18 Февраля 2002 — 02 Марта 2002

Да уж, не помню где читал одним из первых способов получения фосфора было прокаливание сухого остатка мочи с углем . Вот думаю попробовать из фосфорных удобрений ессно получится белый фосфор. А красный из белого получают на свету без доступа воздуха. Но примеси белого, и фосфорной кислоты вряд ли дадут использовать эту смесь практически.

 Dikobrazz re: Вот еще рецепт

По-моему, это два разных рецепта: 1) Брандт получил при сухой перегонке выпаренной мочи
2) В наше время фосфор получают из фосфорита (читай Глинку :

Ca3(PO4)2 + 3SiO2 + 5C = 3CaSiO3 + 2P + 5CO
Читаем дальше: выделяющийся белый фосфор превращается в пары, которые сгущаются в приемнике под водой.
Красный фосфор получают длительным (время, к сожалению, не указано — но все равно гораздо быстрее, чем на свету) нагреванием белого при 250-300 оС без доступа воздуха.
Фосфорную к-ту (кстати, откуда она возьмется без доступа воздуха?) можно отмыть содой. А небольшие примеси белого afaik присутствуют и в фабричном Ркр.
And nothing else matters…
27 Февраля 2002 (00:50:07)

Покупается 5-7 коробок спичек. Затем в радиотоварах покупается банка соляной кислоты (36%-38%). Используя лезвие отдираешь терки от коробков, как можно с меньшим слоем бумаги и заливаешь терки кислотой. Греть на бане минут 10-15. Кислота становится грязного цвета и в ней плавает разный мусор. Тут главное не пропустить несколько моментов. 1. Не надо лезть мордой в стакан — пары HCI довольно неприятная вещь. 2. Если все таки хватил — не переверни стакан с терками (так уже было). Через несколько минут они станут красными с одной стороны, и черными со стороны, где была бумага. Ловим этот момент и аккуратно сливаем кислоту. Промываем водичкой, а затем опять кислотой. После этого еще раз заливаем новой порцией кислоты и ставим постоять минут 5. Сливаем и моем водой. Вываливаем то что осталось от терок (темно красные тонкие пластинки) на стекло, растираем лезвием и вымываем остатки грязи при помощи машины. Все. С 5 коробок должно получиться где-то 0.3-0.4 г. фосфора.
Вот точный состав зажигательного покрытия на спичечных коробках. Это:
P (красный фосфор)
Sb2S3 (cульфид сурьмы (III))
Fe2O3 (оксид железа (III), крокус)
SiO2 (кремнезём)
клей
К сожалению, процентное соотношение нам неизвестно. Ну да это неважно. Ещё раз хочу повторить: не надейтесь, что там только песок! Все эти металлы и сера при взаимодействии с HI и HCl перейдут в раствор! Так что — или не жалейте солянки на чистку (кстати — сульфид сурьмы наверняка лучше растворять в горячей кислоте), либо — декантируйте и ещё раз декантируйте! Впрочем, это лучше делать в любом случае…
27 Февраля 2002 (00:33:22)

 Dikobrazz to bah (re to 2653)

По «глюкогенам» : попадалась инфа, что в чел. моче содержится буфотенин, так что попробуй выделить
ЗЫ
Может, уринотерапия — прикрытие у торчков? ))
27 Февраля 2002 (01:03:16)

 bah Насчет уринотерапии… Вроде псилоцибин оргпнизмом практически не разрушается и выводится с мочой.Точно! Они один раз грибами закинутся а потом для экономии по второму кругу пускают ! и по третьему!:-)))

27 Февраля 2002 (10:18:54)

 Dikobrazz re: ээ кто там хотел получить фосфор из фосфатов???? — надо минимум ок 800-1000 с

Значит, надо кузнечный горн соорудить
Из него на коксе 1300 оС выжать — не проблема. (Сам выжимал до 5 февраля)
27 Февраля 2002 (11:43:16)

2668. Xattab

?

Как-то упоминался рецепт ЧП на ацетоне если не трудно скинте на мыло.
26 Февраля 2002 (11:11:14)

2669. Alex
Кто знает температуру плавления нитрата мочевины?

26 Февраля 2002 (11:29:32)

LabeAn думаю t пл невысока и плавится без разложения

26 Февраля 2002 (13:28:25)

??? Где-то у сотни,похоже на раствор м-ны в азотке-растворяет металлы,даже салицил.нитрует.

26 Февраля 2002 (18:13:27)

2670.  LabeAn
Pb3O4+NH3

я думаю что Pb3O4+NH3=Pb(N3)2-поолная охинея

тут у меня нес дней стоял раствор NH310%(изб)
а в него я насыпал немного тчательно измельченного PbO2 из аккумулятора-
(я думаю что он тож подошел бы тк Pb3O4-это
PbO*PbO2) и за неск дней цвет осадка не изменился я подумал что может образов красная
модификация Pb(N3)2 (PbO2 тоже красно-коричн)
-отфильтровал , высушил ,ударил молотком
..и нихера
и вообще..
MIDE был ну уж очень уверен в своих словах и несколько раз писал АММИАК,АММИАЧОК,NH3

1) может надо брать именно Pb3O4 или насыщ NH3?
2)или может MIDE -ламер(по химии) или я(по сравнению с ним)??
26 Февраля 2002 (14:03:42)

Dikobrazz re: Pb3O4+NH3

Vandal давеча правильно написал: тем, кто набирает текст, все равно, куда тройку влепить — вот и получили NH3 вместо HN3
26 Февраля 2002 (14:09:53)

 Rusl re: Pb3O4+NH3=Pb(N3)2- это полная охинея и идиотизм… а PbO2 — если кто работал с ним, скажет, что он темно-коричневого (почти черного), чем красно-коричневого.

26 Февраля 2002 (15:54:36)

 LabeAn Ну я с ним работал.. примесь красного к темно-коричневому не заметишь

26 Февраля 2002 (17:02:28)

LabeAn а до черного ему малеко..

27 Февраля 2002 (10:46:43)

LabeAn тьфу ошибся я имел в виду»ДАЛЕКО»

27 Февраля 2002 (10:57:39)

2671. Xattab
Ну что кму там не сидится

Загляните по этому адресу и все поймете.
http://www.segodnya.ru/w3s.nsf/Archive/2001_36_crime_text_kapger.html
Одним мудаком меньше.
26 Февраля 2002 (15:46:55)

 БАС Во первых — старьё!!! Во вторых — ДА при взрыве дыма НЕ ОБРАЗУЕТ!!! И пускай эти журналисты отсосут!

26 Февраля 2002 (16:34:33)

 Xattab Ну не посмотрел дату, и журналисты всегда привирали но; каким-же надо быть мудаком чтоб в своем институте ДА рвать!!!

26 Февраля 2002 (16:42:28)

 БАС Один мудак недавно пошёл со мной и друганами питарды магниевые рвать, выпросил одну, она у него в руке бахнула! Он сука орёт что мусорам и «маме с папой» нас заложит! Скрутили его, отмыли перекисью с уксусом руку и пизды вломили как следует — у него царапин даже нет, подумаешь ручка почернела! Вот это мудак! И тот студент не лучше!

26 Февраля 2002 (17:00:56)

 Xattab Вот и я о томже из за таких вот нам от ментов и достается

26 Февраля 2002 (17:33:36)

 LabeAn А вы знаете что на самом деле произошло?-ОН ЗАЖЕГ СПИЧКУ О ЧЕРКАШ КОРОБКА В КОТОРОМ БЫЛА КИСА- ПОСТАРАЙТЕСЬ НЕ ПОВТОРИТЬ ЕГО ОШИБКУ!!!!!!!! !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!(по словам моего друга Жоры)

26 Февраля 2002 (17:53:56)

 LabeAn а журналисты и менты — КАЗЛЫ:однажды 2чела пытались продать 600г ГМТД -журики про гмтд сказали следущее (цитирую):по своей разрушительной силе эта CMECЬ(!) в 2 раза! превосходит пресловутый ГЕКСОГЕН! и более чем в 10 РАЗ ТРОТИЛ! а менты потому что они не борются с наркомафией(получают от нее деньги) а пиротехников сажают…

26 Февраля 2002 (18:02:40)

2672.  БАС
Всячина

То Alfred: 80 к 20 — наименьшее соотношение АС и тола для лёгкого инициирования (меньше 5 грам кисы). Чистый тол обладает большей инициирующей способностью. Выплавлял тол из снарядов мой друг — я к сожалению не умею. Размер воронки не замерял, но на глаз в торфе — метров пять диаметр (я не заливаю — торф мягкая хрень). В суглинке небось метр — полтора. Десятью метрами тут не обойдёшься в любом случае — ближе 40 метров уши высадит, а ближе 20 размажет или грунтом решето сделает.
To All: В книжке по химии прочитал что этилацетат получается из этанола и уксуса при нормальных условиях (над стрелкой реакции пометок нет). Какая конц веществ должна быть (пойдёт ли самогонка с 70% уксусом или надо чё-нить водоотнимающее добавлять)? Слышал что киса в сабже круто растворяется — насколько круто?
26 Февраля 2002 (16:53:59)

 LabeAn не знаю,но в кислой среде (H2SO4)точно пойдет — я думаю достаточно просто подкислить электролитом(типа та)

26 Февраля 2002 (17:08:29)

 LabeAn вот тока что попр с электролитом и посмотрел в х.э;-вроде получилось..запах слабо-ананасово-кокосовый а разделения жидкостей не видно..в х.э написано что этилацетат раств в воде(12%) с водой образует азеотроп(tкип 70 с чемто,содерж воды ок 8%) у этилацетата tкип выше ..такчто отогнать мона тока азеотроп но будет ли в нем растворяться киса???

26 Февраля 2002 (17:42:13)

 БАС Спасибо!!! Куплю уксус и разберусь.

26 Февраля 2002 (17:56:19)

2673.  БАС

Господа электротехники!

У меня перестаёт работать уже шестой раз выпрямитель тока! Использовал его для электролиза. Причина поломки неизвестна но он точно не перегорел. А эти гады нерусские делают так что не откроешь!
Пожалуйста мыльните мне схему выпрямителя вольт на десять — я не секу в электротехнике. Ещё я заметил что некоторые выпрямители при 12В плохо разлагают даже раствор соли, хотя другие при этом же напряжении — прекрасно.
Огромное спасибо тем кто уделит чут-чуть времени моей проблеме!
26 Февраля 2002 (18:04:16)

 LabeAn я обычно использую диодные мосты а то я неоднократно спрашивал выпрямитель на радиорынке -нигде нет

26 Февраля 2002 (18:12:08)

 Rusl re: На скорость электролиза влияет сила тока. Довольно легко выходят из строя ДИОДЫ из-за перегрева при проведении электролиза и как следствие выпрямитель перестает работать, т.к. ток не проходит!

26 Февраля 2002 (18:29:15)

 bah А ты зафигарь вместо тех диодов какие-нибудь д231 зверские или д226 тогда точно не сгорит.Их в старинных магнитофонах полно.А еще можно выпрямитель(аналог диода) замутить из алюминиевой ложки и банки с раствором NaCl.

26 Февраля 2002 (23:56:38)

 Shuricksoft Расскажи про самодельный диод, пожалуйста.

27 Февраля 2002 (10:11:54)

Krow re: Господа электротехники!

Кстати хорошо подходят диоды от автомобильного генератора (мощные) ну а транс любой лучше сварочный
26 Февраля 2002 (23:59:39)

 LabeAn ну.. сварочный конечно мощен ;но в получении бертолетки есть одна проблема — !!MAX 2A НА 100МЛ!! (иначе хлор не прореаг) такчто 9киловаттовый 37-килограммовый транс нет смысла использовать тем более он неэкономичен-из сети просто так забирает ок 5А(220B)-c несоединенными полюсами

27 Февраля 2002 (10:37:17)

 LabeAn а самодельный Al2O3диод -=гавно=- в обратном направлении чуток пропускает

27 Февраля 2002 (10:42:30)

 LabeAn и помоему лучше вместо NaCl лучше взять NaHCO3

27 Февраля 2002 (10:44:33)

2674.  patron
KOH

Привет всем пиротехникам!
Я тут надыбал источник КОН по 3 грн. 30 коп. за 1 кг (это около 16.5руб.) и у меня возникает вопрос:
как лучше получать хлорат из КОН: пропусканием хлора через его раствор или расплав?
Как больше выход? Или может через расплав не выйдет?

Посоветуйте, плз, кто знает.
26 Февраля 2002 (19:14:51)