12 Августа 2000 — 23 Сентября 2000
Достал ТЭК (триэтиленгликоль) и ДЭК (диэтиленгликоль). Можно их куда нить использовать. Можэт кто пробывал?
29 Августа 2000 (11:58:13)
Yuri re: отличное ВВ
- после нитрования штука получается не хуже нитроглицерина и поспокойнее
31 Августа 2000 (03:37:39)
Vladimir re: все равно отстой.
- Делать почти так же опасно, а чувствительность к удару всего раза в 2 меньше чем у НГ.
31 Августа 2000 (09:55:54)- Yuri re: есть свои плюсы
- зато достать его легче чем динамитный глицерин, а соблюдая тех.процесс, ничего страшного, хотя конечно начинающим этим заниматься рано.
01 Сентября 2000 (07:49:55)- Vladiimir re:Да ну…
- Может быть. Хотя глицерин дистиллированный у нас свободно продается(ся?) — я им шлифы смазываю(конкретно динамитным). А 2л литра этиленгликоля я случайно как то нашел :-[] Теперь не знаю, куда его пристроить..
Уж больно стремно все эти ВВ делать стало. Я теперь больше по ракетам всяким. К тому же за ВВ ВЗЯТЬ могут.
01 Сентября 2000 (17:26:58)
Grom re:Да ну…
- А у нас его бочками в трубы закачивают
))))
02 Сентября 2000 (22:56:04)
SLot Между прочим зря вы так на НГ наезжаете
- Между прочим зря вы так на НГ наезжаете при правильно изготовлении и очистке(!) он получается более стабильным чем ГЕК
04 Сентября 2000 (08:55:53)- Vladiimir re: Ну если…
- А если случайно недостаточно очистишь :=[] ? Очень чистое желехо тоже при обычных условиях не ржавеет….
08 Сентября 2000 (22:36:15)
248. 
URAN
?
Можно ли пластифицировать ГМТД?
29 Августа 2000 (16:03:41)
- Yuri re: да
- пластифицировать можно все
31 Августа 2000 (03:31:51)
URAN re: да
- Точно так же как и ДА?
31 Августа 2000 (13:04:44)
- Yuri re: ?
- если пластификация идет до состояния пластилина, то ограничений нет, только один пластификатор сработает как ингибитор, а другой наооборот.
А если пластифицировать до состояния пластмассы, то все перикисные ВВ не стоит хранить продолжительное время, особенно дома )
01 Сентября 2000 (07:42:19) - greensnake Нужно!
- А как иначе? Порошок при прессовании трётся и пожет рвануть!
02 Сентября 2000 (22:47:24)
249. URAN
?
Прочитал на killer.jump.ru что можно увеличить концентрацию HNO3 охладив в холодильнике до 0С.
и убрать лёд.Кто нибудь что нибудь знает?
29 Августа 2000 (16:14:44)
greensnake Нифига
- Что за тупость? Охлаждать РаствоР азотной кислоты. HNO3 с водой образует азеотроп.
30 Августа 2000 (21:44:18) - Yuri re: этот сайт уже закрыт…
- …возможно из-за этой досадной ошибки )
31 Августа 2000 (03:35:38)
250. URAN
…
29 Августа 2000 (16:27:19)
- … …
- 04 Сентября 2000 (20:01:54)
251. URAN
?
Сможет ли собака обнаружить ГМТД?И вообще на основе чего она ищет ВВ?
30 Августа 2000 (02:45:30)
- greensnake re: ?
- Я не уверен, но вроде бы собаки чуят нитрогруппы.
30 Августа 2000 (19:52:26) - Похотливый Старец re: ?суки
- Ишет на основе того,на что натаскивают,в основном это ВВ,которые применяются чаще всего-TNT,RDX,аммиачно-селитренные ВВ.
30 Августа 2000 (22:14:32)- Yuri re: работа их такая
- …на 99% нитрогруппы
31 Августа 2000 (03:31:05)
252. URAN
?
Нашёл рецепт получения динитрата уротропина:10 г yротропина растворяют в 15 г воды и при температуре 15-20 С ,перемешивая добавляют 50-60% азотную к-ту,до получения концентрации HNO3 в смеси-20%.Полученные кристаллы отфильтровать.Что-нибудь знаете про это?
30 Августа 2000 (02:51:15)
253. URAN
…
30 Августа 2000 (06:14:37)
- … …
- …
13 Сентября 2000 (22:52:47)
254. 
LEX
Мысли
Народ,кто что знает о этилацетате(этиловом эфире уксусной кислоты)?Как его получить дома?
Дело в том,что прочитал что он является пластификатором в.в.(каких не сказанно).Будет ли он пластифицировать Д.А.?Также соли лимонной кислоты являются пластификаторами.
Хлористый азот сильнейший окислитель,т.к. выделяет при взрыве много хлора.Предположим,что если его смешать с богатым водородом веществом,то получим на порядок более мощное В.В.
Пример:NCL3 + парафин,мочевина,!гидрозин…
Кроме того,выделяющийся хлор способен окислять и аллюминиевый порошок…
В чёрном порохе серу можно заменить хлором,при этом сила горения немного возрастёт,
Для этого можно использовать тетрахлорметан,гексахлорацетон,хлористый азот(!)
трихлорид йода(ICL3)и др. богатые хлором вещества…При использовании хлористого азота
взрывается гораздо мощнее…
30 Августа 2000 (17:39:47)
- greensnake re: Мысли
- 1. Этилацетат получается при нагревании в перегонном апарате смеси [этанол+ледяная уксусная кислота+серная кислота]. Этилацетат кипит при 77С.
2. Про пластификацию этилацетатом не слышал, думаю, в нём ДА растворится, этилацетат выветрится и получатся кристаллы.
Знаю хороший способ осушения ДА на 100% бутилацетатом. Влажная ДА растворяется в бутилацетате (пропорция 1эфир+2ДА), а вода не растворяется. Густая белая масса оседает, а вода плавает на поверхности.
30 Августа 2000 (19:51:20) - Alexander Lyapunov re: Хлористый азот
- Хлористый азот крайне нестабилен и может взорватся уже в момент получения, неговоря уже о смешивании с другими веществами
03 Сентября 2000 (06:48:41)
255. piro256
Электрозапалы…
Провел несколько сравнительных опытов с электрозапалами.Ессно бралась лампочка 2,5 вольта и спиливалось пол- колбочки(ето если получится )) .Испытывал три варианта:
1)Нить обмазывалась клеем Момент(поскольку в его состав входят хлорпреновый каучук и нафтеновые наполнители), а затем 3-4 слойный бутерброд бездымный порох+клей Момент.
2)Нить и остатки колбы обмазывались раствором бездымного в ацетоне( котроый использую для пластификации ДА), затем насыпалась навеска бездымного пороха вровень с краями колбы и сверху все опять покрывалсь пластифицирующим раствором
3) То же что и в 2), но порох был предварительно перемешен с AL пудрой.
В первом , бутербродном варианте прогорело примерно 10-20 проц пороха, маааленький лучик огня вышел на поверхность примерно через секунды полторы после нажатия кнопки.
Во втором варианте сгорело все, факел объемный,достаточно приличный, на колбе следы копоти .
Ну а в третьем случае была резкая, энергичная вспышка, факел раза в три больше, чем во втором опыте, никаких следов копоти. Может, кто ещё поделиться опытом?
30 Августа 2000 (23:22:25)
- shadow of the man re: Электрозапалы…
- Лампочки это ерунда, габарит большой и неудобный, проволочных выводов нету (хотя может кому и нравиться). Спиливать колбу лучше на наждаке средней крупности.
Лучше делать все самому. Нихром берется от нагревательного элемента паяльника (Ватт 25).
Длинна нихром. проволочки 5-20 мм. подбирается в зависимости от источника питания (5-10 мм для «Кроны»). Если проволочка длинная можно свернуть в спираль намотав на иголку. От нихрома хорошо воспламеняется Черный Порох, ГМТД, пудра Al+KMnO4. Конструкция произвольна. Если web-master’ам интересно могу прислать рисунки с конструкциями.
31 Августа 2000 (12:39:01)- BSVi re: Электрозапалы…
- Отошли мне рисунки на bsvi@mail.ru
А вот насчет ал.пудры +марганцовка — вроде алюминий люче проводит эл. ток, чем нихром каже ты воспламенял ?
31 Августа 2000 (22:41:00)- shadow of the man re: Электрозапалы…
- Аллюминий — таки да, имеет меньшее удельное сопротивление чем нихром. Но серебрянка — частицы покрытые оксидом. Удельное сопротивление оксида Al очень велико (А оксида там до 30%).
Так что воспламеняется нормально, если есть проблемы с воспламенением в воспламеняющую смесь добавляется чуть ЧП и все ОК.
01 Сентября 2000 (10:27:01)
Sergey re: Электрозапалы…
- Реальное устройство получается если собрать высоковольтный генератор. Он может работать даже от 1.5 батареи. Я использовал вспышку от одноразового фотоаппарата — искра такая что плавит медную проволоку 0.3мм.
02 Сентября 2000 (00:33:31)
- Chim re: Электрозапалы…(Chim)
- Всю свою практику использую (по-моему мнению) запал получше.
Состоит из смеси роданида свинца (н.р. в воде) и бертоллетовой соли, замешанных на р-ре желатина.Смесь обладает хорошим лучом огня и «липучестью»,что немаловажно иногда. Попробуйте, а вдруг понравится?
Кстати промышленная намазка близка по составу.
04 Сентября 2000 (21:39:42)
256. Еще один прохожий
Хар-ки ГМТД
Кто-нибудь знает более подробные хар-ки ГМТД, такие как темп-ра плавления, плотность и т. д. и т. п. ?
31 Августа 2000 (04:59:58)
Действительно ли гидроперит не подойдет для изготовления ГМТД?
31 Августа 2000 (17:42:33)
- URAN re: ГМТД-практика
- Я пробывал сделать с гидроперитом,но ничего не получилось.Лучше всётаки брать пергидроль(если нет возможности достать 38% H2O2).
05 Сентября 2000 (01:49:04)
1.Какова должна быть концентрация раствора фенола?
2.Подойдет ли карболка?
3.Можно ли делать без промежуточного изготовления сульфофенола?
31 Августа 2000 (17:47:46)
- greensnake re: Тринитрофенол
- 1. Фенол надо брать кристаллический.
2. Не желательно. Техническая карболовая кислота содержит много примесей, и неизвестно как поведут себя их нитропроизводные.
3. Нет.
31 Августа 2000 (19:04:02)- URAN re: Тринитрофенол
- 02 Сентября 2000 (03:24:28)
259. greensnake
Тринитрофенилендиамин
Слышал — это термостойкое бризантное ВВ.
Нет ли где инфы про сабж?
31 Августа 2000 (23:39:22)