17 Апреля 2002 — 26 Апреля 2002

Помогите пожалуйста, кто делал пикринку из ацетилсалициловой к-ты, расскажите полностью вашу методу изготовления пикринки. Что-то замучался я уже.
23 Апреля 2002 (16:32:22)

 Physics Я уже об этом писал, но если искать влом смотри внутрь.(+)

Как я делал пикриновую к-ту(ТНФ).
Что надо: 4г Ацетилсалициловой к-ты (сокращение АК)
7,7г KNO3 -калийная селитра (КС)

15мл H2SO4(98%)- серная к-та (СК)

Получили: 1,2г ТНФ
МЕТОДИКА.
1) Как можно мельче растираем АК помещаем её в высокую
ёмкость(стакан) (т.к

объём был 15мл а станет 100мл из-за пены)
2) Сразу выливаем всю СК в АК быстро размешать до однородной массы и
быстро нагреваем до 45С т.е. ставим стакан в воду нагретую до 50-60С
и постоянно следим чтобы температура во внешней ёмкости была 50-60С.
3) Мелкими порциями прибавляем КС в смесь. Прибавив очередную порцию
КС мешаем смесь пока не осядет пена,это очень важно,(её трудно заметить т.к. она

очень мелкая по своей структуре просто но видно что объём смеси заметно
растёт) если пена всёравно не оседает то перестаньте мешать и
подождите 10-15 минут.
4)После добавления последней порции КС мешаем(с остановками обжидая
когда осядет пена) до тех пор пока пены уже небудет это будет
означать что реакция уже прошла (не забываем держать температуру во

внешней ёмкости 50-60С). Но для верности нужно подождать ещё часик
или два.
5) Берём посудину и наполняем его смесью колотого льда и воды по объёму
где то в раза 3 больше чем смесь(КС+АК+СК).
6) Далее выливаем смесь(КС+АК+СК) в лёд. Делаем это малыми порциями
постоянно мешая лед( если это делать большими порциями то сверху

будет образововаться очень много маслянистой бяки). После выливания
последней порции нужно мешая попытаться раздавить эту бяку т.к. в
ней много ТНФ. Мешаем до тех пор пока весь лёд не растает. В
результате после отстаивания получим на дне ТНФ и сверху эту липкую
гадость.
7) С этой липкой гадостью можно еще повозиться. Выловить, поместить

в другую ёмкость и размусолить по ней чтобы не оставалось крупинок
затем залить холодной водой(в небольшом количестве т.к. ТНФ довольно
шорошо растворяется в воде), отстаиваем если осадок яркожёлтого
цвета то это хорошая ТНФ и её можно объеденить с той что получилась
в пункте (6).
8) Очистка от кислот: Далее нужно вскяпятить небольшое кол-во(по

объёму раза в 3 больше чем ТНФ)дистиллированной воды и кинуть
в эту кипящую воду ТНФ мешаем этот кипяток пока ТНФ вся не
растворится. Далее остужаем как можно сильнее скажем до +5С,
а лучше до 0С т.к. при этом потери ТНФ мнимальны. Ждём выпадения
ТНФ если не выпадает помешайте той же палочкой что вы размешивали
ранее на ней есть следы кристаллической ТНФ и минут через 20 у вас

появиться осадок мелко кристаллической яркожёлтой ТНФ. Воду
осторожно сливаем соскребаем ТНФ и нюхаем если воняет серной или
азотной кислотой то повторяем этот пункт. Вот из-за этих промывок
мы и теряем много ТНФ т.к. она растворяется хоть и незначительно
поэтому лучше работать с большими количествами веществ тогда и
потери будут меньше.

9)Сушка. Сушим при комнатной температуре. Когда она почти высохла её
нужно размельчить и досушить.

P.S. Пользуйтесь только стеклянной посудой т.к. ТНФ кислота,руками
её тоже лучше не трогать — ядовита. А главное этож краска хорошая.
24 Апреля 2002 (19:36:35)

 Potassium re: из 4г АСК тока 1,2 пикринки? маловато совсем…

24 Апреля 2002 (21:28:30)

 LabeAn to Physics:

1)наскока знаю серка не пахнет
2) А как ты очищал пикринку от угля,который
образуется при обезвоживании крахмала, содержаще
гося в аспирине в качестве наполнителя(лично я
пробовал и аспирина — образуется уголь)?
24 Апреля 2002 (22:10:46)

3279. Vogr
Бездымный порох

Люди, расскажите о способах получения нитроклетчатки (пироксилина).Нужно забацать бездымный порох.Есть рецептик: нитроклечтка+смесь спирта с эфиром=коллоидальная масса бездымного пороха. Кто прошаренный в этом вопросе поконсультируйте, и какие тонкости процесса.
Да, кстати, правда, что в пресоли 3 около 30% H2O2?
23 Апреля 2002 (18:34:21)

 Dikobrazz Если тебе нужен именно ПОРОХ — не связывайся. Во-первых, порох — вещь достаточно доступная, во-вторых, кроме нитроцеллюлозы и спирта с эфиром там еще много чего требуется (и стабильные свойства ты в дом. условиях вряд ли получишь)

23 Апреля 2002 (19:11:08)

Vogr re: Бездымный порох

Спасибо за совет, но ты не могбы сказать какие ещё нужны вва короме вышеперечисленных!
25 Апреля 2002 (19:22:44)

3280. LabeAn
А что если для облегченья детонации таких вв как напр игданит добавлять бихромат?

23 Апреля 2002 (19:33:54)

 Vandal Он облегчает горение а не детонацию — это КАТАЛИЗАТОР.

23 Апреля 2002 (20:54:32)

Unknown re: делал я такие эксперименты. Улучшение если и есть, то незначительное — овчинка выделки не стоит. А вот алюминиевая пудра 15 — 18 процентов охрененную сенсибилизацию дает и чем она мельче, тем лучше. Например ПАП эффективнее АСД при равных количествах.

24 Апреля 2002 (20:55:56)

3281. LabeAn

Пойдет ли реакция СH2Cl-CH2Cl + OOH(-) ?=CH2Cl-CH2OOH+Cl(-)= -CH2-OO-CH2-(цикл)+HCl Наскока знаю перекись водорода на пару порядков более сильная к-та чем вода и в щелочном р-ре H2O2 будут преобладать OOH(-)

23 Апреля 2002 (19:51:46)

3282. LabeAn
Пойдет ли реакция СH2Cl-CH2Cl + OOH(-) ?=CH2Cl-CH2OOH+Cl(-)= -CH2-OO-CH2-(цикл)+HCl Наскока знаю перекись водорода на пару порядков более сильная к-та чем вода и в щелочном р-ре H2O2 будут преобладать OOH(-)

23 Апреля 2002 (19:51:55)

 Vandal Не пойдет и усе тут. Дихлорэтан стоек к таким штукам.

23 Апреля 2002 (20:55:40)

3283.  Саша
?

Подскажите, как в домашних условиях получить металлический натрий или калий. Или где их можно приобрести. В обычных магазинах реактивов их нет.
Плавильной, электродуговой печи у меня нет!
23 Апреля 2002 (20:04:09)

 Vandal Ха-ха. Домашний цех по выплавке натрия — анекдот. Если с химичкой дружен, можешь спиздить/попросить из кабинета химии.

23 Апреля 2002 (20:57:21)

 БАС Ввыплавка натрия (+)

Не так уж это и сложно! Я сам хочу попробовать! Суть способа состоит в следующем: расплавить гидроксид натрия (едкую щёлочь, средство «крот») и провести его электролиз. Тут возникает несколько трудностей — приобрести/сделать хороший трансформатор на 10-20В, 10-40А, не допустить «вскипания» расплава и всплывания натрия на поверхность (что повлечёт разбрызгивание расплава — это похуже конц серки!). Ток должен быть прямой, для этого надо поставить мощный диодный мост — 50А, 50В. В ёмкость, стойкую к щелочам надо насыпать «крот» или (лучше) едкий натрий из лаборатории, дождаться расплавления и при необходимости добавить ещё. Потом опустить в расплав два стальных электрода, отрицательный (катод) должен иметь колпак. Электроды фиксируют и пускают ток. В зависимости от мощности трансформатора изменяется нагрев. При мощном кажись нагрев ваще не нужен! Натрий скапливается под колпаком. Самое главное — не допустить его всплытие на поверхность. Колпак должен быть полностью в расплаве. Если расплав «закипает», то надо увеличить расстояние между электродами. После получения достаточного количества натрия расплав охлаждают и выколупывают оттуда натрий. Всё надо делать очень осторожно — щёлочь едкая!!! Количество выделившегося натрия определяют по формуле, которая мне неизвестна.
И ваще я серьёзно занялся электролизом и буду летом испытывать свои установки. Но я ещё плоховато в электрике секу.
23 Апреля 2002 (22:13:46)

LabeAn to БАС Формула: m=(I*E*t)/F где m-масса(г) ,I — cила тока , E — электрохимический эквивалент -отношение молярной массы к числу электронов которое уходит на образование 1молекулы этого в-ва(для натрия — 23, для бертолетки — 122.5/3)

23 Апреля 2002 (23:59:31)

LabeAn ОЙ ОШИБОЧКА для бертолетки — 122.5/6 , t — время в сек , F-константа Фарадея=96500

24 Апреля 2002 (00:02:22)

Shuricksoft БАС сказал правильно. Но для калия надо герметичное пространство (инертная атмосфера)

24 Апреля 2002 (11:00:18)

 Crow Кстати в старой литературе где то встречался рецепт по восстановлению железом

24 Апреля 2002 (18:17:13)

 Nightcat Я как-то давно прикалывался , расплавил гидроксид в тигелёчке , сунул электроды. Было красиво- натрий всплывал на поверхность, и тут же воспламенялся с небольшим хлопком. Когда остудил и раздробил массу, в ней было множество микрошариков натрия.

24 Апреля 2002 (22:34:56)

Vovtchilo Я когда-то на нихромовой проволоке соль плавил и ток пускал.получался натрий,но нихром окислялся быстро.Кстати,есть известный холодный способ с увлажненным едк.натр. и ртутным катодом,но там ртуть отганять из амальгамы надо.

25 Апреля 2002 (00:14:49)

3284.  Sergio

Стрельба из мортир.

Подскажите почему стрельба из мортир черным порохом? Дешевый?
Или бездымным с удлиненным стволом тоже получиться ничего.
23 Апреля 2002 (20:56:03)

 Бармалей Для промышленных мортир причина одна — черный порох существенно дешевле. А длина ствола, кстати, несильно сказывается на высоте подъема снаряда, тем более что бездымный порох мощнее.

24 Апреля 2002 (10:24:33)

 Zezar Ну,как известно,бездымный порох «мощнее» когда давление высокое. Блин,не могу выразиться. Ну короче возьми в пример патрон от охотничьего ружья — там все хорошо забито(дробь,пыжи,обвальцовка). Там безд. порох в натуре мощнее. А насыпь теперь черный порох и безд.порох на стол и подожги.Черн. сгорит моментально,а бездымный потихоньку.Почти так же и в мортирах.

24 Апреля 2002 (19:04:59)

 Бармалей re: …..

В мортирах как раз давление не очень большое — есть приличный зазор между стенками трубы и снарядом, да и труба бывает картонная… Так что, если Zezar прав начет скорости горения, то черный порох больше для мортир подходит.
25 Апреля 2002 (10:17:29)

Unknown re: дело не в дешевизне, а в том что скорость горения бездымных порохов сильно зависит от давления. Поэтому например в охотничьих патронах применяют Жевело а не Центробой ( как для ЧП)

25 Апреля 2002 (19:59:34)

3285. LabeAn

блин , посмотрел я тут бурж форум про анап — Я конечно понимаю что мешать ИВВ и БВВ это ламерство но там они юзают всего 8% ТЦАП’а(хотя по уравнению надо минимум 12 проц) — если такой состав полностью детонирует — так этож круто! Можно еще помимо тцапа добавлять всякие угли и солярки как восстановители и для понижения чувствительности

24 Апреля 2002 (10:24:08)

LabeAn подешевле аммонала будет!

24 Апреля 2002 (10:24:49)

 Dikobrazz Собственно, эта «Анапа» итак не весть что, а солярки туда добавишь — вообще какая-то дикая смесь получится

24 Апреля 2002 (21:07:39)

 Potassium re: Он вообще имел ввиду понижать чувствительность к внешн. воздействиям а не к детонации. 8% хоть и мало, но ,как те уже говорил Вандал, ИС иногда бывает лучше при положительном КБ. Но тут вобщем в целях экономии 8% , так чо думаю ниче добавлять не стоит.

24 Апреля 2002 (21:18:21)

3286.  mishyacovich
Дикобразам,Цезарям и др. и пр.

Парни,вы как будете отличать хорошего нигера от плохого(пока я видел как пиздят всех подряд),а вдруг у него папа русский и т.д.А вообще как видно из ваших речей никто из вас не получал статус беженца и не знает каково слышать вслед:» Русские,пиздуйте к себе в Россию!!!» и не важно русский ты или не русский,просто пиздуй и все тут,коли по-таджикски ботать не можешь.Так что идите вы нахуй со своими «великими» идеями…
24 Апреля 2002 (10:29:32)

 Potassium re: Ну дак че тада по твоему, скинам у каждого негра или хача спрашивать сначала документы?

24 Апреля 2002 (16:28:03)

 Crow Ну что. обыдно да! Опять перегибы политики тех мудаков которых мы якобы выбираем,

24 Апреля 2002 (18:14:36)

 Zezar Сам пошел на хуй,мудоеб !!!

Тема так же обсуждалась 11 Апреля 2002 — 17 Апреля 2002,15 Апреля 2001 — 20 Мая 2001,