15 Апреля 2001 — 20 Мая 2001

Физические свойства: белый аморфный порошок (20-140 мкм).Тпл.=101С, р=1,792 г/см3. плохо растворим в воде (0,008 г/100г при 25С), бензоле, диоксане, хлороформе, практически нерастворим в четыреххлористом углероде, растворим в ацетоне (17,5г/100г при 25С). Vдетонации=8000 м/с, КБ=0. Реакция взрывного превращения: C5H6O13N8 = 5CO2 + 3H2O + 4N2. Чувствительность: 50-60 % взрывов при падении 2кг с высоты 30см (такая же и у гексогена). Обжатие свинцовых столбиков высотой 60мм, д*м 40мм зарядом m=35г составляет 26мм. Расширение в свинцовой бомбе Трауцля 465 мл.
Методика синтеза:
БТЭМ получают взаимодействием водного раствора тринитроэтилового спирта и насыщенного раствора мочевины. Также можно получить из диметилолмочевины и тринитрометана (нитроформа) с выходом в 95%.»
25 Апреля 2001 (14:03:39)

 X-MAN Utochnenie:C2H2(NO2)3OH -Trinitroetilov om spirte;C2H5ONO2 — Etilnitrat

26 Апреля 2001 (00:43:08)

 X-MAN Utochnenie:C2H2(NO2)3OH -Trinitroetilovom spirte;C2H5ONO2 — Etilnitrat

26 Апреля 2001 (00:43:50)

 X-MAN re: Ну хоть кто-нибудь знает?

trinitroetilovom spirte -poluchenia:
CH(NO2)3 + HCHO —> C2H2(NO2)3OH

26 Апреля 2001 (00:51:56)

 юрист to X-MAN

Спасибо, а не мог бы ты по подробнее описать технологию, условия и т.д.
26 Апреля 2001 (10:14:21)

 юрист HCHO

Кстати, ну CH(NO2)3, предположим, — тринитрометан, а где его взять, и что такое HCHO ?
26 Апреля 2001 (20:41:18)

 X-MAN re: HCHO

Ета формалдехид!
19 Мая 2001 (01:13:42)

 X-MAN re: HCHO

Ета формальдегид!
19 Мая 2001 (01:31:55)

1071 KILLER
Звёзды.


Посоветуйте проверенные практикой и временем рецепты звёздочек. Мне для ракет нужно. Желательно попроще. И ещё технологию по которой они на рактный движок ставятся. А то задрало взрывпакеты из магния вешать.
25 Апреля 2001 (22:08:04)

Алексей re: Звёзды.

Как звёзды на движок ставить посмотри здесь http://huizen.dds.nl/~wfvisser/EN/E6_rocket_EN.html
26 Апреля 2001 (22:28:47)

 amateur re: Звёзды.

Проверено, я их для ракет делал теперь из мортиры стреляю.
50% калийной селитры, 35% Al пудры, 15% серы, замешиваю на завареном крохмале,выдавливаю из кулинарного кулька, обкатываю в пороховой мякоти.
Горят ярко-белым огнем со шлейфом кометы.

27 Апреля 2001 (02:48:35)

1072-=CAN=-

бля

Парни!
Проблема! Делал ГМТД …смешал раствор уротропина 40 o/o (немогу найти сухой…подскажите где а…) с «персоль 3″ в соотношении 12 потом добавил лимонн. кисл . гдето грамм 15-20…конечно нихера смесь не нагревалась…и осадка небыло( соответственно).
Я конечно замудрил в изготовлении…но поймите …реактивов немогу найти нихера…
Помогите люди добрые…
26 Апреля 2001 (00:19:04)

 Shuricksoft re: бля

Сухой уротропин (вполне пригодный для ГМТД) — ни что иное, как «сухое горючее» — берёшь на базаре. А не получилось из-за того, что «Персоль» твоя — не чистая перекись. Для данного рецепта концентрация перекиси не менее 15% должна быть (там её где-то 2-5%).

Реактивы всё-таки поищи — вещь полезная.
26 Апреля 2001 (09:21:06)

 ВАСЯ Реактивы

Если ты из Н.Н. попробуй найти склад химреактивов на улице Кузбасской(сам не был ,найдёш-напиши в конфу)
27 Апреля 2001 (07:06:37)

1073 crel
подскажите, как изготовить хлорат натрия из доступных средств

26 Апреля 2001 (01:14:53)

 ВАСЯ Лучше читай «Файлотеку…»,последние обновления(доступней некуда)

26 Апреля 2001 (07:01:27)

1074 ???
Совет всем!


Вы что, до сих пор архивируете с помощью ZIP? Давно пора переходить на WinRAR, сжимает он гораздо лучше, особенно когда много файлов (solid archive — технология). К примеру, архив КОНФЫ — в зипе занимает 1.7 Мб (1.zip на pyro.50g.com), а в RARе всего 300 Кб — есть разница! Последняя версия сейчас вроде 2.71 (на www.rarsoft.com).

P.S. К RARу я никакого отношения не имею, просто заколебало скачивать огромные зиповые архивы.
26 Апреля 2001 (02:02:21)

1075Andrew
Для тех кто на паровозе ;-) повторите пожалуйста рецепты пироваты для фокусов.


Повторите пожалуйста рецепты пироваты для фокусов, а то все какойто хлам получается.
26 Апреля 2001 (02:06:16)

 Andrew Хватит моим ником пользоваться!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

26 Апреля 2001 (08:31:53)

1076 Серега
Альтернативный метод получения ГМТД


Прочитал в файлотеке альтернативный метод получения ГМТД:
» 28г уpотpопина и 42г тонкоизмельченной лимонной к-ты, лучше pастеpтые вместе в ступке, pаствоpяют в 140г 30%- пеpекиси водоpода пpи встpяхивании (пеpекись можно бpать и менее конц.) Из пpозpачного pаствоpа медленно выделяются кpисталлы HMTD. Для ускоpения pеакции жидкость нагоевают до 35-40 C и оставляют на 6-8 часов, потом фильтpуют. Часто пpи повтоpном нагpевании фильтpат мутнеет и , по пpошествии ночи, дает еще немного осадка. Осадок пpомывают водой, затем спиpтом.»
Не понял:
В других местах советуют соблюдать температурный режим до 30 С, а тут для ускорения реакции надо подогревать.

Здесь смешивают лимонку и уротропин и сыплют в перекись, а в других местах добавлют лимонку в р-р уротропина в н2о2. Или это не имеет значения?
Увеличивает ли выход уротропина повторное нагревание смеси?
26 Апреля 2001 (07:43:08)

KILLER При температуре по моему уротропин химически выгорает

26 Апреля 2001 (09:03:24)

 юрист re: Альтернативный метод получения ГМТД

Может автор подразумевал, что смесь надо подогревать при разбавленной перекиси, если на холоде р-я не идет.
26 Апреля 2001 (20:44:14)

 piro256 О влиянии концентрации уротропина……

Ежели сравнить альтернативный с обычным рецептом получения ГМТД, то увидим, что в альтернативном концентрация уротропина в реакционной смеси почти в 2 раза меньше, а следовательно и реакция идет существенно медленней-видимо,чтобы её ускорить и предлагается повышение т-ры. В своё время (из-за подозрений на «старость» перекиси)мне пришлось несколько поэксперементировать с пропорциями-от стандартного 160 мл H2O2+56 гр уротропина+84 гр лимонки доходил как до 100+56+84, так и до 200+56+84. При 100-130 мл перекиси нарывался на самовозгорание реакционной смеси (при т-ре охлаждающей воды в 3 гр), а при 200 мл для того чтобы реакция пошла, пришлось вынимать реакционный сосуд из охлаждающей ванны и подогревать до 25 градусов…..
27 Апреля 2001 (00:11:57)

1077Алексей
Получилось.


Я тут недавно писал в 1066-ом ,что в снаряде замедлитель не воспламенился. Так я эту неприятность победил ,обмазов кончик замедлителя обмазкой.
26 Апреля 2001 (22:23:52)

 Бармалей Поздравляю !!!!!!!!!!

27 Апреля 2001 (10:14:43)

 ВАСЯ re: Присоединяюсь!

27 Апреля 2001 (16:00:58)

1078 +-

Хранение ДА?

При сборах на дачу перетряхивал балкон и нашел банку полную ДА (майонезная 330 г). Забыл я о ней. Хранилась с июля 2000 г. При вскрытии проблем не было, только запах — полный пиздец.
Вещество полностью сохранило свои свойства, цвет не изменился. Только из порошка похожего на муку оно преобразовалось в довольно крупные кристаллы, почти прозрачные.
Теперь собственно вопрос: мне просто повезло, или рассуждения о нестабильности ДА — миф, придуманый мусорами?
27 Апреля 2001 (02:16:38)

 Yuri re: Хранение ДА?

вспомни как и из чего готовил…
27 Апреля 2001 (07:06:02)

simvolik re: Хранение ДА?

Хорошо промытая «ДА» вещь вполне устойчивая.Хранитца годами,особенно пластифицированная.Ты залей свою раствором соды,хорошенько промой и можно смело использовать.Главное всё делать акуратно,не торопясь.
27 Апреля 2001 (08:24:57)

simvolik Дополнение

Налей раствор соды в большую ёмкость и положи туда «ДА» прямо в майонезной банке.Пускай хорошенько промокнет.Так будет безопасней.
27 Апреля 2001 (08:31:44)

LEX Эт мысль!

Хранить Д.А. увлажненной р-ром соды — это надо попробовать!!! А вот хранить Д.А. на балконе не стоит, т.к. летом жара до 40С — Д.А. рвануть может легко!Да и при воздействии прямого солнечного света большинство пероксидов быстро разл.(могу и со взр.).
27 Апреля 2001 (12:42:38)
unknown Чистая ДА 100 лет хранится!

С 2000 года,говоришь? Тоже мне удивил. Один мой знакомый по молодости сделал отливку ДА в банке, сразу не использовал почему-то,закопал в землю на даче.Прошло лет 10 ,не менее,а ей хоть бы хны.
19 Мая 2001 (11:29:54)

1079 amateur
поделитесь опытом

Пиротехники поделитесь опытом изготовления звездок для салютов т.е. приспособления для формовки, обкатки, может рецепт провереный, ато давлю по одной из кулька, как кулинар.
27 Апреля 2001 (02:51:46)

- re: поделитесь опытом

http://www.ctel.net/~dwilliams/tools.html
27 Апреля 2001 (03:24:51)

1080 Alfred

СПЛАВ «Л»

Кто знает, что такое СПЛАВ «Л». Вот некоторые данные: «Сплав «Л» обладает свойствами тола; изготовляется в виде шашек, подобных толовым, но темнее по цвету». Я эту инфу еще лет пять назад вычитал в брошюре «ПОДРЫВНОЕ ДЕЛО» — ВОЕНИЗДАТ 1942, добрые люди давали. Другой информации по этому поводу я не встречал.
27 Апреля 2001 (02:59:01)

1081 hitman


Не так давно кто-то спрашивал про ВВ класса
С2 (вазелин + KClO3) ктонибудь уже испытал

его вдействии? Работает этот рецепт или нет?
27 Апреля 2001 (07:56:42)

1082 Shuricksoft
ДА и аммонал


Люди! Кому несложно, поделитесь своим опытом изготовления аммонала и подрыванием его ДА. Меня больше всего интересует каковы пропорции аммонала, стоит ли туда засовывать углерод, лучше плавить или прессовать, какова минимальная масса, чтобы НАВЕРНЯКА её можно было инициировать, сколько ДА надо для инициации такой шашки? Короче, что знаете — скажите.
Заранее благодарен!
P. S. Можно и ГМТД, но лучше ДА.

27 Апреля 2001 (10:23:19)

 Серега Аммонал

И как бы избежать процедуры прессования аммонала?
27 Апреля 2001 (10:56:28)

unknown re: ДА и аммонал

Шурик, ты и до аммонала дошел? Поздравляю! Я его в свое время делал и взрывал успешно.Написать тебе что-ли?
19 Мая 2001 (11:24:42)

Тема так же обсуждалась 11 Апреля 2002 — 17 Апреля 2002,02 Апреля 2002 — 11 Апреля 2002,
Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11