17 Ноября 2002 — 28 Ноября 2002

Дум re: Ещё как катит! Тока надо гидроперит в ацетон добавлять, а потом солянку приливать. И смесь практически не греется…

24 Ноября 2002 (10:04:12)

 Albanov re: Во-во!!!!

-
24 Ноября 2002 (13:09:34)

5462.  ………
ГМТД

Добрый вечер.Извените (???,Labean)что не мог ответить по поводу вопроса гмтд из гидроперита я уежал на охоту.Я тут скидывал инфу по этому поводу он не точна так как я был под град…Итак ГМТД (эти способы расчитаны на тех у кого проблемы с пергедролью)получают из таких расчётов в 2 способах.

(1) 30г. гидроперита растворяют в 46мил.уксусной эсенции температура при этом падает до-5С после растворяют одну таб.сухого горючего (если их в пачке 9 шт.),температура начинает сразу повышаться допустима до 33С но не ниже 25С так как реакция будет тормозиться.ГМТД начинает выпадать через 1 1,5 часа.Реакционную смесь оставляют после 3 часов контроля ещё на 12часов в прохладном месте.По моим даным теоритически выход 65% по уротропу у меня получалось 35%.Все расчёты с гидроперитом в реакционной смеси мои.
(2)30г.гидроперита растворяют в 30мил.HCL температура при этом падает до -10С.После вводим с/г 1таб.растолчёную,температура начинает расти сразу же параметры её теже.ГМТД выпадает через 20 минут после растворения с/г при этом раствор у меня розовел.Временные параметры теже что выше.Выход 25% по с/г.
Есть идея повысить выход путём увилечения гидроперита в смеси в 1,5 2раза и времени реакции.У кого есть в этой области ноухау прошу поделиться с народом так как я с этои проблемой давно не работал.
Да получают 100г. гидроперита растворяют в 100-110мил.HCL после вводят 100мил. ацетона по частям температура не выше 28С.Да выпадает практически сразу но смесь оставить в прохладном месте на 3 суток выход у меня 77% по гидропериту.Жду обсуждений.
23 Ноября 2002 (21:54:49)

Labean (+)

Выход — 35% по уротропину — это ты имеешь ввиду что масса гмтд =35% от массы уротропмна ?
или выход по уротропину ?

Если ты имеешь ввиду именно выход по уротропину то это клево Ведь при получении из пергидроля гдето такойже выход ! (а m гмтд=примерно m уротропина) Такчто уточни!
23 Ноября 2002 (23:53:49)

 KOWBOY Угу, спасибо я уже попробовал по этому способу гмтд делать, них…я не вышло!!!!!!!!(трое суток ждал пока выпадет)

24 Ноября 2002 (06:06:04)

……… re: ГМТД

Вес 1 таблетки с/г 13,5грамм ГМТД получается от 3 до 4,5 грамм.
24 Ноября 2002 (08:39:48)

 ……… re: ГМТД

Товарищ KOWBOY попробуй ещё раз.
24 Ноября 2002 (08:49:11)

5463.  Baton
Собирал разлившийся нитроглицерин ватой, так потом мотор в голове стучал минут 20, а потом весь вечер башка трещала. Не берите нитроэфиры руками!!!

24 Ноября 2002 (01:07:06)

Дум re: Есессно!! Дело могло ваще коллапсом кончиться.

24 Ноября 2002 (09:59:56)

 ……… Думу

Насчёт ЭГДН серка была слаба.Время реакции дольше и количество силитры требовалось больше.
24 Ноября 2002 (13:46:43)

Дум re: Ага(-)

24 Ноября 2002 (16:57:01)

5464. Xlor

Кто-нибудь делал напалп, н+Б, пирогель или хим. заж. бутылку, интересно просто

Кто-нибудь делал напалп, н+Б, пирогель или хим. заж. бутылку, интересно просто
24 Ноября 2002 (03:00:57)

5465.  K0nstant
Обновление на www.pirotex.by.ru

Добавленно много интересного в том числе статья о получении оригинального вв:
www.pirotex.by.ru/VV2/mekp.htm

Что вы о нём думаете?
24 Ноября 2002 (11:16:16)

Labean тока пишется не «етил» а «этил»

24 Ноября 2002 (11:31:22)

 Vandal Ну че думать… Штука неудобная. Разве что вакуумную бомбульку делать. Кстати это не из буржуйской пироконфы взято? Ссылка то madscientist. А у них там конфа с одноименным названием есть. Адрес правда забыл :/

24 Ноября 2002 (13:38:11)

 Dikobrazz Кажись, www.sciencemadness.org

-
24 Ноября 2002 (23:00:54)

 Vandal Гы, в натуре, по ходу не осталось в инете такого пиролинка, куды бы я не сунул свой длинный нос. Оригинальная статья лежит на http://www.sciencemadness.org/library/methyl_ethyl_ketone_peroxides.html

24 Ноября 2002 (23:29:21)

5466.  Carno
напишите, кто знает как заделать N2O при прокаливании селитры и при этом собрать его в шарики отделённый от водяных паров и без утечки его? Только не предлагайте бредовые идеи типа на сковородке разлагать и клизмой собирать!!! Заранее спасибо!!!

24 Ноября 2002 (18:05:57)

Labean (+)

Сначала пропускается через р-р FeSO4(для удаления NO) , затем через конц H2SO4(для удаления влаги )и все
тока ты так его заибешся палучать Один гандон/шарик надо несколько минут соберать
24 Ноября 2002 (22:42:44)

 Dikobrazz Лабеан, глянь амер. патентик нумер 4,154,806. Думаю, тебе понравится

-
24 Ноября 2002 (22:59:23)

5467.  Shurik
Звездки

Если кото-нибудь делал звездки то подскажите как сделать так чтобы они не разваливались, тобиш были прочными. Да и нормально горели ато выходит фигня всякая ?!!!
25 Ноября 2002 (10:38:59)

sw Это зависит (+)

1) звезды не декстрине с большим кол-вом угля становятся прочнее, если уголь мелкий (из мельницы).

2) звезды с алюминием рассчитаны на непарафинированный алюминий; при использовании серебрянки нужно сильно увеличить кол-во связующего; декстрин тут плох.
3) при использовании продажного нитролака его желательно подсушить (он слишком слабый);
4) если звездки пахли NH3 или H2S, их прочность упала; металл нужно защитить.
А вообще — пиши состав, посоветую.
25 Ноября 2002 (11:03:22)

 Shurik re: Звездки

Насколько я понял звездки и кометы разные по устройству, так ли это?
Да и еще меня интересуют составы звездок на основе метталов и ПХВ и как етот ПХВ туда НОРМАЛЬНО засунуть, а вобще если есть полезная инфа по ПИРОТЕХНИКЕ можно на мыло:

ShurikNV@ukr.net
Заранее благодарен.
25 Ноября 2002 (11:24:06)

sw …

Просто некоторые составы — специально для комет (это обычно указывается). Что касается доноров хлора — ищи суспензионный ПВХ (он есть у Туркина), он набухает в ацетоне и его можно после этого размять с нитратом и металлом в однородную массу. Или найди неопрен (Parlon) — каучук, полимер хлоропрена, он растворим в ацетоне. Также можно использовать клей Гермес, это 25% раствор перхлорвиниловой смолы — дороговато, но в небольших кол-вах OK.
25 Ноября 2002 (15:56:31)

 Shurik re: звездки

Другие разновидности ПВХ неподходят?
25 Ноября 2002 (17:49:50)

sw Подходят любые, но их измельчать трудно или нужно искать циклогексанон или ТГФ для растворения

26 Ноября 2002 (01:58:25)

Shurik re: Подходят любые…

Ну циклогексанон для меня непроблемв, вот только
дороговат трошкы.
26 Ноября 2002 (10:07:59)

sw Конечно. Ацетон в разы дешевле. Кроме того, изделия из ПВХ могут содержать добавки, ухудшающие цвет.

26 Ноября 2002 (12:54:23)

Shurik Насколько сильно ухудшится цвет ?

26 Ноября 2002 (13:59:58)

5468. Алексей Туркин

Вопрос по соуде.

Есть у кого-нибудь рисунок насадки Дина-Старка.
Либо ссылки на ее изображение в Инете. Поисковики результат не дали — на имеющихся страницах ее либо нет, либо как на сайте Воронежской кафедры аналитики (кстати хороший сайт по хроматографии) они не грузятся абсолютно.
25 Ноября 2002 (11:59:56)

 Physics Когда мы сможем увидеть твой прайс по посуде?

-
25 Ноября 2002 (12:33:47)

Гарин Алексею Туркину

Вот тут можно посмотреть:
http://chembook.narod.ru/Others/DeanStark.djv
Я тебе письмо посылал, о книге с описаниями
лаб. оборудования. Получил?
25 Ноября 2002 (13:43:12)

5469.  KOWBOY
Ох…еть!!!!!!1

Здарова всем! Мужики, сегодня рванул 800гр. литого аммонала, положил банку в небольшую яму и закопал так чтобы крышка видна была, короче говоря воронка в диаметре была около метра и глубина где-то 30-40см., вопрос воронка должна быть больше или так и должно быть?????Детонация была, так как в двух метрах лежал пакет и его разорвало.

И ещё может ли ам.сел. «испариться» при плавлении????
25 Ноября 2002 (13:44:45)

5470. SERG
http://www.klad.hobby.ru/milarch.htm

25 Ноября 2002 (14:21:50)

5471.  Shurik

Порох

Должен-ли порох (ЧП) при сгорании амиаком вонять,
запах амиака присутствует только там где сгорал ЧП, например в бумажной гильзе.
25 Ноября 2002 (14:36:26)

 Sanya Привет тёска. Дай угодаю ты использовал в этом порохе KNO3 полученый из NH4NO3+KCl он загрязнен остатками NH4Cl и NH4NO3 тебе нужно перекристализовать твой KNO3 тогда истчезнет запах амиака и увеличится скорность горения. С чистым нитратом калия можно получить чп не сильно уступаюший заводскому.

25 Ноября 2002 (16:25:25)

 Shurik re:И тебе хаюшки.

Нет сам я его не делал а покупал на фирме занимающейся продажей реактивов и др.
WWW.miranda.kiev.ua, под названием «КАЛИЙ АЗОТНОКИСЛЫЙ чда». И присутствие запаха амиака просто убивает!!! Да, кстати ЧП делал ПЕРВЫЙ раз.
25 Ноября 2002 (17:45:22)

5472. JIN
АХТУНГ!!!

Я готовлю в электронном виде бестселлер Орлова Е.Ю.»Химия и технология бризантных взрывчатых веществ» издание 1960г.
К сожалению лучшего излания 1975г.найти не удалось:(
принимаю предварительные заявки на мыло,на рассылку.ЛАМЕРАМ просьба не беспокоить!!!

рассылка будет осуществлятся по мере готовности материала.
25 Ноября 2002 (15:58:47)

 MATRIX А я тоже ламер ? Мыло проверь- я тебе письмо уже 2 дня назад накатал

25 Ноября 2002 (16:38:28)

JIN без паники! все под контролем!

25 Ноября 2002 (18:03:09)

Moisha Как накатаешь кинь мне ,плз.

25 Ноября 2002 (19:00:28)