20 Февраля 2001 — 26 Марта 2001

piro256 Ндаа.. Ну и смесь,однако….

Ну и составчик ты делаешь…. Вообще-то состав 70%АС+30%Ал хорощий, сам неоднократно проверял-но тут маааааленкий ньюанс- это ВЕСОВЫЕ части, а не объемные!!!! Ежели учесть, что насыпная плотность прокаленной АС 1,03 г/см3, а Ал пудры 0,46 г/см3, то ты юзаешь смесь 84%АС+16%Ал !
Если 350 грамм смеси 70/30 заводится от 3-4 грамм ГМТД пластифицированного, то твоя потребует, думаю, грамм 10-15 такого инициатора…
24 Марта 2001 (12:47:55)

881.  Адвокат
Привет химики!

Народ! Может кто знает где форум по Ядам?
23 Марта 2001 (22:11:56)

 Stalker re: Привет химики!

Ну не знаю где форум , но конкретную информацию дать могу…
24 Марта 2001 (00:02:01)

simvolik Дай пожалуйста информацию

24 Марта 2001 (11:38:21)

 piro256 И мне тоже пошли, PLZ!

24 Марта 2001 (12:27:25)

 Jafar re: Mне тоже!

25 Марта 2001 (02:57:18)

 юрист re: И мне, если не затруднит.

И мне, если не затруднит.
26 Марта 2001 (02:33:43)

882.  Yuri
с бензобаками работали?

…кто имел практику заброса в бензобак смеси серняги и марганцовки в гандоне в бензобак?…
24 Марта 2001 (02:34:10)

 <—> А оно тебе надо?

24 Марта 2001 (13:17:04)

883. CRV
ЦТМНА -?

посмотрел, в инете рецептики ЦТМНА — типа сделал все как надо — только получил динитрозопентаметилентетрамин (светло-желт. крист. используется как порофор, хоть и вспыхивает, но как ВВ- гавно), изменение нач. условий , концентраций реагентов не помогло — так как ЦТМНА получить ?
24 Марта 2001 (13:30:34)

884.  Ilya
Перикись водорда

Как эту гадость получить?
24 Марта 2001 (14:00:02)

CRV re: Перикись водорда

так просто не получишь — выделять откуда нибудь надо, либо долго нагревая при 60-70 град в водяной бане (все должно быть макс. чистым)3х проц р-р — реально сконц. до 30 проц. -правда потери будут. однако лучше использовать гидроперит и большее кол-во кислоты (извини,но где я беру перекись — не скажу)
24 Марта 2001 (14:11:31)

Ilya re: Перикись водорда

Просто разбавить гидроперит и все?
24 Марта 2001 (14:26:51)

Shuricksoft re: Перикись водорда

Я думаю, способ каталического окисления водорода кислородом тебе не подойдёт =)
Насчёт гидпроперита. Просто растворять его в воде — ничего хорошего не получишь (просто наступит момент, когда тиомочевина перестанет растворяться в воде, конц. H2O2 не более 15%, а то и меньше). Лучше в уже готовую перекись кидать гидропирит — концентрация будет выше.
Ещё, вроде, был способ электролизом нитрата аммония. Насчёт этого, подчитаю литературу и, если интересно, напишу в конфу.
24 Марта 2001 (21:54:53)

 (—) re: Shuricksoft -у

Напиши очень интересно.
25 Марта 2001 (12:21:48)

 Shuricksoft re: Перикись водорда

Немного ошибся — не нитрата, а сульфата. А так, вот таким вот образом (NH4)2SO4(разб.)=H2O2+(NH4)2SO4
Ещё можно к-та + пероксид щелочного или щелочно-земельного металла. Потом ещё способы поищу…
26 Марта 2001 (09:58:52)

Ilya re: Перикись водорда

Если чего надыбаешь пиши на мыло
28 Марта 2001 (16:55:49)

Schtirlits re: Перикись водорда

8)
А почему бы тебе не пойти в аптеку и купить перекись водорода?
28 Марта 2001 (17:03:01)

885.  Shuricksoft
ДА и ТА

Вот интересно, если, как сказали несколько раз в этой конфе, каждый из нас делает не диперекись, а триперекись ацетона, то как же тогда делать диперекись? И хуже ли она по своим взрывным свойствам?
24 Марта 2001 (22:55:29)

CRV re: ДА и ТА

короче, у триперекиси т. пл 132 гр, у триперекиси 97 — отличий особых нет, диперекись получают взаимод. ацетона, перекиси водорода и конц серной кислоты (50- 70 %осторожно ебануть может)в лабораториях используют надсерную к-ту, перекись же триацетона получают если вместо серной взять совсем немного соляной (катализатор)или в небольшое кол-во серной запихнуть чуть чуть соли
25 Марта 2001 (10:48:54)

886.  <—>
(—)

Где бы сурмы надыбать?
24 Марта 2001 (23:12:16)

887. Алексей
ЧП (продолжение)

Можно узнать сколько % углерода содержится в полученном древесном угле?
Как это гранулировать? До какого состояния надо мочить? У меня, после пресования и высыхания состава, получается довольно крепкий камешек, но начинаешь его разбивать рассыпается опять в мякоть. Подскажите что делать?
25 Марта 2001 (06:48:08)

CRV re: ЧП (продолжение)

ваще уголь из костра содержит ок 85% углерода, а пороховой (75%)получают так; в высокую конс. банку засовываешь щепки древесины лиственных пород, крышку закр. и в костер, когда выходящие газы перестанут гореть, банку затыкаешь и охлаждаешь (чтоб точно ничего не тлело). и используешь, гран. порох я делаю так (щас уже им не занимаюсь) берешь все компоненты, добавляешь немного воды — перетираешь в ступке — когда хор. перетрешь, (масса имеет интенсивный черный цвет и не течет, те просто увлажнена ) высыпаешь все на дюралевый лист, размазываешь до одномерного слоя — толщ 2-3 мм, бритвой делаешь квадратные насечки, чуть подсушиваешь, той же бритвой куда нибудь сдираешь, сушишь, легко отделяешь, прилипшие друг к другу куски, просеиваешь через сито (у меня брак ок 10%) — применяешь , способ геморройный, больше 50-100 г сделать трудно, зато макс качество из того что можно сделать дома
25 Марта 2001 (11:03:49)

888. Адвокат

Stalkery???

Ты получил мое сообщение, я тебе на "мыло" отправил?ч
25 Марта 2001 (09:33:14)

889. Адвокат
Stalkery???

Ты получил мое сообщение, я тебе на "мыло" отправил?

25 Марта 2001 (09:33:41)

890. CRV
Осветительные патроны

Вспомнил любопытный пиротехнический рецепт: берется измельченный нитрат натрия + магниевые опилки -примерно 3-4:5 по объему на глаз (неохота было мерять по массе ), — в эту смесь добавляем немного резино-каучуковой мастики (черная вязкая гадость, используется как антикор для автомобилей)- все это тщательно перемешивается в ступке и с помощью струбцины и поршня запрессовывается в металлич. трубку нужного диаметра. Потом шашка выбивается из трубки молотком и тем же поршнем, в ней сверлится отв. 3-4 мм. длиной ок 10 мм., шашка ставится на батарею и пару дней сушится. затем канал заполняется дымным порохом с небольшим кол- вом магния. шашка засовывается в бумажную гильзу (с зазором 1-1.5 мм.). гильза заранее наполнена гранулированным ДП на высоту примерно равной высоте шашки. в дульце гильзы засовывается пыж (шашка должна свободно болтаться в гильзе). Эту гильзу я помещал в трубу и шмалял прямо с рук, с помощью фитиля, который вставляется в дно гильзы (система безоткатная — гильза вылетает вниз и почти отсутствует отдача) В общем если используется шашка 20на25 мм — на неск. сек. создается впечатлнение что солнце раньше времени встало (яркость в неск раз выше чем у фабричных сигнальных патронов). Содержанием мастики регулируются мех. св-ва (шашка не должна крошится при выстреле, но в тоже время иметь дост. скорость горения)- также, чтоб не рассыпалась, смесь можно запрессовывать в разл. емкости, магний наполовину можно заменить серебрянкой — тогда появляется красивый искрящийся след (воспламеняться такая смесь будет несколько хуже)
25 Марта 2001 (10:52:24)

 Frost re: Hичего рецептик;-)

Спасибо за xороший совет.Надо будет попробовать.Слишь а что будет если эту смесь нитрат+магний+мастика просто поджеч когда она высыxнет?
25 Марта 2001 (14:13:48)

CRV re: Hичего рецептик;-)

01 Апреля 2001 (21:26:31)

 CRV пардон не то нажал.

просто ярко, с шипением, загорится без искр, спичкой зажигать не советую — довольно долго греть, резко занимается и руки обожжешь. Лучше порох+ магний или чем нибудь подобным. Смесь принципиально идентична настоящим осв. составам, и нерекомендую все-таки использовать альминиевые опилки/пудру — проблемы возникают. мастику используй отечественную (в больших мет. банках)- она дешевле и почти без наполнителей
01 Апреля 2001 (21:27:29)

891.  zigota_obn
(—)

Народ!
у кого-нибудь есть параметры для создания ракет(например длина конической полости для соответствующего внутреннего диаметра)? Если есть,поделитесь PLS!!!
25 Марта 2001 (16:04:58)

 <—> re: (—)

Загляни сюды — http://paketa.itgo.com/ или http://www.pyro.50g.com/
25 Марта 2001 (22:46:23)

Schtirlits re: (—)

Ну, на счет размеров вот формула
1 к 14
т.е. на 1 см диаметра должно быть 14 длинна, конечно я могу и ошибатся т.к. я не занимаюсь этим.
28 Марта 2001 (16:18:23)

892.  <—>
(—)

Что такое.
Амиачную селитру мешаю с сернягой и нихрена не происходит. Слышал смесь должна нагреваться, причём сильно. А она кажись наобород . Оксидом азота даже и не пахнет. Селитра граннулированая, серняга 50-60%.
В чём дело?

25 Марта 2001 (22:54:24)

 KILLER re: (—)

Странно. Я пробовал и у меня смесь нагревалась и пар из оксидов валил. Охлаждалась только смесь воды с селитрой при размешивании. Проверь свою сернягу.
Я брал сернягу 96% и гранулированую селитру
25 Марта 2001 (23:13:24)

 Shuricksoft re: (—)

Я тоже раньше немного ошибся с этим же опытом. Суть здесь в том, что сильной к-той является именно конц. серная. А 50-60% — не сильнее азотной, из-за чего и не вытесняет её из её солей. Просто возьми серную 95-98% и всё. Аналогичный фокус получается и с соляной к-той и хлоридами.
26 Марта 2001 (09:46:48)

Alex re: (—)

У меня с любой концентрацией получалось.
Нагревания не было и оксидов тоже. Через 2 дня после смешивания серки с селитрой получилась азотка с характерным ей запахом и свойствами.
26 Марта 2001 (10:32:10)

 <—> Странности…

Решил взять сернягу 96-98%. Налил короче и …
опять нихрена. Никакого нагрева. Даже намёка на него.
Размешал гранулы и они растворились.