19 Сентября 2002 — 25 Сентября 2002

4760. GdeL
все про тоже

Просьба поделиться опытом кто как делал гидразин. Сливайте на мыло. mailto:denlight@yandex.ru

23 Сентября 2002 (21:23:54)

Labean’ (+)

У меня получался разб р-р ,кот реагировал с р-ром йода с выдел газа и обесцвеч йода
23 Сентября 2002 (23:20:32)

4761.  САНЁК
Я дико извиняюсь ! Никто не знает СД пикринки ?

23 Сентября 2002 (21:41:36)

 Kalium re: Кто ж не знает СД пикринки ? 7350 м/с при 1,6 ; 7480 м/с при 1,77

23 Сентября 2002 (22:36:00)

4762. mbrick
ВОРОНЕЖ или область — пиротехники есть?

если , коллеги, не в лом на мыло mbrick@inbox.ru

Sincerely, Михаил
23 Сентября 2002 (21:55:10)

 Detonator Есть токие Мыло проверь!

24 Сентября 2002 (01:03:31)

4763.  подрывник
Мужики я ща недавно юзал циклотриметилентринитрозоамин , получилось, но уже промытый он начал разлагаться на оксид азота 4 че за хуетация у меня произошла у кого есть практика в получении этого сабжа то плз. поясните в чем моя ошибка.

24 Сентября 2002 (08:55:23)

 Vandal subj

Надо его тщательно промыть слабым р-ром соды. Потом перекристаллизовать из ацетона тож с добавкой соды — ну вот пару граммов с июня лежит без изменений. Зато чуть кислоты если капнуть — начинается «термоядерная» реакция. Не рекомендую особо лапать — все-таки неизвестно, насколько он канцероген.
25 Сентября 2002 (00:21:55)

4764.  Shuricksoft
Электролиз и озон

Может, интересно кому =) Делал я электролизер. Электролит — р-р сульфата натрий, катод — медь, с анодом долго думал, но остановился на свинце. Так вот. Мало того, что свинец не особо-то разрушается, так ещё и озон прёт! Сам не ожидал =) А во всех известных мне методичках написано, что озон электролитически получаеся только с разб. серкой и платиновыми электродами! Надеюсь, кому-то это было интересно читать =)
24 Сентября 2002 (10:24:27)

 chem Я этого(твоего метода) не знал.

24 Сентября 2002 (11:44:41)

 Physics Интересно … А какая конц. раствора и какое напряжение использовал.

-
24 Сентября 2002 (14:27:02)

 MATRIX ака САНЁК ты мыло получил ?????

24 Сентября 2002 (14:32:05)

 Physics Принимай ответ и посмотри там ЗЫ.

-
24 Сентября 2002 (15:06:09)

4765.  MATRIX ака САНЁК

Всем спасибо, всем удачи ! ! !

24 Сентября 2002 (11:21:33)

4766.  Detonator
Такой вопрос Заведётся ли Литой аммонал в банке из под пива 0,5л и 10г плавленной кисы. Если кто делал поделитесь опытом.

24 Сентября 2002 (15:02:28)

Labean\\\’ А зачем те литой ? насыпной заведется и от 2г

24 Сентября 2002 (16:15:50)

 k314 несерьёзно

Пол литра — это несерьёзно, у меня на днях запланирован эксперимент с 2кг литого(10% Ал), стартер — 20г ГМТД, что получится напишу.
Кстати, а как ты его плавил? У меня с этим возникли проблеммы — всухую никак Ал не шотел мешаться, 50мл изопропанола всё исправили, но может есть вариант попроще?
24 Сентября 2002 (16:24:38)

 Detonator Очень просто на плитке в нержавеющей миске маленькими порцими 30Al/70Селитры

24 Сентября 2002 (16:38:53)

 MATRIX у меня 150гр. заводилось успешно, по-моему, литой- себе гемору больше, от литой кисы должен завестись

24 Сентября 2002 (16:35:38)

4767.  jackal
ГМТД

Привет всем.
Скажите пожалуйста, при хранении ГМТД в сухом виде в спичечном коробке, с ним что-то может случится или нет. Я имею ввиду долгое хранение, более полугода. Просто нужна заначка, не всегда реактивы под рукой.

С уважением, jackal/
24 Сентября 2002 (15:19:14)

 RRR Консервированием хочешь заняться? Залей чем нить инертным и добавь ингибиторов радикальных реакций. Соли хром например, лучше кристаллик бихромата…

24 Сентября 2002 (15:43:56)

Labean Если хранить под слоем воды то абсолютно безопасно (в плане взрыва)

24 Сентября 2002 (16:18:05)

 Physics Я более полугода хранил в пластмасовой баночке из под лекарств(кажется из под аспирина). И никаких следов разложения не заметил(типа запаха или изменения цвета).

-
24 Сентября 2002 (16:28:31)

 MATRIX проверяй……. З.Ы. у меня нету той функции, о которой ты в письме писал

24 Сентября 2002 (16:32:42)

 Albanov re: трудно сказать, все зависит от чистоты сабжа, от условий хранения, и т.д.…

я «кису», ГМТД, храню в подписанных п/э пакетах в морозилке.
24 Сентября 2002 (19:28:01)

4768.  jackal
ГМТД

Привет всем.
Скажите пожалуйста, при хранении ГМТД в сухом виде в спичечном коробке, с ним что-то может случится или нет. Я имею ввиду долгое хранение, более полугода. Просто нужна заначка, не всегда реактивы под рукой.
С уважением, jackal/
24 Сентября 2002 (15:24:02)

4769.  jackal

ГМТД

Привет всем.
Скажите пожалуйста, при хранении ГМТД в сухом виде в спичечном коробке, с ним что-то может случится или нет. Я имею ввиду долгое хранение, более полугода. Просто нужна заначка, не всегда реактивы под рукой.
С уважением, jackal/
24 Сентября 2002 (15:30:06)

4770.  jackal
ГМТД

Привет всем.
Скажите пожалуйста, при хранении ГМТД в сухом виде в спичечном коробке, с ним что-то может случится или нет. Я имею ввиду долгое хранение, более полугода. Просто нужна заначка, не всегда реактивы под рукой.
С уважением, jackal/
24 Сентября 2002 (15:35:32)

4771.  RRR
…

Матриксу или ака Саньку.

Ты вот гришь, что киса такая-сякая. И чё ты её так не уважаешь, боишься самоподрыва что ли? Уверяю тебя, если нормально её ту самую делать, то она вполне устойчива и отвечает всем параметрам безопасности (и опасности тоже) о которых пишут дяденьки в книжках. Итак: что у нас — самоподрыв? Тут даже никаких сомнений и не возникает, что чем чище вещество, тем лучше. Делал я значит триперекись, «на глазок» слил, подождал… Затем начал её самую родную мыть. Разделил на две части. Одну мыл 2 литрами воды, до нейтралки, затем ещё 6 л, чтобы наверняка. Вторую часть мыл кроме воды ещё и раствором соды. Затем обе пробы высушил, отвесил каждой по 0,5 грамм, капнул по 10 мл водички и три раза проэкстрагировал эфирчиком по тридцать миллилитров. Затем водную фазу оттитровал: на пробе №1 висело ещё 2,3 мл, а на №2 — 1,9 мл кислоты на пересчёт 0,1М раствора NaOH. Вот такие пироги. То есть или надо чистить сабж, или методу планировать так, чтобы в кристаллы меньше попадало чужеродных включений. С серкой не делал, но там думаю результаты ещё плачевнее будут. Чёрт, забыл, после промывки содой я ещё от соды мыл кису. Значит, если отсавлять соду на кристаллах и пластифицировать, а не плавить (хотя я любитель поплавить) то — не такая уж и страшная эта штука.
У меня всё.
24 Сентября 2002 (15:39:59)

 MATRIX а с азидом этого гемора нет- всё, надоело- пиши, если хочешь это обсудить, на мылоу, а то я чувствую вторая партия грязи на меня опустится

24 Сентября 2002 (16:30:23)

 Albanov Знаешь, MATRIX, С азидом Pb этого гемора может и нет, но его и из Г…а не получишь как «кису» и ГМТД… P.S. А вообще, Санёк, эту тему надо закрывать!!!

24 Сентября 2002 (19:43:24)

 MATRIX во-во, я про то же

24 Сентября 2002 (21:09:44)

 Physics Я кису по другому от кислот избавляю. Сначала просто водой промываю. Потом отжимаю от воды при помощи бумаги и растворяю в тёплом ацетоне который затем резко выливаю в большое кол-во воды. Киса после этой процедуры получается очень мелкокристаллическая и почти без следов кислоты(лично я кислоту не смог обнаружить). Только один минус у такой процедуры — ацетона на промывку тратится столко же сколько и на получение самой кисы.

-
24 Сентября 2002 (16:55:54)

4772. Labean ‘

NaNO2

Давно замечал что при згроании ЧП ,содержащего мало угля (в 2-3 раза меньше чем надо),или непрокофемоленного ЧП, образуется » магма» — раскаленная жидкость ,кот потом затвердевает (она часто бывает причиной засорения металлич мортир при плохом ЧП)
Может ли это быть NaNO2? Я давненько не занимаюсь пиркой и компонентоа ЧП у меня щас нет… если у кого есть состовляющие то если не в лом попробуйте сделать смесь сера + селитра + немного угля и на остывшую магму капнуть кислотой Если пойдут бурые пары то это нов способ получения NaNO2
24 Сентября 2002 (16:27:02)

 Albanov re: нет, это не способ…

Эта гадость будет содержать много чего, напр. Na2S и другое хотя, и NaNO2 наверно тоже, но слишком «чистый» чтоб его использовать…
24 Сентября 2002 (19:07:50)

Labean \\\’ в принц его мона перекристаллизовать

24 Сентября 2002 (20:33:14)