какое-то летучее перекисное соединение.кстати составы разные заливают,можно и что-то другое купить

15 Апреля 2002 (23:41:49)

3176 Woydozr
Большой Спасибо


15 Апреля 2002 (23:20:27)

Тема так же обсуждалась 15 Апреля 2001 — 20 Мая 2001,02 Апреля 2002 — 11 Апреля 2002,
Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10