18 Октября 2002 — 29 Октября 2002

Nitrogen без бронировки результат измерений не правильный получается. Метод изготовления правильный. Только обычно берут 35% сорбита и 65% калийной селитры, у такого состава импульс несколько выше (151 и 145).

-
21 Октября 2002 (04:43:54)

5117.  некто
Подскажите, как выглядит тнф? Растворил салициловую в конц. азотной, нагревал до кипения, минут 20. Потом разбавил водой, зашипело и образовалась пена, почти бесцветная в желтом растворе. Кристалы плоские, как битое стекло, это тнф?

20 Октября 2002 (00:54:19)

5118.  KOWBOY
ДШ

Здарова подрывники, подскажите как делать детонирующий шнур, пожалуйста.
20 Октября 2002 (14:26:37)

 Zezar Я б тоже хотел знать, как его делать

20 Октября 2002 (14:52:42)

 Дум А зачем?

20 Октября 2002 (15:36:11)

 Zezar А за тем, что перспективы большие Пр.: захотелось тебе ради прикола че-нить подорвать — можно использовать несколько зарядов

20 Октября 2002 (15:43:02)

 Бакс re: ДШ Думаю,что в домашних условиях изготовить ДШ мало вероятно.Во первых необходим тэн или гек, во вторых это надо как то вплести в шнур или что то похожее.Думаю,не стоит свечь.

20 Октября 2002 (16:55:09)

 Дум Не-а. Тама пластиковая гибкая трубка внутри порошкообразный тротил, а по центру несколько направляющих синтетических нитей. У меня лежит метра полтора.

20 Октября 2002 (18:04:00)

 Бакс re: Думу. Конечно, можно сделать и в пластиковой трубке, но я понял, что реч идет о гораздо больших расстояниях чем 1,5 м и какой диаметр Твоей трубки?Не думаю, что тротил даст надежный подрыв в 5мм трубке на расстоянии 10-15 метров если даже удастся его в эту трубку запихать.

20 Октября 2002 (18:35:57)

 Дум re:У меня шнур не самодельный, а промышленный, для горно-взрывных работ. Марку не знаю.

20 Октября 2002 (23:02:00)

 Zezar Че-т ты путаешь, тротил в ДШ никогда не использовал, на скока я зная там всегда ТЭН (мож конечно и тетрил юзают)

20 Октября 2002 (23:13:16)

 Дум re: Не знаю, по виду точно как тротил и горит также…. Но может я и нерпав — технической документации на этот шнур я не видел.

20 Октября 2002 (23:47:25)

Nitrogen Может сплав — тротил + ТЭН, один тротил не используют.

-
21 Октября 2002 (04:35:58)

 Дум re:Да, помоему так и есть: 60% тротила и 40% ТЕНа.

21 Октября 2002 (07:08:00)

 HMTD re: ДШ

Здорова. Я делаю из своего ника Берем полоску фольги
(200х15 мм) и сворачиваем вдоль, чтобы получился карманчик.
В него насыпаем тонким слоем ГМТД, разравниваем, затем кладем линейку вдоль карманчика и загибаем, чтобы порошок не
высыпался. Затем делаем то же (загибаем) еще 2 раза. В результате полоска превращается в тонкий ДШ.
Далее ниткой обматываем его, а затем покрываем ПВА. После высыхания получаем прекрасный тонкий ДШ(у меня — d=2 мм)
ЗЫ Если нужен длинный — просто приматай концами несколько
шнуров — проверено!
21 Октября 2002 (08:21:47)

 Бакс re: ДШ. Использовать HMTD для изготовления ДШ , думаю, не самый безопасный способ, особенно если скручивать его в ал. фольгу и сколько такой шнур может храниться.Я также не видел шнуров с добавкой тротила. В более тонких используется тэн, а в более толстых, в пластиковой оплетке, гек.

21 Октября 2002 (09:00:59)

 HMTD re: ДШ. Использовать HMTD для изготовления ДШ , думаю, не самый безопасный способ, особенно если скручивать его в ал. фольгу и сколько такой шнур может храниться.Я также не видел шнуров с добавкой тротила. В более тонких используется тэн, а в более толстых, в пластиковой оплетке, гек.

Безопасно, если ГМТД качественный(из чистых реактивов, промыт). А если стремно с люминием, то я делаю так : беру кусок фольги, кусок полиэтилена такого же размера, и горячим утюгом
привариваю(правда, плохо держица). Дальше — ГМТД не в контакте с металлом.
ЗЫ В готовом виде его даже молотком трудно взорвать, слой ГМТД там — меньше мм. Взрывается поэтому не сильно(как петардочка) и хранится у меня уже долго. Это не опаснее, чем хранить чистый ГМТД.
22 Октября 2002 (08:49:09)

5119.  Physics

Концентрация уксусной кислоты.

Концентрирую 400г уксусной к-ты 70% путём перегона с применением дефлегматора. Беда такая, отгоняется не вода, а 60% уксус. Отогнал аж 250мл, а остаток так и не получил нужную конц.(>87%), чтоб её можно было обезвоживать в морозилке. Что посоветуете? Может можно соли какойнить насыпать чтоб она воду отняла, а затем перегонять?
20 Октября 2002 (18:33:38)

??? (+)

Добавь туды безв сульфата Na чы,отфильтруй ,перегони и морозь
20 Октября 2002 (18:57:17)

5120. Nitrogen

Веселые люди — саперы
http://www.boners.com/grub/787494.html
20 Октября 2002 (19:14:31)

5121.  Дум
Азотка, дубль 2 (дополнение).

Спасибо всем кто принял участие в дискуссии по поводу получения азотной кислоты и помог советом.

В результате совместных творческих усилий и моих дальнейших практических наблюдений в течении последних двух дней, у меня возникли некоторые дополнения по вопросу аппаратного обеспечения для получения азотной кислоты.
Корпус. Пол-литровая или литровая банка. Можно подобрать стеклянную банку с завинчивающейся крышкой от магазинных консервов – горлышко у них имеет несколько меньший диаметр, чем у стандартных банок и идеально подходят под крышку (см. ниже).
Крышка. Я не нашел у себя стеклянной крышки от кофе, зато нашел стеклянную крышку для домашнего консервирования. Сейчас я их в продаже не вижу, но у каждой домохозяйки остались запасы со старых добрых времен.
Сверление. Победитовым сверлом сверлить хреново. Лучше – алмазным. Обязательно сделать ШАБЛОН – пластинку из гетинакса, др. пластмассы, алюминия и т.п. толщиной 5-7 мм. В ней сверлица отверстие точно такого же диаметра, какое будет в стекле. Затем шаблон накладывается на стекло с начинаем сверлить. Сверлить практически без нажима (электродрелью), почаще вытаскивать сверло и опускать его в воду. Сверлить с двух сторон.
Когда отверстия сойдутся сделать рулончик из наждачки. Для этого намотать несколько витков крупной наждачки на тонкое сверло по всей его длине и зажать в патрон дрели (хвостовик вместе с наждачкой). Выровнять отверстие.
Прижимной механизм. Берутся две металлические пластинки длиной сантиметра на 3-4 больше, чем диаметр банки. По краям сверлятся по одному отверстию. Нижняя пластинка помещается под дно бенки, а верхняя на крышку (поверх резиновой прокладки). Далее пластинки стягиваются длинными винтами с гайками. Для пол-литровой банки идеально подходят винты от самораздвигающихся дюбелей. Для литровой – толстые спицы от мопеда.
Конструкция получилась очень культурной и практичной.
Герметизация. Трубку также герметизировал стеклотканью, А в промежуток между крышкой и банкой положил 2-3 витка асбестового шнура диаметром 2мм. Его используют сантехники как уплотнитель. Можно также использовать и полоску стеклоткани.

Загрузка и процесс перегонки такой же.
Единственное дополнение. Всю конструкцию надо действительно нагревать медленно, а по окончании процесса и отключению приемника оставить банку остывать в песке ( как тут уже некоторые правильно заметили).
20 Октября 2002 (23:50:38)

 Дум А, вот ещё что: тот конец трубки-холодильника, на который накручивается стеклоткань надо зачистить мелкой наждачкой. Кстати вопрос: Почему из аммиачки азотка слабая? Из-за кристаллиз. воды? Так её же можно высушить! Зато дешевле.

21 Октября 2002 (07:11:44)

 ??? re: Азотка, (+)

Можно конечно повторной перегонкой.Я варю NaNO3 из кальц.соды и той же аммиачки.Шо так шо эдак всё гемор.Тока из натр.сел.крепче.
21 Октября 2002 (13:20:18)

 ??? Можно конечно повторной перегонкой. Я варил NaNO3 из кальц.соды и той же аммиачки.Шо так шо эдак всё гемор.Тока када гониш готовую к бою всёж веселей.

21 Октября 2002 (13:28:23)

Labean Думу

Из аммиачки выходит разб азотка потомучто паралельно идет р-я NH4NO3=2H2O + N2O
21 Октября 2002 (15:46:29)

 Gdel re: ПРедложение по поводу холоддильника: Обрезается кусок лампы дневного света необходимой длины, Вырезаются 2 пластмасовых кружка, в них сверлятся по 2 отверстия- одно для шлиша( по центрк) другое сбоку для шланга которым будет подаваться вода.На шлиф одеваются кржки и вставляются в трубку от лампы.Герметично приклеиваются.В два других отверстия вставляются входной и выходной шланги. Все.Пользуйтесь господа.

21 Октября 2002 (20:28:17)

5122. Labean
HNO3 из H3PO4(конц)

Наскока перспективен такой способ получ ?
Скака стоит литр H3PO4 конц?
21 Октября 2002 (15:49:00)

5123. Labean

…

Можно ли получить P2O5 нагреванием H3PO4 ?
При какой t?
21 Октября 2002 (15:50:46)

 Dikobrazz Запаришься греть, однако. Там температуры нужны за 800°С, а лучше под 1000°С. Плюс его в виде дымка ловить придется (при 1000). Разумеется, в том случае, если полифосфорные кислоты тебя не устроят (а они тебя, скорее всего, не устроят)

21 Октября 2002 (20:07:25)

 Physics To Dikobrazz. Проверь почту на mailru.com.

-
21 Октября 2002 (20:57:21)

Labean мне бы для укс ангидрида

22 Октября 2002 (14:05:18)

 Physics См. что по этому поводу писал RRR в 3026.

-
22 Октября 2002 (18:46:42)

5124.  Alexwed
Алюминиевый «порох»

Народ, ваше мнение, действительно ли в при горении алюминиевого «пороха» имеет место
следующая реакция 2KNO3+4Al+S=K2S+2Al2O3+N2
(я отдаю себе отчет в том что при горении такой сложной смеси на самом деле получится куча продуктов, меня интересует можно ли этой формулой описать течение реакции в целом?)
Если да, то соотношение компонентов по этой реакции не соответствует 2/2/7 — Al/S/KNO3
найденной мной на этом форуме.
21 Октября 2002 (16:23:39)

Nightcat Ну, огромное кол-во пиротехнических составов когда-то и кем-то составлялось на глазок. Ну а в этой реакции сульфида калия в конце будут совсем немного.

21 Октября 2002 (16:27:02)

sw Нитрат по крайней мере частично восстановится до K. Кроме того, максимальную скорость горения такие составы развивают при перегрузке горючим.

21 Октября 2002 (16:39:03)

 Potassium re: Люминиевый порох