17 Апреля 2002 — 26 Апреля 2002

90% что я запускал ракет — похожим способом.
Даже еще проще — поджигаю фитиль на ракете и опускаю в трубу (как в миномет)
Приемущество — не надо волочить тяжелый стабилизатор (палку). Минусы — недостаточно разгоревшаяся ракета на вылете из трубы (особенно если труба короткая) теряет скорость и может полететь совсем не туды куды надо. В любом случае — какое-нить стабилизирующее устройство необходимо.
Я делал картонную «юбочку» — но эта феня эффективна тока на высоких скоростях.

23 Апреля 2002 (04:42:31)

 Vandal Еще добавлю

Пробовал безоткатную хреновину aka домашний стингер — с плеча шмалял. Вроде ничего, но в нормальных ракетах (военных) там стоит пороховой аккумулятор давления, кот. выбрасывает ракету, а движок заводится на некотором удалении.
Тут же с этой херней получается, что пока она вылетит (топливо — карамелька) е..ало и близлежащее пространство при вылете дымом так засрет, что аж дышать нечем. Искрами может глазки выжечь, так что приходилось водолазную маску напяливать.

23 Апреля 2002 (04:50:58)

 BSVi re: Еще добавлю

А что за стабилизация у твоего стингера была ?
И какая масса топлива ?

24 Апреля 2002 (23:07:49)

3271LabeAn



1)А сколько пикринки можно реально получить из
500мл конц серки (если использ силитру)?
2)Из чего лучше — из аспирина или салициловой (и где взять салицил?)???
22 Апреля 2002 (23:20:26)

 Crow Из 1% салицилового спирта :) ), спирт отгонять и продавать а к-ту использовать :) .

22 Апреля 2002 (23:22:36)

 Zezar Вообще-то нужна ацетилсалициловая кислота

23 Апреля 2002 (09:01:35)

LabeAn ацетилсалициловая — это вроде аспирин … просто Potassium говорил что делает пикринку из салициловой

23 Апреля 2002 (10:52:45)

 Potassium re: А в чем проблема? (+)

Берем тот самый аспирин, растираем и засыпаем в холодную воду. Доливаем электролит и ставим на плиту. Все время помешиваем, как закипит еще десять мин. держим на плите. Тока главное форточку пошире открыть т.к. уксусом(и еще какойто дрянью) шмонить будет сильно. В результате все должно раствориться. Тогда охлаждаем и ставим в морозилку. Как остынет филтруем игольчатые кристаллы. Вот собсна и усе. Если воды пожадничали и продукт слизкий — еще раз перекрист. из кипящей воды.
Просто удобно, т.к. из салиц. выход намного круче и заодно очищаем от наполнителей(крахмала в основном).

23 Апреля 2002 (17:30:58)

Vovtchilo 1)смотря как и из чего делать-если из фенола с сульфир.,то оч.высокий выход.2)салициловая как-то ближе,а как от неё уксус отщеплять-тут вроде Potassium спец.

23 Апреля 2002 (11:01:38)

 Vovtchilo от неё- всмысле от аск

23 Апреля 2002 (11:02:26)

3272Mar

Немного не по теме, но радость бля…

Тута у нас на выходных городские соревнования проходили между военными кафедрами города. И уже второй год подряд наш самый распиздяйский взвод в городе занимает первое место. Менты со своим вторым местом в параще, а погранцы вообще лоханулись — на пятом. Ну мы салют с пацанами учинили — 9 мая на набережной вообще отдыхает. Запустили двадцать 10 см выстрела не считая ракет. Красота офигенная.
23 Апреля 2002 (03:21:11)

3273 ПОДРЫВНИК
ЕСТЬ ИНФА ЧТО ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ + НИТРАТ СЕРЕБРА=АЗИД СЕРЕБРА И Я СЛЫШАЛ ЧТО ГИДРАЗИН ПЛЮС НИТРАТ СВИНЦА=АЗИД СВИНЦА . Я ПОПРОБОВАЛ СМЕШАТЬ СОЛЯНОКИСЛЫЙ ГИДРАЗИН С НИТРАТОМ СВИНЦА ВЫПАЛ БЕЛЫЙ ОСАДОК НАВЕРНО ХЛОРИД СВИНЦА . КАКИЕ ЕСТЬ СООБРАЖЕНИЯ?


23 Апреля 2002 (09:48:44)

LabeAn ВСЕ ЭТО БРЕД (этил спирт+нитрат серебра=азид серебра , гидразин + нитрат свинца=азид свинца ) Осадок — хлорид свинца Наск я знаю этил спирт+нитрат серебра+ азотка = гремучее серебро(либо фульминат либо чето типа нитрида)

23 Апреля 2002 (10:50:44)

LabeAn а если б ты смешал гидразин(гидрат) с нитратом свинца то тоже выпал бы осадок….- гидроксид свенца

23 Апреля 2002 (10:54:34)

Vovtchilo гидраазин нада щелочью выделить-и с каким-нить «спиртонитритом»,напр.этилов.или мож изопропиловым.а потом туда нитрат свинца.Главное,под вытяжкой и в перчатках делать

23 Апреля 2002 (11:14:57)

 Vandal В первом случае если аммиачный р-р нитрата серебра — то получишь взрывчатый нитрид серебра, если просто нитрат + спирт + средняя азотка, то гремучее серебро. Второе — невозможно. Такая фигня кажись возможна тока с нитратом серебра, а не свинца с дост. малым выходом.

23 Апреля 2002 (13:15:01)

 Vandal Гм… небольшая неточность: нитрат серебра + гидразинсульфат + нитрит натрия,еще лучше гидразин-гидрат + нитрат серебра + нитрит натрия.С гидразинхлоридом выпадет шибко нерастворимый хлорид серебра.

.
23 Апреля 2002 (20:46:28)
LabeAn дело еще в том что гидразин — нехилое основание и с нитратом серебра может выпасть Ag2O А вообще мне каж что йоны серебра — нехилый окислитель и могут окислить гидразин

23 Апреля 2002 (23:45:45)

 Vandal Че значит может — не может?! Способ такой есть запатентованый. Выпадает тока азид — там же в присутствии нитрита все мутят.

24 Апреля 2002 (00:35:23)

3274 ПОДРЫВНИК
ПОЧИТАЛ Я ИНФУ ПРО ЧП И РЕШИЛ СПОСИТЬ (ХОТЯ ЭТО СЕЙЧАС НЕ АКТУАЛЬНО) ВОТ СКОЛЬКО ДЕЛАЛ Я ЧП НИ РАЗУ НЕ БЫЛО ТАКОГО ЧТОБЫ ЧП ВСПЫХИВАЛ КАК ЗАВОДСКОЙ В ЧЕМ МОЯ ОШИБКА ИЛИ ЭТОГО НЕ РЕАЛЬНО ДОСТИЧ?


23 Апреля 2002 (09:53:26)

 Vandal ЧП

У меня получался — почти как заводской, тока в виде пыли или не шибко прочных гранул. Оба при поджигании на листе тетрадной бумаги оставляют всего лишь серое пятно. Но делать нормальный ЧП дома все-таки напряжно. В пром-ти просто он тщательно измельчен и очень сильно спрессован. К тому же качество селитры играет опр. роль. Сделанная из поташа и АС — по скорости горения лучше чем покупная, т.к. не содержит примесей хлоридов.
23 Апреля 2002 (13:20:13)

 Potassium re: я во как делал (+)

Оч. хорошо растертый ЧП насыпал в пакет и по каплям добавлял воду и очень долго месил. Короче чеб увлажнился весь ЧП при минимуме воды. Он типа должен крошиться но быть онородным. Потом ком ложу на стекло и скалкой (через полиэтилен) раскатываю в тонкий блин (0.5-0.7мм) затем лезвием разрезаю на мелкие (гдето 1мм^2)гранулы. оставляю на 5-10 мин(за это время должны затвердеть) и обтресаю. Сохнут пару часов.
(-) делать приходится примерно по 1-1,5 гр
(+) продукт не уступает заводскому(пол коробка дали вспышку на полметра)

23 Апреля 2002 (17:39:03)

3275 БАС
Смерть буржуям!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Припёрся я в электромаг, так там провода эмалированного в розницу НЕТ, зато стоит транс вшивый такой, с полуотвалившейся обмоткой и едва подкрученными контактами — стоит 2700 деревянных!!! А не охуели так цену загибать??? Я такой за 400 рэ соберу, в нём всего ватт 200! Спасибо огромное argus`у и jozik`у!!!! Просветили меня насчёт трансов, осталось только эмальпровод надыбать и буду делать натрий, бертолетку и всё такое. Только вот если натрий получать из расплава его щёлочи, не будет ли щёлочь реагировать с углекислым газом воздуха и костра с заметной скоростью? И насколько сильно будет разрушаться анод и что на нём будет выделяться?
23 Апреля 2002 (14:24:13)

jozik re: Смерть буржуям!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Всегда пожалуйста.
Na и СO2 пусть реагирут, это не страшно, наоборот, можно добавить 12-14% Na2CO3 для понижения температуры плавления(эвтектика 17,6% Na2CO3 Тпл=291,8 С).Костёр в этом деле лишний, при хорошем токе температура поддерживается сама, может ещё и охлаждать придется.
Для низковольтной обмоки провода надо не много, можно взять в любой не очень толстой изоляции,главное чтоб обмотка уместилась. Я один раз сделал так: выпотрошил кабель, взял медную жилу Ф 5 мм, обмотал её для изоляции фторопластовой лентой(купил сантехническую).Ещё я пытался делать обмотку из медной трубки и охлаждать водой, но возня со шлангами очень утомила :) )

23 Апреля 2002 (16:18:41)

Vovtchilo анод будет сгорать: С+4ОН(-)=С02+2Н2О+4е(-).А к трансу ещё выпрямитель нужен с радиаторами

23 Апреля 2002 (21:49:15)

 БАС И стальной будет гореть? А выпрямительный мост — не проблема!

23 Апреля 2002 (22:16:26)

 ??? Стальной растворяться будет и наверно на катод переноситься.А выпрямитель проще полумост.

23 Апреля 2002 (23:47:22)
 Shuricksoft re: Смерть буржуям!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Щёлочь с углекислым газом быстро реагировать не будет. На аноде будет много чего выделяться =) Точней, это зависит от того, из чего анод. Если графит — смесь CO2 и O2. Если железо, то гидроксид железа. Ну, если платина — кислород =) Вообще, идеально это всё надо проводить в герметичной посуде (тогда и калий так же получать можно). Тогда кислород быстренько израсходуется на окисление получаемого натрия, углекислый газ тоже со временем израсходуется, останется только азот. Гидроксид ионы будут окислять железо — всё будет ОК. А вот если электрод будет инернтый или графитовый, то будут идти кислород или он же + углекислый газ (соотвественно). Короче, лучше брать два гвоздя и ими электролиз проводить. Подогрев нужен только в самом начале, чтобы слегка подплавить щёлочь (я делал и без этого, но лучше подплавлять). Потом, когда электропроводность значительно увеличится, надо сопротивление регулировать удалением электродов, а то щёлочь начнёт выкипать и натрий загорится. Будут вопросы — спрашивай…
24 Апреля 2002 (10:51:15)

Crow Кстати, народ, а нужен ли вообще выпрямитель для получения бертолетки.

24 Апреля 2002 (18:22:11)

3276sw
Чугун


Народ, есть у кого-нибудь доступ к нормальной печи? Попробовать сделать чугун с действительно высоким содержанием углерода — такой, чтобы 1) легко измельчался в ступке и 2) давал хорошие искры в фонтанах и т.п.

Можно ли расплавить железо на угле в печи, или нужны обязательно меха?
23 Апреля 2002 (14:49:39)

 БАС Чугун неплохо измельчать электроточилом, напильником долговато и мало получится. Но если ты пилишь любимую бабушкину сковородку — не думай что это стопроц нормальный чугун. Это может быть просто высокоуглеродистая сталь или ваще железо. А насчёт плавления — тебе надо ДОМЕННУЮ печь!!!

23 Апреля 2002 (15:16:03)

 Dikobrazz re: Чугун

Хе-хе. Там не меха нужны, а мощное дутье: т. пл. железа 1539°С (у чугунов поменьше, но не ниже 1150°С), так что про плавление забудь. Цементация (насыщение углеродом) — тоже процесс сложный в подготовке и геморный в исполнении. Тебе лучше всего подойдет белый чугун, т. е. не станина какая-нить (они из серого), а фрикционная отливка, че-то вроде тормозной колодки. Только колодки желательно старые, т. к. сейчас их вроде стальные делают. Попробуй ударить по уголку (я сам так не делал, но думаю, должно работать): если кусочки скалываются — это оно. Кстати, белый чугун напильником берется очень плохо (читай никак, разве только алмазный напильник), но к ударам стойкость низкая.
Вообще вероятность наткнуться на белый чугун довольно низка, так что серыми (белый, серый — соответствует цвету излома) тоже не пренебрегай.

Вообще, из чугунов, которые тебе могут попасться, выбирай самый твердый — в нем углерода должно быть максимально, причем в виде карбида, а не графита (что тебе и требуется)
23 Апреля 2002 (19:06:47)

Crow Попробуй ферросецилий измельчается он вроде бы легко.

24 Апреля 2002 (18:31:38)

3277uranium


Кто-нибудь слышал про гексанитродифенил(сульфид, сульфон,оксид)Ответте плиз.

23 Апреля 2002 (16:11:16)

 Dikobrazz Тов. Урбаньский слышал…

23 Апреля 2002 (19:15:36)

 Vandal И не тока он. Первый сабж — термостойкое ВВ в детонаторах, остальные исп во время ВОВ2, кады тротила не хватало. Ниче особого сабжи не представляют

23 Апреля 2002 (20:53:33)

3278RDX

Опять пикринка

Тема так же обсуждалась 11 Апреля 2002 — 17 Апреля 2002,15 Апреля 2001 — 20 Мая 2001,
Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13