18 Февраля 2002 — 02 Марта 2002
Potassium re: ессно раствор…
- 26 Февраля 2002 (19:27:47)
- крот re: и при температутре кажется выше 60* С
- 27 Февраля 2002 (01:44:48)
2675. LabeAn
N2H4
Люди!!!
У кого есть опыт получения гидразина или его
солей из отбеливателя — пожалуйста поделитесь!
26 Февраля 2002 (20:02:08)
- Rusl re: Получение соединений N2H4…
- 1. Получение сульфата гидразина N2H4*H2SO4. (Опыт проводить под тягой!) Предварительно приготовить раствор гипохлорита натрия. Для чего в колбу емкостью 300 мл насыпать 100 г льда (приготовить из дистил-лированной воды в морозильной камере холодильника) и прилить рас-твор гидроксида натрия (50 г гидроксида натрия растворить в 100 мл воды). Колбу поместить в баню со льдом. В охлаждаемый раствор про-пускать в течение 2 ч хлор. Температура при пропускании хлора не должна подниматься выше 5°С.
В стакан емкостью 250 мл, снабженный механической мешалкой, термометром и капельной воронкой, доходящей почти до дна стакана, налить 30 мл 35%-го раствора гидроксида натрия. Охладить стакан смесью льда с хлоридом натрия, включить мешалку и внести катали-затор — раствор 0,3 г пентагидрата сульфата марганца (II) или 0,1 г тетрагидрата хлорида марганца (II) в 1 мл воды. Приготовленный рас-твор охладить до 0°С и внести в него 7 г мочевины. Понизить температуру до 5-7°С ниже нуля и постепенно добавлять из капельной воронки 63 мл профильтрованного раствора гипохлорита натрия, охлажденного до той же температуры. Температура даже в конце реакции не должна подниматься выше 10°С.
По окончании прибавления раствора гипохлорита натрия реакци-онную смесь размешивать в течении 10 мин, затем медленно (2°С в мин) нагревать раствор на водяной бане до 63-65°С (термометр!), после чего охладить реакционную смесь до комнатной температуры.
В стакан налить 70 мл 50%-го раствора серной кислоты. При силь-ном механическом перемешивании добавить к нему из капельной во-ронки полученный раствор (надеть очки!). Температура при этом не должна подниматься выше 40-50°С. Раствор охладить до 22-25°С (не ни-же!). Отфильтровать осадок сульфата гидразина. Промыть три раза водой порциями по 10 мл. Высушить в сушильном шкафу при 50-70°С.
Сульфат гидразина N2H4*H2SO4 – труднорастворимое в холодной воде бесцветное кристаллическое вещество с температурой плавл. 254°С.
2. Получение гидрата гидразина N2H4*H2O. Собрать прибор (рис. 1, а). В фарфоровой ступке растереть в порошок (надеть очки!) 30 г твердого гидроксида калия. К полученному порошку добавить 30 г сульфата гидразина и тщательно перемешать реактивы. Приготовленную смесь поместить в медную реторту. Закрыть реторту асбестовой пробкой и присоединить к холодильнику.
Реакционную смесь медленно нагревать на песчаной бане до 120-125°С. (Нельзя допускать перегрева! Температура бани не должна пре-вышать 130еС!) Фракцию, кипящую до 110°С, отбросить. Собрать гидрат гидразина в приемник, присоединенный к холодиль-нику на шлифах.
Гидрат гидразина N2H4*H2O – бесцветная жидкость с температурой плавл. –44°С и температурой кип. 119°С.
3. Получение гидразина N2H4. Собрать прибор (рис. 1, б). В двугорлую колбу, снабженную обратным холодильником, поместить такое коли-чество гидроксида калия, чтобы над ним находился слой гидрата гид-разина толщиной 2-3 мм. Колбу охладить в бане со льдом и перенести в нее ранее полученный гидразингидрат (надеть очки!). Пропустить ток сухого азота сквозь реакционную смесь. Осторожно нагреть колбу до полного растворения щелочи, а затем охладить колбу до комнатной температуры и, не прекращая тока азота, заменить обратный холо-дильник на дефлегматор. Собрать прибор для фракционированной пе-регонки (рис. 2) и отогнать в токе азота безводный гидразин при температуре 112-114°С.Налить 2-3 мл гидразина на часовое стекло и поджечь его. Гидразин должен гореть фиолетовым пламенем. Если проба полученного препа-рата не загорается, нужно провести вымораживание безводного гид-разина. Для этого поместить колбу-приемник в баню со льдом. Слить жидкость с выпавших кристаллов, образовавшиеся кристаллы вновь расплавить и повторить операцию. Снова под-жечь небольшое количество гидразина.
Гидразин N2H4 – бесцветная жидкость, дымит на воздухе, смешивается с водой и спиртом в любых отношениях, температура плавл. 2°С и температура кип. 114°С.
Могу инфу скинуть на мыло со всеми приборами, а здесь рисунки нет возможности выложить.
26 Февраля 2002 (20:16:36)
Rusl Справка: отбеливатель «Белизна» — это раствор Гипохлорита натрия (NaClO) с содержанием основного компонента 5-7%. Получают путем пропускания газообразного хлора через раствор гидроксида натрия на холоду: 2NaOH+Cl2=NaClO+NaCl+H2O.
- 26 Февраля 2002 (20:23:44)
LabeAn RUSSEL ннн….ддда у тебя типа сканнер е…. — все дасловно скачал из прака…мне стока щщолочи тратить ниахота.
- 26 Февраля 2002 (20:34:30)
- Rusl re: забавный ты человек LabeAn… Во-первых, ты спрашивал, я тебе предоставил инфу! Во-вторых, из какого-такого прака я скачал? В-третьих, ты не хочешь тратить щелочь, но ты хочешь получить ГИДРАЗИН, Так не бывает. ИЗВИНИ, но мне вспомнилась одна поговорка по этому поводу: Ты хочешь и пряник съесть и на… не сесть. И в-четвертых, я специально дал справку ниже, чтобы можно было вместо щелочи и хлора использовать уже готовую «Белизну»!!!!!!!!!!!!!!
- 27 Февраля 2002 (11:54:41)
LabeAn отбеливатель не очищен от NaCl??
- 26 Февраля 2002 (20:45:47)
- Rusl re: Нет, он не очищен отNaCl, к тому же NaCl — индифферентное вещество.
- 27 Февраля 2002 (11:47:40)
- LabeAn а то я думаю что в праке они очень с щелочью буржуются..
- 27 Февраля 2002 (10:20:51)
- LabeAn ну спасибо конечно за инфу …(я думал может вместо щелочи Na2CO3)
- 28 Февраля 2002 (00:15:14)
Америкосы
Дочего америкосы докатились — они уже
подают видео обучающие пиротехнике !!
Не ну я как увидел так чуть не описался
со смеху (извините)!
Всем кто хочет наблюдать это буржуйское
чудо прошу сюда :
http://www.fireworksnews.com/beginner%20videos.htm
26 Февраля 2002 (23:54:28)
- bah Да, не хотел бы я сниматься в фильме»Изготовление гексогена».По понятным причинам.А им что все пофиг??
- 27 Февраля 2002 (00:02:46)
- bah особенно зашибись кино- «mine construction».Значится учитесь детишки как сделать мину для соседа. Спокойной ночи малыши по американски.
- 27 Февраля 2002 (00:27:22)
2677. Krow
Мы их душили, душили
Народ! Не подскажите кто, как топит ДА при получении (из электролита, гидроперита), а то всплывает гадина, промывать не удобно.
26 Февраля 2002 (23:56:30)
- bah А ты ее в тряпку заверни и под кран, под кран
- 26 Февраля 2002 (23:58:16)
bah А если HCL юзать то не будет всплывать.
- 26 Февраля 2002 (23:59:24)
- Krow Спасибо но…
- Да с тряпкой и приходится но потери (жаба давит).
а с HCL хлорацетон он все же не фонтан нюхать.
27 Февраля 2002 (00:17:29)- bah Ну можно конечно на стеклянном фильтре с вакуумным отсосом. А вообще не такие и большие потери. возьми тряпку потолще.А хлорацетон не особо и прет ему катализатор нужен(сасо3 чтоли)
- 27 Февраля 2002 (00:23:24)
chem А ты попробуй так: возьми обычн пласт ведро,закрой его тканью-фильтром(с углублением в центре) и смело выливай всё на фильтр.я думаю пол ведра воды для промывки должно хватить.А лучше сначала нейтрализовать смесь(и дать ей постоять в щелочн среде денёк-другой) а затем выливать на фильтр и промывать.
- 27 Февраля 2002 (14:42:46)
- Krow Всем спасибо, клиент утоп
- Ну сегодня утопил. Смотрю многие забодяживают из отбеливателя. Пошел взял пачку, сделал, тонет. Видимо тут все дело в ПАВах (увеличивается смачиваемость)
27 Февраля 2002 (19:37:36)
2678. Krow
Мини петарды
Кстати неплохие получаются петарды из ДА, если плавить ее в стержне от гелевой ручки (естественно не в стеклянной посуде и проч. меры безопасности) из одного стержня можно сделать как раз 3 шт для мелких шалостей. А если вместо запала использовать P с KCLO3 и маленький гвоздь а с другой стороны сделать стабилизатор из бумаги (раньше мы в школе делали летунчики из иголок)то будет такой дротик что Рэмбо позавидует.
27 Февраля 2002 (00:23:27)
- LabeAn НЕ ПЛАВЬ ДА, А ТО КАК-НИТЬ ДОИГРАЕШСя-случаев много………… лучше пластифицируй
- 27 Февраля 2002 (10:24:17)
2679. Незнайка
Гипохлорит-в хлорат
Господа,кто знает-чем гипохлорит в хлорат окисляется?Я тока о марганцовке знаю:
3NaClO+4KMnO4+2H2O=3KClO3+4MnO2+3NaOH+KOH
Mожет перекись или бихромат?Если в «Белизне»5-7%
то с литра грамм100 получица-в3раза больше,чем греть просто.
27 Февраля 2002 (02:17:24)
- Dikobrazz re: Гипохлорит-в хлорат
- Afaik при нагревании растворов гипохлоритов происходит диспропорционирование:
3KClO = KClO3 + 2KCl
Думаю, это дешевле, чем с марганцовкой возиться
27 Февраля 2002 (07:41:55) - LabeAn насчет диспропорционирования:pH долж быть от 5 до 8!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!иначе будете кипятить долго!!!!!!!!!!!!!-сначала надо чуток подкислить
- 27 Февраля 2002 (10:17:02)
- LabeAn А с перекисью все будет наоборот : NaOCl+H2O2=NaCl+H2O+O2
- 27 Февраля 2002 (10:52:01)
2680. Незнайка
Пиросульфаты
Известно ли что-нибудь о их водоотнимающих свой-
ствах?-ведь пиросерная H2S2O7-этож олеум.Сами они получаются нагреванием гидросульфатов,напр.
2KHSO4=K2S2O7+H2O.
27 Февраля 2002 (02:34:52)
2681. Vikont
ИМХО толковая книга по пиротехнике
http://supergun.webzone.ru/menu.htm — раздел «Пиротехника». Только web-мастер чудак на букву «М» все формулы привел в графике, которые читать-читаются, а на принтер не выводяться. Но я этот глюк обошел, могу выслать исправленную -))) версию web-мастеру «Пиропортала» на предмет выкладывания. Объем около 1,6 МБ
27 Февраля 2002 (03:16:21)
- Vandal re: ИМХО толковая книга по пиротехнике
- Гмм. А ч там в разделе ВВ, сами ВВ не кликаются?
Или по ним там просто инфы нет?
27 Февраля 2002 (07:32:36) - Zezar Сайт хороший,только с фреймами переброщил !
- 27 Февраля 2002 (11:41:57)
Vandal А я хотел про Тринитроэтиловый эфир тринитромасляной кислоты поситать….
- 27 Февраля 2002 (15:34:41)
- Potassium re: Vandal, у тя мыло пашет?
- 27 Февраля 2002 (18:38:01)
- Zezar Блин так эти страницы ещё и не сохраняются(я имею ввиду эту графику).И это при чем специально сделано,а не глюк.Автор не чудак на букву «М»,а просто «Мудак» сокращенно!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
- 27 Февраля 2002 (20:57:56)
- Zezar To Vandal : А как ты эту шнягу обошел ????????
- 27 Февраля 2002 (20:59:18)
- Vikont Для вывода формул на печать…
- Для вывода текста с формулами я сделал так: скачал все прогой TelePortPro — обратите внимание, что книга находиться на другом сервере, чем сам сайт! Затем каждый рисунок (формулу) открыл прогой ACDCee, выделял каждый рисунок, затем меню «Tools» — «Foto Enhance…» — «File» — «Save As» — сохранить под тем же именем. После чего рисунок на печать выводиться. Для тех кто для этого думает воспользоваться PhotoShop сразу скажу — не работает… Да только зачем все это делать, потому как я же предлагал web-мастеру данного сайта выложить оное исправленное руководство на сайт…?
28 Февраля 2002 (03:27:10)
- Zezar ОООО ! Я его дрюкнул ReGet -ом.
- 27 Февраля 2002 (21:13:53)
- Vikont И совершенно напрасно,
- формулы так не скачать правильно, только TelePortPro