13 Ноября 2000 — 25 Декабря 2000
Существует такой дым, на основе толченой канифоли,вопрос в том что там кроме канифоли ещё что-то, так как квнифоль не дымит а просто плавится(пробовал).
Подскажите если знаете что туда надо добавить, и в каких пропорциях.
Зарание спасибо.
15 Декабря 2000 (17:09:17)
Дымовик НИКТО НЕ ЗНАЕТ ЧТО-ЛИ?
- 18 Декабря 2000 (14:03:03)
- Мейсон re: НИКТО НЕ ЗНАЕТ ЧТО-ЛИ?
- В Шидловском найдешь
22 Декабря 2000 (15:54:08)
(—)
A) Как получить славный меркоптан (из доступных веществ) ?
б) Гриншнейк, блин ну ты вроде химик, а на сайте стока формул ДА ну даю тебе реакцию — CH3-CO-CH3 (ацетон, диметилкетон, оксипропан итд)+H2O2—>
CH3 /O-O/CH3
….C….C………….+ H2O
CH3 /O-O/CH3
ДА можно называть — оскиозоноид дипропанола-2, гексаметилендипероксид, тетраметилдиоксодиоксан итд, ну если еще подумать, десяток названий придумать можно. Кстати эта реакция обясняет разогрев смеси — от кетона кислород реагирует с водородом, может кто знает, как водород в атмосфере чистого кислорода горит…
в) Люди, вот я тут подумал -а че у меня дипрекись не подрывается сама (когда я ее вымыл), а у других — подрывается. Берем умную книгу — основы фармакологического синтеза, смотрим на эфиры (ДА по большому счету — простой эфир)- вот прикол они образуюд взрывоопасные перокисды 
, пероксид группы разлагаются под действием щелочи, но при обработке ДА щелочью со временем получается летучий двойной изобутиловый эфир, который и так на воздухе произвольно окисляется, так еще и чистый (при нагревании атомарный) кислород из пероксо-групп вывод — герметично закрывайте капсули с ДА, не мойте содой (ну можете прикольнутся KOH промыть, вроде пероксо-группы должни полностью разложиться)
г) У меня есть кууууча идей, но нет ни оборудования, ни реактивов вот я демаю может кто будет пробовать мои идеи в жизнь ?
в) У меня нет магния, а хаччу термит вот Al c KMnO4 зазжет (SiO2+Al) ?
д) Мне тут один пацак сказал, что получил металл. Na реакцией NaOH + C —>H2O+CO+Na возможно это и при какой температуре ?
15 Декабря 2000 (21:54:14)
- Vladimir re: (—)
- А)Зачем???
Б)Во-первых прекисиси ацетона никакие не простые эфиры. А простые эфиры действительно образуют взрывоопасные пероксиды(типа диизопропилового), и то образование всего нескольких грамм пероксида или гидропероксида при благоприятных условиях занимает при нормальной температуре займет ОЧЕНЬ много времени. Мытье щелочью поможет только удалить остаточне кислоты. Тем более пероксид группы удаляются щелочью не сразу. Впринципе, на них есть качественная реакция и можно проверить. Про образование пероксидов в простых эфирах в «Химиия и Жизнь» была целая статья. А на счёт того, что у тебя она еще сама не взрывалась — пока тебе повезло. Не думай, что ты что-то делаешь правильно и поэтому становишься неспособным к самоподрыву
В2) Можно попробовать, но у него скорее всего очень большая температура воспламенения. Попробуй раздобыть ацетиленовую горелку.
Д) Полнейшая чушь. Даже сравнительно малоактивыне Al и Mg нельзя восстановаить углеродом, их можно получить полько электролизом расплава солей
, ну или вытеснением щелочным металлом(кстати, так раньше получали алюминий и был он немеренно дорогой)
16 Декабря 2000 (10:10:39)
BSVi re: (—)
- Ну кто тебе сказал, что это не простые эфиры ?
Оксид-группа она на перокисд и кетон оооочень похожа.
Кстати в умном учебнике по неорганике написанно, что его так и получают.
Если хочеш — задание с соровской олимпиады — Цезий и Рубидий получают реакцией с КАЛЬЦИЕМ (кальций стоит гораздо правее цезия) цезий стоит перед литием, ра рубидий перед цезием
16 Декабря 2000 (17:04:03)
LEX re: (—)
- Добавлю, что при 2150 С аллюминий восстановит магний из его оксида, а при 2700 С это сделает даже кремниевый порошок!
18 Декабря 2000 (12:17:32)
- Шакалов re: (—)
- Как это Кису содой не промывать?
А чем же? 4 года работаю и всеё нормально!
На шкафу до сих пор валяется кусок Кисы,
сделаный 4 года назад(пластифицированый
лаком НЦ) и всё с ним нормально, даж не пожелтел.
А насчёт плавки и думать забудьте — я тут
поплавил, правда давно, три года назад,
кухня — к ебеням……
22 Декабря 2000 (01:45:06)
485. Хатаб
Expirience с пороховыми бомбами
Сделал недавно немного черного пороха — все по пропорциям, отмерял как положена, растворял сушил, дробил. В результате некий порошок, который достаточно быстра сгорает, но без какого бы то ни было звукового эффекта. Не устраивет. Попробывал сделать оболочку по аналогии с магниевыми бомбами — из бумаги, со спичечным огнепроводом. Опять ерунда: вспышка, ызрыв, но нет грохота, характерного для нормального взрыва.
Тут я случайно откопал где-то алюминиевую трубку и сделал бомбу способом, описаным в terrorist handbook. Вот это я понимаю.
По субъективным ощущениям заряд в 4-5 грамм пороха мощнее, чем удар грома. Другое дело, что взрывал я ночью в два часа, но машина в 15ти метрах завыла сигнализацией. Я считаю, что для нового года при дефиците реактивов — самое оно.
17 Декабря 2000 (04:31:33)
LEX ЛАЖА!
- 4-5 гр. пороха — это, извините звук выстрела пистолета(в лучшем случае)!!!
18 Декабря 2000 (12:14:56) 
Хатаб Клянусь аллахом, ни слова не соврал!!!
- subj.
21 Декабря 2000 (02:41:34)- Шакалов re: Клянусь аллахом, ни слова не соврал!!!
- Пороховые хлопушки?….те сколько лет, Хатаб?
А запомни, Аллах пишется с большой буквы!
23 Декабря 2000 (00:26:56)
- Jafar. re: Expirience с пороховыми бомбами
- Хаттаб пишется с двумя т
26 Декабря 2000 (19:17:14) - (—) (—)
- 26 Декабря 2000 (19:18:00)
ЧП
Знаете , господа пиротехники , что главное приизготовлении ЧП ? Нет не дисперсность компонентов ,хотя она тоже важна, главное — не перелить воды )) (Лично я сушил его неделю с лишним)
Но речь не об этом.Был у меня корпус от медицинского термометра , обмазанный жидким стеклом и эпоксидкой (хотел я сварочный состав делать).С составом я пролетел, и решил сделать ВП
Вобщем утрамбовал я туды ЧП (граммов 50 наверное) Вставил стопин (там дырка как будто для этого) и значится думаю А фигли мне его так взрывать ? Нашёл короче поллитру из под пива апихал ето всё туда поджёг , отошёл метров на 5 и стою значит жду (слабенького такого взрывчика ) ))) Потом в голове появляются неясные воспоминания времён безоблачного детства , о том как петарда (4г ЧП) разносит такую же бутылку на 3м.Додумывал я уже на земле (Как раз снег….растаял )) ) Рефлекс однако.
Ну потом сами понимаете — взрыв , свист осколков,звон в ушах.Один осколок ударил меня всё же в левый бок , аккурат под сердце, В лопатник попал…(карточку телефонную — нафиг).
Мораль: Думать надо о мощности взрыва и не придётся как мне одежду стирать и зашивать )
17 Декабря 2000 (16:00:52)
Предлагаю новое название ДА —
ТетраМетилДиПероксан
И звучит красиво, и солидно сразу как-то…
17 Декабря 2000 (18:22:52)
Yuri re: ?…
- ну ты уж хошь из конфы для начинающих пиротехников научную догму сделать, давно в народе ходит название «киса» — ласково и нежно…
20 Декабря 2000 (08:20:31)- Шакалов re: ?…Названия
- Я полностью поддерживаю название «Киса»…
Но у меня на родине, в Татарстане (щас живу
в Москве) в ходу другое название — Адиля…
Почему — никто ответить не смог…..
А все эти научные название ни к чему —
взрывается и ладно..((;
22 Декабря 2000 (01:23:38)
488. Странник
Господа, интересная инфо о ПЕРЕКИСЯХ ацетона
Господа, интересная инфо о ПЕРЕКИСЯХ ацетона
(Получено в Yandexe по фразе Диперекись ацетона
Диперекись ацетона
Синтез
Принцип метода состоит в окислении ацетона перекисью водорода или персульфатом щелочного металла в присутствии дегидратирующего средства, подобного серной кислоте или уксусному ангидриду.
Метод Пастюро . К энергично перемешиваемой и охлаждаемой льдом смеси 50 мл чистой серной кислоты и 10 объемов перекиси водорода добавляют по каплям 25 мл ацетона. Через 3-5 мин. образуется твердый осадок диперекиси ацетона, которую отсасывают, промывают холодной дистиллированной водой до нейт-ральной реакции и сушат в вакууме при комнатной температуре. Вещество можно очистить возгонкой при 70°.
При этой реакции образуется также в соответствии с объясненным выше механизмом оксиацетон НОСНзСОСНз и продукт его дальнейшего окисления- пировиноградная кислота СНз-СО-СООН. Побочные продукты идентифицируют следующим образом: нейтрализуют фильтрат содой; удаляют ацетон отгонкой при температуре бани 60-80°; отгоняют оксиацетон с водяным паром; выделяют пировинограднокислый натрий из остатка от выпаривания досуха на водяной бане.
Из 100 г ацетона получается 21 г диперекиси ацетона, 33 г оксиацетона и 75 г пировиноградной кислоты.
Метод Дильтея [57г]. К сильно охлажденной и перемешиваемой смеси 25 г 30%-ной перекиси водорода, 20 г 96% -ной серной кислоты и 50 г уксусного ангидрида добавляют по каплям смесь 20 г ацетона и 20 г ледяной уксусной кислоты, не допуская подъема температуры выше 15°. Выделяются бесцветные кристаллы, которые можно перекристаллизовать из уксусноэтиловото эфира. Получают 10 г перекиси.
Метод Байера и Виллиджера [57а]. Эти авторы получили диперекись ацетона действием кислоты Каро на смесь ацетона и эфира.
Свойства
Белый кристаллический порошок, плавящийся при 132°, не растворимый в воде, мало растворимый в орга-нических растворителях, сильно взрывающий при толчке и нагревании.
К оглавлению
Триперекись ацетона
Синтез
Смесь ацетона с 10%-ной перекисью водорода оставляют при комнатной температуре на несколько дней. Перекись выделяется в твердом виде. Можно ускорить ее образование, работая при низкой температуре (-15°, -20°) в присутствии небольшого количества НС1.
Свойства
Вещество представляет собою белый кристаллический порошок, плавящийся при 97°. Нерастворим в воде, слабо растворим в органических растворителях (бензол, ацетон, эфир). Вещество чрезвычайно взрывчато. Оно очень чувствительно к толчку, трению и обладает боль-шой бризантной силой,
17 Декабря 2000 (19:14:16)
489. Странник
Господа, интересная инфо о ПЕРЕКИСЯХ ацетона
Господа, интересная инфо о ПЕРЕКИСЯХ ацетона
(Получено в Yandexe по фразе Диперекись ацетона
Диперекись ацетона
Синтез
Принцип метода состоит в окислении ацетона перекисью водорода или персульфатом щелочного металла в присутствии дегидратирующего средства, подобного серной кислоте или уксусному ангидриду.
Метод Пастюро . К энергично перемешиваемой и охлаждаемой льдом смеси 50 мл чистой серной кислоты и 10 объемов перекиси водорода добавляют по каплям 25 мл ацетона. Через 3-5 мин. образуется твердый осадок диперекиси ацетона, которую отсасывают, промывают холодной дистиллированной водой до нейт-ральной реакции и сушат в вакууме при комнатной температуре. Вещество можно очистить возгонкой при 70°.
При этой реакции образуется также в соответствии с объясненным выше механизмом оксиацетон НОСНзСОСНз и продукт его дальнейшего окисления- пировиноградная кислота СНз-СО-СООН. Побочные продукты идентифицируют следующим образом: нейтрализуют фильтрат содой; удаляют ацетон отгонкой при температуре бани 60-80°; отгоняют оксиацетон с водяным паром; выделяют пировинограднокислый натрий из остатка от выпаривания досуха на водяной бане.
Из 100 г ацетона получается 21 г диперекиси ацетона, 33 г оксиацетона и 75 г пировиноградной кислоты.
Метод Дильтея [57г]. К сильно охлажденной и перемешиваемой смеси 25 г 30%-ной перекиси водорода, 20 г 96% -ной серной кислоты и 50 г уксусного ангидрида добавляют по каплям смесь 20 г ацетона и 20 г ледяной уксусной кислоты, не допуская подъема температуры выше 15°. Выделяются бесцветные кристаллы, которые можно перекристаллизовать из уксусноэтиловото эфира. Получают 10 г перекиси.
Метод Байера и Виллиджера [57а]. Эти авторы получили диперекись ацетона действием кислоты Каро на смесь ацетона и эфира.
Свойства
Белый кристаллический порошок, плавящийся при 132°, не растворимый в воде, мало растворимый в орга-нических растворителях, сильно взрывающий при толчке и нагревании.
К оглавлению
Триперекись ацетона
Синтез
Смесь ацетона с 10%-ной перекисью водорода оставляют при комнатной температуре на несколько дней. Перекись выделяется в твердом виде. Можно ускорить ее образование, работая при низкой температуре (-15°, -20°) в присутствии небольшого количества НС1.
Свойства
Вещество представляет собою белый кристаллический порошок, плавящийся при 97°. Нерастворим в воде, слабо растворим в органических растворителях (бензол, ацетон, эфир). Вещество чрезвычайно взрывчато. Оно очень чувствительно к толчку, трению и обладает боль-шой бризантной силой,
17 Декабря 2000 (19:14:32)
490. 
Shuricksoft
Жидкие газы
Люди, кто-нибудь когда-нибудь пробовал добывать в домашних условиях особо низкие температуры для сжижения газов (оптимально — азот/кислород)? Если да — опишите поподробнее.
17 Декабря 2000 (21:49:07)
- PYROBOOM re: Жидкие газы
- Врядли это возможно, мною эта проблема изучалась в свое время.
Хотя если жить на заводе…..:))))
18 Декабря 2000 (02:11:42) - Shuricksoft To PYROBOOM
- А какая тогда минимальная температура, разгоняемая дома? (кроме холодильника )
18 Декабря 2000 (09:51:41)- PYROBOOM To Shuricksoft
- около — 80 — смесью твердый СО2/ацетон или диэтиловый эфир
у меня есть термоэлемент, он морозит примерно так-же( разгоняли до — 83)( площадка 3Х3 см), только 2 «но» — ток потребления около 80 А, и для охлаждения нужна проточная вода где то 2-3 литра в сек.
19 Декабря 2000 (00:59:14)