23 Декабря 2000 — 17 Февраля 2001
Ну это так лирическое отступление.Тут есть два способа первый желательный второй нет
1.изготовить(*а лучше купить 5$ 100гр*) пикр. к-ту и сделать взрыватель инициировать его 1 гр. ГМТД.Такой штукой можно детонировать любой вид аммонала (*если он не перепрессован ,не увлажнен и диаметр открытого патрона более 28мм*)
2. Изг 15-20гр ГМТД и 1кг диннамона (*главное следи за диаметром*)
Минусы этого способа в том что диннамон легче детонирует но намного сильнее отсыревает(*причем техническая АС отсыревает намного слабее чем ХЧ*)
Можно исп. Игданит(*но только в порошке а не в гранулах*) он практически не сыреет но и детонирует слабее
З.Ы. Взрывать чистую АС мне приходилось только раз в жизни (*в спелеопрактике взрывали каменные валуны*) но тогда использовались пром. детонаторы 3
07 Января 2001 (03:25:25)
10 Января 2001 (03:50:17)
561. 
stalker
Ублюдки..;№% их %:;%
Пришли тут ко мне "друзья",прсвящённые в химии и пиротехнике.Ушли минут 20 назад.Оставили мне бомбу (я естественно не знал),под столом.Суть бомбы — 2литр. бутылка в ней ок.литра Белизны,в которой плавают несколько пакетов с FeSO4 , обединённые ВП с часовым детонатором.Догадываетесь что дальше было?
Сижу я сейчас — кашляю (мягко говоря).Легкие ,как горят.Что делать не знаю.Кто скажет что делают галогены (Cl) с лёгкими? И как можно ОТОМСТИТЬ этим выродкам?
06 Января 2001 (22:48:59)
- BSVi re: Ублюдки..;№% их %:;%
- Мне вот просто интересно, как FeSO4 реагировала с NaClO ? А легкие, если не умер — поболят месяцок и пройдут (у меня уже было)
06 Января 2001 (23:53:15) - Тимофей (PaT_2k) re: Ублюдки..;№% их %:;%
- Они не в Химии с Пиротехникой разбираются.. они мyдаки, хотя если бы мой сосед сжег мой комп и не стал бы деньги плотить, то ему бы не повезло…
07 Января 2001 (20:24:55) 
Andrew re: Ублюдки..;№% их %:;%
- ХММММ Натуральные ублюдки.
08 Января 2001 (00:54:55)
LEX re: Ублюдки xbcnjq djls!Ебать шрифты!
- Реакция:FeSO4 + NaClO = Fe2O3(Осадок) + Na2SO4 + CL2 +Q(Теплота). Я этим способом уже пару лет оксид железа для термита и взрывпакетов получаю, Хлор идет для хлоратов. Если заменить железный сульфат на сульфат меди (медный купорос) то получим оксид меди вместо окс.железа….
09 Января 2001 (13:17:18)- LEX Ебать шрифты!-II
- На счет отравления хлором -ОСТОРОЖНО!Вдыхание конц. хлора один раз МОЖЕТ привести к отеку легких со смертельным исходом!!!!! Обратись к врачу если совсем плох.
09 Января 2001 (13:31:07)
562. 
alex
phosphorus
Кто-нибудь знает где на Украине (в каких магазинах) можно достать окись фосфора (5).
07 Января 2001 (00:42:13)
Просветите на счет идитола. Что это,где используется, где достать, как получить.
07 Января 2001 (08:32:28)
greensnake re: Идитол
- С13Н12О2 — искусственная смола от светло-желтого до темно-желтого цвета. Получается она конденсацией фенола (100вес.ч.) и формальдегида (27,4вес.ч.) в присутствии небольшого количества 0,2%-ной соляной кислоты. Вначале смесь фенола и формальдегида подогревают до температуры 95-96С (смесь кипит), после чего реакция идет за счет выделяющегося при конденсации тепла. Образовавшийся продукт сушат в вакууме, вначале при 80С, а затем при 110С в течение 16 часов. Обычно в готовом продукте остается до 2-3% свободного фенола.
Температура плавления идитола 80-110С. Хорошо растворяется в спирте, эфире и щелочах.
Получение :
Смешаем в пробирке 2г. кристаллического фенола с 3мл. формалина и добавим 3 капли концентрированной соляной кислоты. При этом смесь самопроизвольно разогревается (если этого не происходит то подогреем пробирку в горячей воде) и, наконец, закипает. Содержимое пробирки становиться стеклообразным и вязким. Быстро охлаждаем пробирку в холодной воде со льдом. Полученный продукт промываем вначале водой, а затем горячей водой. Отфильтровываем и сушим при 20-40С. В последствии температуру можно поднять до 50-60С. Полученный продукт растворим в спирте и ацетоне.
Если бы мы не охладили пробирку, а продолжили бы реакцию дальше, то содержимое пробирки стало бы очень вязким и отчасти затвердевшим (по консистенции напоминало бы резину). Этот продукт не растворялся бы в спирте.
07 Января 2001 (14:00:34)
перекись стронция
Подарили 2 кг перекиси стронция.Помогите-что можно с ним сделать(бенгалы,фейерверки,топливо для маленьких ракет)
07 Января 2001 (13:49:51)
- Andrew re: перекись стронция
- Если перекись — значит кислород, а значит пероксид стронцияч может являтся окислителе или слабым или сильным, надо смотреть кол-во O2, если что сильный — то для всего пойдёт, только надо смотреть чтобы он с чем не будь в реакцию не полез.
08 Января 2001 (00:58:36) - Vladimir Можно попробовать.
- Судя по всему — очень опасная для фейрверков вещь
Это не значит, что ее нельзя использовать, прото надо сней очень осторожно обращаться. Можно попробовать смеси и уротропином, лактозой. Можно с Al или Mg(возможно может самопроизвольно бахнуть). Вобщем вешь неплохая, но надо все делать осторожно.
09 Января 2001 (10:09:50)- LEX re: Можно попробовать.
- не мог бы ты тестануть Смесь пероксида стронция с безводным трихлоридом железа и аллюминием в соотношении 1:1:2 (по обьему) является взрывпакетным составом с одним большим недостатком — из за безводного трихлорида железа очень быстро отсыревает.Возможно опасен в обращении.
Трихлорид железа продается в радиорынках.
10 Января 2001 (13:11:00)- Chameleon re: Можно попробовать.
- Обязательно попробую и сообщу результаты
10 Января 2001 (19:29:35)
LEX ждем-с
- И этим все сказанно.
15 Января 2001 (12:21:56)
565. Тимофей (PaT_2k)
Белый фосфор + вопрос
Здров.. Сайт у Вас дядя ни че.. информация вроде нормальная, только грузится долговато и дизайн.. ну если без мата, то дерьмо, хуже нет. Странно, что среди всего нет такой штуки, как получение белого фосфора, ведь он и яд, и горит хорошо, и ожоги на теле оставляет, которые ну очень плохо заживают…
Да, странно, а что при получении перекиси ацетона как катализатор нельзя использовать серную кислоту? Странно, всегда думал что можно…
07 Января 2001 (20:21:34)
- alex re: Белый фосфор + вопрос
- А ты знаешь как его сделать? Мне он как раз нужен!!!
07 Января 2001 (22:38:59)- Тимофей (PaT_2k) re: Белый фосфор + вопрос
- Сделать его просто, этот способ описан в одном из древних учебников по химии, как дом. работа. Так вот, белый фосфор получается возгонкой красного. Так, если у тя есть чистый красный, то все рульно, если нет, то его можно достать, следующим образом. Как известно красный фосфор содержится в чиркаше на спичках, так что его нужно аккуратно удалить, чтобы было минимум бумаги. Затем, этот чиркашь (или чистый красный фосфор) кладется в пробирку, затем берется ватка, к ней привязывется веревка. Ваткой затыкаешь пробику, и нагреваешь. Будет заметно, как будут выделяться пары белого фосфора, которые и будут накапливаться на ватке. Но при использовании чиркаша, или грязного фосфора, вместе с белым фосфором будет выделяться и ядовитый газ фосфин, который в добавок может еще и воспламеняться. Почувствовать выделения фосфина очень лекго, у хоршо выраженный неприятный запах, по этому этот опыт надо проводить под вытяжкой. Странно, что он был опубликован в учебнике, как дом. работа, дети могли заработать отравление. Лично я, чтоб не отравить всех проводил его на балконе, но мне это не помогло… Т.е. домочадцы не отравились, а вот мне че-то голимо потом неделю было, не знаю от него или нет, но было.
12 Января 2001 (21:54:08)
- simvolik Ты гониш дядя
- Ты вощето читал чёнить в этой конфе?
ДА всегда делали с серной кислотой.
08 Января 2001 (13:03:40)- Тимофей (PaT_2k) re: Ты гониш дядя
- Мда, значить меня заглючило. Не, ну где-то я про HCl слышал, вот меня и это.. ну ладно, завтречко олимпиада по химии, правда я органику еще плохо знаю (ну на для первого или второго места), ну ладно, начинать когда-то надо.
12 Января 2001 (21:51:37)
- Anton re: Белый фосфор + вопрос
- По теме :
26. "Самовозгорание" свечи.
Опыт "самовозгорания" свечи широко известен. Однако проведение его ограничено в связи с отсутствием в школьной лаборатории белого фосфора и сероуглерода. В связи с этим рекомендуется следующая методика. Кусочек сухого красного фосфора помещают на дно сухой длинной и узкой пробирки. В пробирку вставляют до дна стеклянную палочку. Дно пробирки вносят в узкое пламя горелки, стараясь нагревать только участок пробирки, где находится фосфор. (Опыт требует особой осторожности !)
Красный фосфор при этом превращается в белый, который оседает на палочке в виде маслянистых капель. Когда основная часть красного фосфора превратится в белый, нагрев прекращают и пробирку охлаждают на воздухе.
Длительный нагрев не рекомендуется, так как из-за низкой температуры кипения белого фосфора (2750С), пары его не конднсируются на палочке у дна пробирки, а поднимаются к отверстию и воспламеняются.
В остывшую пробирку наливают 1-2 мл бензола или диэтилового эфира, в которых белый фосфор расиворим. Полученным раствором обильно смачивают распушенный фитиль свечи, несколько капель наливают в углубление у основания фитилька.
Через некоторое время после испарения растворителя, белый фосфор вызывает самовоспламенение свечи.
Этим же раствором можно смочить кусочек ваты, бумаги, которые так же воспламеняются через некоторое время.
Опыт можно разнообразить, выставляя, например, несколько свечей, фитили которых смочены раствором с небольшим интервалом во времени. Тогда и свечи будут загоратся одна за другой.
Примечание. Остатки раствора следует сжечь в безопасном месте, так как хранить его очень опасно.
03 Февраля 2001 (01:37:17)
566. Shuricksoft
Проблемы с ДА
Попытался сделать ДА из хороших реактивов. Ацетон взял как обычно, перекись — 50%, серная к-та ХЧ (где-то 95-98%). Обычно делал из того же ацетона, гидроперита и электролита — всё получалось. Тут пока намешивал страху натерпелся (градусов 80 температура была) — это только начало. Начал лить ацетон — загорелся! Ну, думаю, разбавлю водой, потом снова попробую. Получилось ещё хуже — смесь закипела, повалил весьма и весьма едкий пар, от которого полились слёзы и нос заболел. Разбавил смесь с водой пополам — та же история. Разбавил ещё — снова. Я расчитывал сделать 300 мл смеси (столько же ацетона), уже где-то 700-800 мл — всё то же… В маленьких количествах (не более 20 мл) всё ОК, а по многу — кипит. Может кто знает в чём проблема и как исправить?
07 Января 2001 (21:56:18)
- Andrew re: Проблемы с ДА
- Наверное серняга слишком концентрированная.
08 Января 2001 (01:00:15)- Shuricksoft To Andrew
- Понимаю, что конценритрованная. И перекись концентрированная. А что теперь делать?
08 Января 2001 (09:18:54)
- SLot re: Проблемы с ДА
- А ты вообще смесь охлождал?
08 Января 2001 (02:10:36)- Shuricksoft To Slot
- Вообще говоря, нет. И раньше никогда не охлаждал. И толку бы особо не было — сначала загоралось после двух капель. Тепрь закпает — никакой снег не удержит. Разве что CO2, но у меня его нет. Так всё же, а что теперь делать? Можно ли ещё эту смесь "наладить"?
08 Января 2001 (09:21:06)
- Serj re: Проблемы с ДА