17 Мая 2002 — 27 Мая 2002

 Звездочет re: Звездочет, вторичную обмотку можно самому намотать… Главное мощность…

А зачем тогда покупать намотай с нуля.
20 Мая 2002 (05:27:35)

3612. ???
…

Помогите, пожалуйста!!! Скажите, какой объём в мл занимает АС массой 100 грамм, а то у меня весов нема!

Заранее спасибо!
18 Мая 2002 (18:18:40)

 Sergio ты упаковку 1кг. померяй своей меркой, да посчитай сколько в ней получиться.

19 Мая 2002 (11:23:59)

 LabeAn блин,я же уже говорил! — на упаковке должно быть написано : 1 стол ложка удобрения — …гр чайная — …гр

19 Мая 2002 (22:58:54)

3613.  ???
…

to Unknown: Я помню, ты писал, что у тебя есть точные весы. Сделай доброе дело, напиши, какую плотность имеет ТА( насыпная и слегка утрамбованная). А то все берут данные, Бог знает где.
И еще по поводу пироксилина. Действительно, при нитровании хлопка в смеси покупной концентрированной серной кислоты и аммиачной селитры (ну,допустим: х кислоты+0,55хселитры=1,55х нитрирующая смесь( по объему) и нагреваем на водяной бане до растворения селитры, потом,конечно, охлаждаем до 0 град) получается смесь нитро-, динитро- и тринитроцеллюлозы. А я вот думаю, что будет, если полученную вату (предварительно полностью высушив) повторно пронитровать в вышеуказанной смеси?
18 Мая 2002 (19:08:52)

 Zezar Нет,делается не так.

Эта инфа взята с иностранного сайта.
Только там исп. серка конц. и азотка 65%
Смысл в том,что они берут эту самую смесь нитро-,динитро-,тринитроцеллюлозы и растворяют в ацетоне,то,что не растворилось вытаскивают,а ацетон выпаривают. Получается ТНЦ.
18 Мая 2002 (22:03:43)

 Potassium re: хех, так коллоксилин в ацетоне тож растворим.

19 Мая 2002 (09:10:08)

 Zezar На сколько я знаю,коллоксилин в ацетоне тока набухает

19 Мая 2002 (11:50:06)

 Potassium re: Хм… ну лак помому же на ацетоне как то делают? Скорее всего это от кол-в ацетона зависит…

19 Мая 2002 (13:26:25)

 Zezar В лаке ацетон как разбавитель,а в кач-ве растворителя там др. компоненты

20 Мая 2002 (00:30:22)

3614. pyromen

???

Ну люди штото я не вижу инфы, вроде там всем идея понравилась , но нихто делитца нехочет . Я проеу дать самые правильные и провереные рецепты, а нето фигню всякую печатать не хочится .
З.Ы. К нижка по идеи должна быть форматом А5
( половина А4), страниц — ??? ( скока дадите )
18 Мая 2002 (20:58:25)

 Zezar Вон,можешь мой сайт напечатать. Просто и со вкусом,так сказать. Могу ещё тебе из Багал и Орловой инфы подкинуть. По ТЭНу,ТНГ,ТНР,ТНЦ,ГЕКу,ТНФ,ТНРС и т.п. Могу Шидловского слить,но он на целую книгу пойдет. Ты мне поконкретней напиши,что надо ? Иль все подряд ? И куда кидать напиши,на мыло чтоли ?

18 Мая 2002 (21:58:07)

 Zezar А вот ещё идея. Коли всем миром тут книгу печатать. Надо бы редакторов назначить,только грамотных(возможно часть гонорара им дать,за так сотни страниц никто редактировать не будет,я думаю). Это чтоб в книге явного бреда не наблюдалось

18 Мая 2002 (22:00:04)

pyromen Zezar это ты правильно сказал , а нето у меня граматика х-во идёт . А насщот Орловой спасибо у меня есть целая книга правда не в електронном формате .

Zezar это ты правильно сказал , а нето у меня граматика х-во идёт . А насщот Орловой спасибо у меня есть целая книга правда не в електронном формате .
19 Мая 2002 (16:38:31)

3615. Zezar

Охота брат,охота брат,охота …

Уважаемые коллеги !
А тут охотников среди вас часом нету ?
Заранее приношу свои извинения за «засорение» конфы.Но мне это очень интересно
18 Мая 2002 (22:32:19)

 САНЁК re: У меня дедушка охотник, сам патроны юзает, кабанов с ножа мочит…короче, если какие вопросы- обращайся, я у него поспрашаю

19 Мая 2002 (11:42:14)

 Zezar ОК,буде знать

19 Мая 2002 (11:48:59)

 simvolik Ну я охотник,почти,хе-хе.

19 Мая 2002 (18:40:24)

 Zezar Так охотник или почти

20 Мая 2002 (00:31:08)

 simvolik Ну если стрельба по консеирвным банкам в старом карьере это охота ,тогда охотник.

20 Мая 2002 (11:04:18)

 Zezar Неееее,это не то.

20 Мая 2002 (11:45:36)

3616. ???
…

Какова плотность АС???

19 Мая 2002 (08:01:41)

LabeAn Какая плотность тебе нужна??? Если насыпная плотность гранулированной АС то на упаковке должно быть написано что столовая ложка — по моему 20г чайная -по моему 5

19 Мая 2002 (11:19:41)

3617.  САНЁК
Киса

Я в конфе это икал, но не нашёл….

Можно ли пласт. кису ПВА- это надёжно или лучше НЦ лак (кстати он в рыболовном продаётся, если кто не знал)
А для чего ваПче нужна пласт. кисы ? ? ? Она что восприимчивость к внешним воздейст. снижает или как ? ? ?
19 Мая 2002 (11:40:16)

 Potassium re: вот именно, помойму вся эта пластификация бред в духе «бомбы из хозмага». Я почти никогда не пласт. кису и не собираюсь (пару раз мудился с жувачкой и с сахаром — результаты были разбросаны по комнате…)

19 Мая 2002 (13:22:37)

Alex Пластификация (+)

Что ты понимаешь под словом «пластификация»?

Если, придание пластичности и/или эластичности, то для ТА(ДА) это, конечно же, делать не надо (не то ВВ для примения в пластиковой взрывчатке)
Ежели, то, что написано в статье «Бомба из хозмага» (я не говорю про плавление, плавить слишком опасно, хотя это лучший вариант), то здесь есть некоторый смысл:
1) Такое ВВ дольше хранится, нежели прессованый или обычный порошок ТА. Замедляется процесс роста криссталов ТА.
2) Возможность создание бескорпусного (без какого-либо корпуса) ВУ. Прессованием в домашних условиях этого трудно добиться.
3) Удобство и безопасность в работе при изготовлении заряда. А вот ПРЕССОВАНИЕ ИВВ — это самоубийство! Лучше заранее проделать гнездо для ОГШ или электровоспламенителя, чем потом протыкать прессованный заряд (еще взорвется ненароком)
4) Мощность при этом не падает если количество связующего не более 7-10%. Лично я использую пироксилин в ацетоне.
19 Мая 2002 (14:27:07)

 ??? большой кусок скорее всего внутри не просохнет и нормально сдет.тока по поверхности;было бы лучше эпоксидн.смолу использовать ,но сначала разбавить её для лучшей смачиваемости,подсушить и в форму.Плавить несколько грамм можно дистанционно,кипятильник-два провода сети220 в стакан(лучше что-то пластм.термостойк.) с водой и пробиркой с та,всё на балкон,включаешь и смотришь на растоянии.

19 Мая 2002 (20:40:09)

3618.  САНЁК
Пиромен !!!!….

Я сел за книгу, надеюсь там фуфла не будет, т.к. то, что я буду рассказывать- значит я делал сам (всё буит с самыми подробными инструкциями), а не голимые рецепты из инета
А буит она готова к сентябрю, т.к. на даче буду юзать и испытывать (поджиги, аммонал, ЧП, Ал.порох, киса, Мар + ал. краска, магний + KNO3, ракетыи и т.п.) у меня щас опыта мало, а после поехдки на дачу- буит больше, вот и выйдет она к сентябрю и конечно в электронном виде
19 Мая 2002 (11:47:07)

3619. sw

2Argus: Сурик электролизом

Я попробовал; у меня было 2 слоя осадка: сперва белый, потом коричневый. Коричневый по цвету не очень похож на сурик. Судя по тому, что коричневый осадок образуется только при большой концентрации NaCl, это что-то типа плюмбата. Или соединения сурьмы какие-нибудь. Или еще какая-нибудь хрень.
19 Мая 2002 (14:23:04)

Argus Сурьмы? Неужели в пластинах ее так много? Счас поставил графитовые электроды, работает на них — раствор прозрачный, с слегка желтоватым оттенком. А пластину я попробую переполюсовать — брошу в раствор серки, подам плюс, и буду ждать, пока вся в оксид не перейдет — уже готовую извлечь из аккумулятора не могу — они все к сепаратору поприсохли и рассыпаются.

19 Мая 2002 (17:06:50)

3620.  LabeAn

При какой температуре пойдет р-ия:

2CO(NH2)2 + Na2CO3 + 2C = 2NaCN + 2CO + 2NH3+ H2O + CO2 ???
19 Мая 2002 (14:54:55)

 RRR Пойдёт ли эта реакция вообще? Реакции идут в расплаве. Если заменить мочевину цианамидом, то реакция идёт при 800С (по Некрасову) Лучше достань пузырёк старых чернил — в них используется турнбулева синь в растворе щавелевой кислоты. Хотя раньше получали кровяные соли и с использованием меньших температур, надо покопаться в литературе.

19 Мая 2002 (16:07:13)

LabeAn наскока знаю реакция мочевины с карбонатом идет без проблем с образов NaNCO А он долже углем восстановиться при некоторой темп-ре Tпл NaNCO — 500 c лишним С Но часто углерод просто спекают с окислителем и идет гетерогенная реакция

19 Мая 2002 (17:33:05)

 RRR Следует учесть, что цианиды окисляются при нагревании кислородом воздуха. Тоесть лучше всего сначала получить цианат натрия (сплавление с гидроксидом натрия), а затем смешать его с аллюминиевой пудрой и небольшим количеством угольной пыли (сажи). Запалить это всё и получить цианид. Вопрос к Дикобраззу: при какой температуре происходит изомеризация цианат аммония <=> мочевина?

20 Мая 2002 (08:54:07)

 RRR Плющит меня с похмела: алюминиевой… грамотность так то ничё, но после пьяни….

20 Мая 2002 (08:57:04)

 Dikobrazz Хи-хи, люминий у тебя там много чего лишнего свяжет, в том числе (с большой вероятностью) азот из цианида и кислород с азотом из цианата, так что сажа там уже не понадобится )). На счет мочевины: при 140 оС начинает отщепляться аммиак, образуется биурет (NH2CONHCONH2), далее циановые кислоты и еще всякая херня. Там же, наверно, и NH4NCO присутствует. А если ты опыт Вёлера имеешь в виду — не знаю, должно быть примерно в том же районе

20 Мая 2002 (19:08:56)

 Dikobrazz Кстати, интересно: с гипохлоритом мочевина дает гидразин, а что даст биурет (и семикарбазид)?

21 Мая 2002 (08:21:55)

 Dikobrazz Не совсем так

В жидкостном азотировании стали (одном из способов) используется такой состав (по памяти):
45% (масс.) Na2CO3 + 55% (NH2)2CO.
Как известно, при ~140 оС начинается разложение мочевины, и одним из продуктов является изоциановая кислота HNCO (ну и циановая там присутствует, и аммиак, и еще много всего на этой стадии получается).