15 Января 2002 — 27 Января 2002
Сера 33г Красный фосфор 27г
Хлорат калия 75г Карбонат калия 3г
Секвисульфид фосф. 25г Сера 5г
Перманганат калия (50)50г Перхлорат калия 60г
Сахар (50)25г Алюминий 20г
НИТРО СОЕДИНЕНИЯ
Нитросоединения -это взрывчатые вещества получаемые в результате обработки ряда веществ нитрирующей смесью( азотная кислота и серная кислота в пропорции 3\1).Пригодны такие вещества: вата,толуол,ксилитол,нафталин,фенол,глицерин,ртуть,крахмал.
Фульминат ртути.
Фульминат ртути (гремучая ртуть)- один из самых старинных праймеров. Он детонирует под воздействием и сотрясения и тепла, что делает его весьма ценным для террориста. Даже просто уронив кристалл фульмината можно вызвать его детонацию. Анархист, решивший изготовить этот материал, вероятно воспользуется следующей процедурой (проводить ее желательно на открытом воздухе):
Материалы:
Ртуть Hg (5g);
Концентрированная азотная кислота NHO3 (35ml);
Этиловый спирт (30ml);
Дистиллированная вода;
Оборудование:
Стаканы- 2шт.;
Стеклянная палочка для размешивания;
Регулируемый нагреватель;
Лакмусовая бумага;
Воронка и бумага для фильтрования.
1) Смешать в стакане ртуть с азотной кислотой и медленно нагревать его, пока ртуть не растворится а раствор позеленеет и закипит;
2) Охладить раствор до комнатной температуры;
3) Налить спирт во второй стакан, медленно и осторожно добавить содержимое первого стакана. Начнут выделяться красные и/или коричневые газы. Эти газы весьма ядовиты и огнеопасны;
4) Через 30..40 минут, выделяющиеся испарения должны стать белыми, это означает, что реакция близка к завершению. Еще через десять минут нужно добавить к раствору 30..60ml охлажденной дистиллированной воды;
5) Осторожно отфильтровать кристаллы фульмината ртути из раствора. Оставшаяся жидкость токсична и проедает канализационные трубы;
6) Несколько раз промыть кристаллы дистиллированной водой, чтобы удалить остаток кислоты, пока лакмус не покажет нейтральную реакцию.
7) Дать кристаллам высохнуть, и хранить их в безопасном месте, отдельно от взрывчатых и огнеопасных материалов.
8) Можно измерять не массу, а объем ртути. 1ml ртутивесит 13.6g
Нитроглицерин.
Нитроглицерин- одно из опаснейших и нестабильных взрывчатых веществ, если не самое опасное. Изготовить его, не рискуя при этом жизнью, невозможно. Множество анархистов прошлого были убиты или тяжело ранены при попытках «сварить» нитроглицерин. Когда его синтезировали на фабриках Нобеля, большое количество рабочих пострадало при частых взрывах.
Обычно после изготовления его сразу преобразуют в более безопасное вещество типа динамита. Безумец, решившийся изготовить нитроглицерин использовал бы метод вроде следующего:
Материалы:
Концентрированная азотная кислота (13ml);
Концентрированная серная кислота (39ml);
Аптечный глицерин;
Бикарбонат натрия (сода);
Дистиллированная вода;
Оборудование:
Глазная пипетка или шприц;
Стакан на 100ml;
стаканы на 250ml- 2шт;
Ледяная баня;
Термометр;
Лакмусовая бумага;
1) Налить в оба больших стакана по 150ml дистиллированной воды;
2) В один из них положить столовую ложку соды и размешать, пока сода не растворится;
3) Приготовить ледяную баню. Полезно использовать столовую соль, которая вызывает плавление льда и быстрое снижение температуры;
4) Налить азотную кислоту в маленький стакан и поместить его на ледяную баню. Медленно и осторожно добавить серную кислоту. Охладить смесь кислот как минимум до 10°C;
5) Удостовериться, что стакан не всплывает в бане и что вода не попадает внутрь. Проверить, есть ли запас льда, который можно добавить во время реакции.
6) Пипеткой или шприцем медленно добавлять глицерин к смеси кислот, по одной капле. Нужно постоянно измерять температуру у самого верхнего слоя смеси, где глицерин реагирует с кислотами. При добавлении глицерина температура смеси повышается за счет теплоты реакции. Если перестать добавлять глицерин, смесь начнет охлаждаться. Таким образом, ускоряя или замедляя добавление глицерина можно регулировать температуру смеси. В случае угрожающего роста температуры нужно прекратить добавление глицерина и добавить льда (и соли) в ледяную баню. Образующуюся в бане воду, если ее становится слишком много, нужно удалить (вычерпать). Ни в коем случае нельзя позволять температуре смеси подниматься выше 20°C. Если температура превысит 30°C, лучше бросить все и бежать как можно быстрее. Можно еще попробовать вылить смесь в ледяную баню или в большой объем холодной воды, но от перепада температуры нитроглицерин может сдетонировать…
7) Ближе к концу реакции глицерин будет реагировать значительно медленнее, образуя пленку на поверхности раствора; при помешивании эта пленка растворяется;
8) Глицерин добавляют до тех пор, пока реакция не замедляется настолько, что на поверхности реакционной смеси образуется тонкий слой глицерина, который не исчезнет при помешивании в течении 10-ти минут. Тогда смесь медленно и осторожно переливают в стакан с дистиллированной водой, которую тоже желательно охладить до 10°C. Нитроглицерин осядет на дно стакана, а раствор кислот над ним нужно осторожно слить (этот раствор может разъесть канализационные трубы, если его перед сливом в канализацию не разбавить, насколько возможно, и не смыть большим количеством воды). Необходимо удалить как можно больше кислоты, не трогая, однако нитроглицерина;
9) Чистым шприцем или пипеткой осторожно перенести нитроглицерин в стакан с раствором соды. Этот раствор удалит остатки кислоты, что сделает нитроглицерин более стабильным и менее склонным к беспричинному взрыву.
10)Проверить НГ лакмусом и, если реакция не нейтральная, повторить шаг 9, приготовив новую порцию содового
раствора.
11)Когда нитроглицерин будет очищен от кислоты, его можно сохранить в чистом сосуде в надежном месте. Лучшее место для хранения нитроглицерина- как можно дальше от всего живого и ценного. Он может взорваться без всякой причины, даже если выполнены все необходимые предосторожности для безопасного хранения! Особенно опасны сотрясения и резкое повышение температуры; Примечание: Если используется предварительно обезвоженный глицерин, температуру во время реакции нужно поддерживать около 0C.
Гексоген (RDX, циклонит).
Гексоген — одно из наиболее мощных военных ВВ, он более чем в 1.5 раза мощнее ТНТ и гораздо легче детонирует. Это вещество не так чувствителено, как фульминат ртути, однако его редко используют как самостоятельное ВВ, чаще- как промежуточный заряд для подрыва ТНТ или нитрата аммония. Кроме того, гексоген чрезвычайно просто сделать. Возможно только нитрат аммония проще в изготовлении.
Материалы:
Гексамин 50g;
Концентрированная азотная кислота 550ml;
Дистиллированная вода
Лед из 5l дистиллированной воды- толченый;
Оборудование:
Литровая банка;
Ледяная ванна;
Стеклянная палочка;
Воронка и фильтровальная бумага;
Термометр;
Лакмус;
1) Налить кислоту в стакан и охладить до 0..10С; нехорошо, если кислота имеет рыжеватый оттенок растворенной двуокиси азота, в этом случае нужно пропускать через нее воздух до удаления окраски. Можно просто помешивать, но это долго;
2) Медленно добавлять измельченный гексамин при интенсивном размешивании, иначе образуются комки и реакция не пойдет;
3) Температура немедленно начнет поднимается и ее нужно удерживать ниже 20 во избежание ужасных последствий; если она достигнет 30С, немедленно вылейте смесь в толченый лед;
4) Понизить температуру до 5..10°C. Возможно, для этого понадобится сделать новую ледяную ванну. Помешивать смесь 20 минут, поддерживая указанную температуру; 5) Вылить смесь в толченый лед (из дистиллированной воды),размешать и подождать, пока лед растает; 6) Отфильтровать кристаллы гексогена и промывать их дистиллированной водой до нейтральной реакции;
7) Хранить гексоген до использования лучше во влажном состоянии. Еще лучше сразу стабилизировать или пластифицировать его.
Нитрокрахмал.
По схеме, описанной для получения нитроцеллюлозы (20ml HNO3/ 20ml H2SO4/ 1g крахмала) можно изготовить мощное бризантное ВВ- нитрокрахмал. Он несколько слабее ТНТ, но зато легче детонирует.
Пикриновая кислота (TNP).
Пикриновая кислота или тринитрофенол (TNP,ТНФ) военное ВВ, известное достаточно давно под многими названиями (мелинит, лиддит, шимоза), раньше применялось в артиллерийских снарядах. Теперь его чаще всего используют для того, чтобы подорвать менее чувствительное ВВ (ТНТ или нитрат аммония). Кроме того, TNP использовался за 100 лет до открытия его взрывчатых свойств- в качестве желтой краски для шерсти; его продолжают использовать как гистологический краситель в медицине и биологии. Джерри самолично возил по Москве килограммы пикринки для лабораторий и больниц (в 1992- 93). Основной трудностью при работе с пикриновой кислотой оказывается ее склонность к образованию очень чувствительных солей (пикратов), особенно при хранении в металлических контейнерах. Поэтому ее обычно используют не в виде свободной кислоты, а в виде аммониевой соли, пикрата аммония. Процедура изготовления тринитрофенола достаточно проста:
Материалы:
Фенол (C6H5OH) 9.5g;
Концентрированная серная кислота H2SO4 12.5ml;
Концентрированная азотная кислота HNO3 38ml;
Дистиллированная вода;
Оборудовнвание:
Колба на 500 ml;
Водяная баня;
Ледяная баня;
Воронка и фильтровальная бумага;
Стеклянная палочка;
1) Положить фенол в колбу, осторожно добавить серную кислоту и размешать;
2) Поместить колбу на кипящую водяную баню и помешивать содержимое не менее 30 минут;
3) Вынуть колбу, поставить ее остывать, и приготовить ледяную баню.
4)Поместить колбу на ледяную баню и, когда смесь охладится до 15…20С, небольшими порциями добавить азотную кислоту, при непрерывном размешивании. Начнется энергичная но неопасная реакция. Когда смесь перестанет активно реагировать, убрать колбу с ледяной бани;
5) Поместить колбу на водяную баню и нагревать в течении 1,5…2 часов;
6) Охладить смесь до комнатной температуры, добавить 100ml холодной дистиллированной воды, и снова поместить колбу на ледяную баню;
7) Отфильтровать желтые кристаллы пикриновой кислоты;
8) Добавить к фильтрату 300 ml дистиллированной воды и энергично встряхивать;
9) Отфильтровать кристаллы и высушить их;
10)Хранить кристаллы нужно в стеклянном или пластиковом, но ни в коем случае не в металлическом контейнере.
Гремучий студень
Мощнейшая взрывчатка, названная Нобелем «гремучий студень» может быть риготовлена пластификацией нитроцеллюлозы при помощи нитроглицерина с добавкой 5% нитрата аммония. Он тоже склонен к самопроизвольному взрыву, занимая по этому показателю промежуточное место между нитроглицерином и динамитом.
Динамит
Опилки, мел (зубной порошок), KNO3, многие другие вещества, особенно кизельгур (диатомит) — тонкий известковый порошок, применяемый для полировки автомобильной эмали, могут быть пропитаны нитроглицерином, удерживая большое его количество на единицу веса (до 90% для кизельгура). Эта процедура резко снижает чувствительность нитроглицерина к механическим воздействиям, а получившиеся смеси называются динамитами. Их изобрел Нобель (впоследствии основавший Нобелевскую премию) и назвал от греческого слова «динамис».
Динамит 1
65г гремучего студня
10г натриевого пороха
25г натриевой селитры
Динамит 2
45г гремучего студня
35г пороха
20г натриевой селитры
Динамит студенистый
65г гремучего студня
35г натриевого пороха
ПОРОХА
Выгоднее и безопаснее приобретать готовые пороха промышленного производства. Предположим, однако, что очень осторожный продавец не продаст порох очень подозрительно выглядящей личности. Тогда эта личность будет вынуждена пойти и изготовить свой собственный порох.
Нитроцелюлоза или бездымный порох.
НЦ намного стабильнее черного пороха, и обладает большей относительной мощностью. Кроме того, весьма просто изготовить ее, как показано ниже:
Материалы:
Хлопок (вата или промокашка) 1g;
Концентрированная Азотная кислота (NHO3) 20ml;
Концентрированная Серная кислота (H2SO4) 20ml;
Дистиллированная вода;
Оборудование:
Cтаканы- 2шт;
Воронка и фильтровальная бумага;
Лакмусовая бумага;
1) Смешать кислоты в стакане и положить туда вату;
2) Ровно через 3 минуты отфильтровать полученную
нитроцеллюлозу (внешний вид ее не изменится) и поместить ее в другой стакан;
3) Промыть НЦ дистиллированной водой и высушить ее.
4) Повторять шаг 3, пока промывная вода не станет нейтральной.
Черный (дымный)порох.
Несмотря на опасность взрыва из-за разряда статического электричества (невидимой глазом искры), безмозглый нарушитель закона может изготовить черный порох у себя дома примерно следующим образом:
Материалы:
Нитрат калия (калиевая селитра, KNO3) 75g;
или натрия (натриевая селитра, NaNO3) 70g;
Сера (S) 10g;
Древесный уголь 15g;
Дистиллированная вода;
Оборудование:
Деревянные ступка и пестик;
Деревянная ложка;
Бумажные мешки (3шт);
Пол-литровая стеклянная банка;
Нагреватель.
1) Измельчить все компоненты (по отдельности!) в тонкий
порошок, поместить серу и уголь в отдельные бумажные
пакеты, а селитру высыпать в банку;
2) Налить в банку ровно столько кипящей воды, чтобы смочить всю селитру;
3) Добавить серу и уголь и тщательно размешать до получения однородной черной массы;
4) Высушить содержимое. Для ускорения процесса можно
использовать солнечный свет или батарею отопления, но не
более сильный нагреватель;
5) Выскрести порох из банки и сложить в бумажный пакет.
Хранить в сухом месте. Измельчать порох следует только
непосредственно перед снаряжением взрывного устройства;
Примечание: при использовании натриевой селитры, порох становится гораздо гигроскопичнее, и хранить его нужно в герметичном контейнере, лучше всего- в металлической банке из-под кофе. В этом случае нужно внимательно следить, чтобы крупинка пороха не попала между крышкой и банкой…
ПРОЧИЕ ВВ
Праймеры и ударочувствительные ВВ.
Праймеры редко используются как самостоятельные ВВ, они необходимы для детонации более стабильных, и поэтому более безопасных бризантных ВВ. Ударочувствительные ВВ вроде йодистого азота, наоборот, применяются в основном самостоятельно- из-за слишком высокой чувствительности.
Йодистый азот.
Соединения йода с азотом неустойчивы и легко разлагаются на молекулярные йод и азот с выделением некоторого количества энергии. Процесс этот самоподдерживающийся и легко переходит во взрыв.
Название «трийодид азота» относится к соединению NI3*NH3, но все попытки изготовить его в домашних условиях приводят к смеси NI3, полупродуктов замещения (NHI2 и NH2I), HI(йодисто-водородной кислоты) и I2, которую и называют йодистым азотом. Наличие примесей (которые снижают чувствительность) имеет позитивный характер, так как кристаллы чистого NI3 взрываются, если на них сядет муха. Использовать вещество ТАКОЙ чувствительности, очевидно, непросто. Йодистый азот более надежен- его кристаллы, достаточно безопасные во влажном состоянии, взрываются, ударяясь о препятствие, или когда на них наступают, а также при нагревании. Они производят громкий резкий звук, напоминающий пистолетный выстрел и облачко пурпурных паров йода. Та невезучая поверхность, на которой они сдетонируют, будет навсегда испорчена, т.к. некоторое количество йода разлетается в твердой форме, а йод повреждает почти любой материал. Он оставляет отвратительные коричневые пятна на всем, с чем он соприкасается. Пурпурные пары йода поражают легкие и, кроме того, быстро оседают на окружающие вещи, повреждая их. Хотя из-за излишней чувствительности и небольшой мощности йодистый азот не представляет практически никакого интереса для серьезного террориста, хулиган может использовать его для повреждения ценного имущества. Террорист может бросить несколько кристаллов в толпу для устрашения и, задев несколько человек, испугает практически всех, вызывая панику с непредсказуемыми результатами.
Джерри и другие молодые сумасшедшие узнали о методе приготовления йодистого азота из популярной биографии Роберта (Бобби) Вуда, изданной в СССР в 1985 году тиражом 200 тысяч экземпляров (это было пятое издание). С тех пор йодистый азот стал любимой забавой юных химиков с хулиганскими наклонностями и «секрет» его изготовления передается в средних школах России из поколения в поколение. Описать его можно так:
Материалы:
Кристаллический Йод;
Аммиак;
Бумажная салфетка;
Оборудование:
Воронка и фильтровальная бумага;
Два пустых стакана или банки;
Чайная ложка из нержавейки.
1) Чем мельче кристаллы йода, тем лучше; превосходно подходит йод, полученный методом высаливания крупные кристаллы нужно растереть в ступке, а лучше пере кристаллизовать, растворив в небольшом количестве горячего спирта (нагревать спирт только на водяной бане!) и вылив в ледяную воду;
2) Положить приблизительно одну столовую ложку кристаллов йода в одну из стеклянных банок (кстати, обе банки будут испорчены йодом!) и добавить охлажденный аммиак, чтобы он полностью покрыл кристаллы;
3)Закрыть банку крышкой и поставить в прохладное место (чем холоднее, тем лучше);
4) Через 10..20 минут поставить воронку с фильтром в другую банку, и вылить содержимое первой банки в воронку. Если часть кристаллов осталась в банке, добавить туда аммиак, чтобы смыть их в воронку, когда профильтруется первая порция.
5) Собрать ложечкой красноватые кристаллы с фильтра и положить их на салфетку или фильтровальную бумагу для просушивания (около часа). Убедиться, что поблизости нет источников тепла, т.к. кристаллы могут случайно сдетонировать. Желательно, пока они еще влажные, разделить их на несколько небольших порций, чтобы не взорвались все сразу;
6) После того, как кристаллы высохнут, их можно положить на кусочек клейкой ленты, накрыть другим таким же кусочком и осторожно сжать ленту по краям, не надавливая на кристаллы. Затем нужно обрезать ножницами избыток ленты и хранить кристаллы в холодном месте. Они могут хранится около недели. Вынимать кристаллы из такого самодельного контейнера перед использованием не нужно;
7) Для снижения чувствительности перед изготовлением йодистого азота можно добавить к аммиаку соль или соду или стиральный порошок. Чем больше примесей, тем меньше чувствительность. Кроме того, хулиган может поместить влажный йодистый азот в том месте, где он высохнет, а потом сдетонирует, когда ничего не подозревающая жертва наступит или дотронется до него.
Пикраты.
Хотя процедура изготовления пикриновой кислоты еще не была дана (она относится к бризантным ВВ), мы опишем некоторые ее соли, поскольку они весьма чувствительны к механическому воздействию и взрываются от удара. Смешивая пикриновую кислоту (ТНФ) с растворами гидр оксидов металлов (типа KOH или NaOH) или окисью типа CuO в заранее рассчитанных эквимолярных количествах и выпаривая воду (без нагревания), террорист может получить пикрат, наиболее подходящий ему в качестве праймера. При этом он воспользуется таблицей, вроде той, что мы взяли из «Химической энциклопедии», статья «Пикраты»:
Пикрат Чувствительн Реагент для получения Кол-во на
ость 1g TNF
Мех.* t(C)
аммония NH4 — 290 аммиак NH3 см. натрия Nа 80 360 гидр оксид натрияNaOH0.123g
калия K 75 ? гидр оксид калия KOH 0.243g
цинка Zn 60 315 гидр оксид цинка ?
меди Cu 7 310 окись меди CuO ?
железа Fe 7 300 окись железа FeO ?