17 Апреля 2002 — 26 Апреля 2002

 Dikobrazz Даже если так — дышать этой гадостью особого желания нет

19 Апреля 2002 (20:52:55)

3231. Nightcat
Гексааминникеля перхлорат.

На днях соорудил вот это чудо, 20 г сдетонировало от ~2 г ГМТД (возможно, получилось бы и с меньшим кол-вом..); рвануло хорошо, но вот прикол — 3 больших камня вокруг раскололо, но осколки не раскидало, а «насыпало» ровным кругом.. Отчего такое могло произойти?
18 Апреля 2002 (22:34:49)

 al777 re: однозначно фугасность мала, низкое газовыделение, а вот бризантность ентой штуки заслуживает внимания, к примеру, еб@#$$%т такая штука у тебя в кормане, когда ты ее даставать будешь, ведь никто и не заметит, а из кормана ты уже культю вытащишь…, о майн гоод, какие ужасы %-)))

19 Апреля 2002 (06:10:59)

 Dikobrazz По фугасности: напоминает ацетилениды. Наверно, тоже интересно в сигареты пихать

19 Апреля 2002 (23:50:27)

 chem Поздравляю Nightcat !!!

19 Апреля 2002 (11:04:48)

3232.  NNE

Динитронафталин

Кто юзал сабж? Поделитесь опытом получения и использования.
19 Апреля 2002 (08:47:39)

 подрывник Я юзал из таких соотношений- на 10гр нафталина 20мл конц серки и 20мл азотки всю эту бадягу я нагревал на водяной бане 30мин а потом разбавил водой и полученый продукт после промывки нагрел до плавления(не бойся не ебнет)чтобы удалить остатки воды а потом получ сабж мешал с аммиачкой 20проц. сабжа и 80 аммиачки эта смесь легче заводится и хорошо взрывается. Удачи

19 Апреля 2002 (14:14:53)

 Vovtchilo Динитронафт.с неконцентрир.к-тами при нагревании получается,с конц. -тринитро- и,возможно,тетранитронафт.

19 Апреля 2002 (18:55:31)

 NNE А каковы их характеристики? (-тринитро- ; -тетранитро-)

19 Апреля 2002 (20:11:55)

??? если тетранитро вообще устойчив,то должен быть как тnт

19 Апреля 2002 (20:35:05)

 Dikobrazz С устойчивостью вроде нормально, замещен в 1,3,6,8. Скажи ВВшные хар-ки, если знаешь

19 Апреля 2002 (20:55:47)

??? Тока догадываюсь(по балансу О,С,Н),но возможно он плотнее тнт

19 Апреля 2002 (21:07:57)

3233. Unknown
нитрат целлюлозы

Некоторые соображения по поводу проведения процесса нитрования целлюлозы , сделанные на основании проделанных многочисленных экспериментов.
Я применял смесь 33 % азотки+ 77 серной кислоты ( все кислоты концентрированные, азотку пришлось самому гнать).

Вата использовалась медицинская хирургическая гигроскопическая без какой — либо предварительной обработки.
1. Использование такой смеси во избежании интенсивных побочных процессов ( гидролиз и др) требует предварительное охлаждение кислотной смеси , я охлаждал на ледяной бане до 4- 5 град . При такой температуре гидролиз и окисление практически не идет, а вот нитрование имеет место.
2. Модуль ванны , т. е. соотношение кислотной смеси / целлюлоза применен 1 : 30.
3. Целлюлозу следует вводить небольшими порциями, последующую порцию добавлять только после того, как предыдущая хорошо смочится кислотной смесью, критерием чего служит изменение ее цвета с молочно — белого на полупрозрачный.
4. После введения всей целлюлозы стакан ( реактор ) был извлечен из охлаждающей ванны и выдерживался при комнатной температуре 1 -1,5 часа. При этом происходило плавное повышение температуры с 5 до 25 град .
5. После окончания нитрования нитрат целлюлозы был выгружен на дуршлаг и промыт под сильной струей холодной воды из душа в течении 5 мин, а затем 20 минут горячей водой. С целью стабилизации нитрата целлюлозы ( разложения нестойких смешанных азотно — сернокислотных эфиров) продукт кипятил в кастрюльке на слабом огне с добавкой окиси магния для нейтрализации кислот в течение часа.
Считаю целесообразным проведения процесса обработки ваты перед нитрованием 2% щелочью (КОН или NаОН ) на кипящей водяной бане в течении не менее 1 часа. Смысл такой обработки заключается в частичной деполимеризации целлюлозы, в результате чего макромолекулы целлюлозы частично разрушаются на более низкомолекулярные соединения.

При сохранеии волокнистой структуры такая целлюлоза будет значительно легче нитроваться и прочих равных условиях даст конечный продукт с более высоким содержанием азота. Подтверждением доказательств этого служит тот факт, что раствор такой нитроцеллюлозы в ацетоне очень сильно снижает вязкость ( на порядок ), по сравнению с нитроцеллюлозой полученной из нещелоченной ваты.
19 Апреля 2002 (09:56:48)

 chem Ценная инфа.

19 Апреля 2002 (11:02:22)

 mishyacovich Извини за дурацкий вопрос,соотношение кислотной смеси и целлюлозы исходит из массы или из объема веществ?

19 Апреля 2002 (11:28:23)

LabeAn я кады делал нитрат целлюлозы то вопреки охлаждению у меня все закипело (я браз максимум ваты- хотел чтобы выход по азотке был максимальным) так что я боюсь просто оставлять смесь — я обычно контролирую температуру

19 Апреля 2002 (13:02:31)

Unknown re: Я извиняюсь за опечатку — второпях набивал. Следует читать 33 % азотки + 67 %серной кислоты.

19 Апреля 2002 (20:14:52)

Unknown re: To Labe An: Раз закипело, значит недостаточно охладил. Делай как я пишу и все будет ОК!

19 Апреля 2002 (21:18:57)

3234.  Бармалей

Для Kids

Я никуда не пропадал, на почте был — сказали: ничего не приходило, да и угля я заказывал не 10 грамм… Кроме того, ты получил деньги, я я твой товар — нет. Разве это не кидняк называется ? Кстати, на какой адрес ты запрос давал ?
19 Апреля 2002 (10:16:39)

 Leopold обьясни мне на будующее

как переслать хим реактивы почтой?
19 Апреля 2002 (11:05:43)

 kids re: barma@amazonit.ru , да, точно 100г., раз такую рекламу ты мне даёшь, высылаю в понедельник еще раз (извини %-/)

20 Апреля 2002 (08:40:11)

 Бармалей Адрес правильный, буду премного благодарен, если пришлешь…

22 Апреля 2002 (10:25:25)

3235.  chem
Реклама!!!!! РАЗРАБОТАЛ совмесно с Rusl (Благодарю за помощь!!!!)Кому надо термодинамические расчёты пишите.

6KNO3+10Al=3K2O+5Al2O3+3N2

2KNO3+4Al+S= K2S+2Al2O3+ N2
6KMnO4+10Al=3K2O+5Al2O3+6MnO
6KMnO4+12Al+3S=3K2S+6Al2O3+6MnO
KClO3+2Al=KCl+Al2O3
4KClO3+4Al+3S=4KCl+2Al2O3+3SO2
3KClO4+8Al=3KCl+4Al2O3
2KClO4+4Al+S=2KCl+2Al2O3+SO2
4KClO4+4Al+5S=4KCl+2Al2O3+5SO2
2KNO3+4Al=2K+2Al2O3+N2

3Pb3O4+8Al=4Al2O3+9Pb
«Твердое» пламя
10CrO3+6Al+3C=5Cr2O3+3Al2O3+3CO2
Реакция
Mg
2KNO3+5Mg=K2O+5MgO+N2
2KNO3+6Mg+S=K2S+6MgO+N2
2KNO3+6Mg=2K+6MgO+N2

2KMnO4+6Mg+S=K2S+6MgO+2MnO
2KMnO4+5Mg=K2O+5MgO+2MnO
2KClO3+7Mg+S=K2S+6MgO+MgCl2
2KClO3+5Mg+2S=K2S+4MgO+MgCl2+SO2
2KClO3+3Mg+3S=K2S+2MgO+2SO2+MgCl2
2KClO4+8Mg=K2O+7MgO+MgCl2
2KClO4+8Mg+S=K2S+8MgO+MgCl2
2KClO4+6Mg+2S=K2S+6MgO+MgCl2+SO2
2KClO4+4Mg+3S=K2S+4MgO+MgCl2+2SO2

Порох чёрный
6KNO3+10C+2S = K2CO3+K2SO4+K2S+CO2+9CO+3N2
2KNO3+3C+S=K2S+3CO2+N2
19 Апреля 2002 (12:41:26)

 chem У многих мейлы сменились (или фильтры какие стоят и т. д )и потому не посылаю по мейлу сразу.

19 Апреля 2002 (13:04:37)

 RRR Кинь мне тоже!

20 Апреля 2002 (16:05:04)

 NNE Скинь мне! /chemist-boom@mail.ru/

19 Апреля 2002 (20:07:53)

 Argus CHEM, спасибо, это кайф.

19 Апреля 2002 (20:12:12)

 Argus CHEM, спасибо, это кайф.

19 Апреля 2002 (20:12:25)

 Rusl re: насчет 10- и 15-й реакции (калий алюмо- и магнийтермией!!?) смотри Шидловского, там всё рассказано….

20 Апреля 2002 (09:44:56)

LabeAn где ты такую инфу брал? Нибось это твои личные «термодинамические расчеты»

19 Апреля 2002 (20:45:19)

LabeAn Если в продуктах есть Al2O3 и K2O то обычно образуется KAlO2

19 Апреля 2002 (20:49:24)

LabeAn кальцийтермией еще можно но нащет люминотермией — сомневаюсь

19 Апреля 2002 (20:51:16)

LabeAn Ети реакции идут при поджигании или при спекании?

19 Апреля 2002 (20:52:44)

Dikobrazz 2 LabeAn

1) Скорее не KAlO2, а mK2O*nAl2O3
2) Думаю, восстановление калия люминием вполне реально. Все-таки у Al2O3 нехилая теплота образования.(Лучше,конешно, не думать, а просчитать, но мне сейчас в лом этим заниматься)
3) Вообще-то там поджигание переходит в спекание . Ета штука называется СВС — самораспространяющийся высокотемпературный синтез. Собственно, это то, что происходит во всех ТОС. В ходе реакции выделяется такое кол-во энергии, что ее с избытком хватает на воспламенение следующей порции смеси (часто с плавлением компонентов и продуктов).
19 Апреля 2002 (21:21:56)

Dikobrazz to Chem: скинь плз

19 Апреля 2002 (21:23:43)

Alhim И мне пожалйста.

19 Апреля 2002 (21:34:00)

3236.  lord ih rep
Пергидроль общедоступен!!!!!!

Только что купил персоль нб
А знаете ли вы скока в ней процентов H2O2 ? Мне кажется все 30!!!!!! Есть такой способ приближенного определения концентраии
берется перекись на палец , с пальца на язык ,
язык прижимается к зубам и между зубами и языком выделяется O2(можно сравнить где сильнее выдел) далее рот быстро прополоскать водой и палец помыть я так проверил — мне каж не менее 30% Так что можно спокойно делать гмтд по стандартному рецепту из лимонки

19 Апреля 2002 (13:16:54)

lord igrep воттока что сделал кису со 100мл — дост много получается !!!

19 Апреля 2002 (13:19:35)

 chem Сколько у тебя получилось(выход)?

19 Апреля 2002 (13:48:55)

lord igrep пока не фильтровал но выход думаю неплохой (как с пергидроля) А то я делал из сухой персоли и электролита — выход нулевой

19 Апреля 2002 (15:25:47)

 Physics Чего у тебя на этикетке написано, т.е. кто изготовитель? А то я всё брал эту персоль НБ и нифига не получал.

19 Апреля 2002 (16:37:52)

 Potassium re: проще! На палец и подожди… коль конц >30 и нету всякого говна типа мочи ил соды — палец побелеить.

19 Апреля 2002 (19:09:42)

 ??? ты сначала взвесь.больше 10%туда никто не нальёт,хотя составы меняют.А если там гидроперит,то гмтд вообще не дождёшся

19 Апреля 2002 (19:20:51)