23 Марта 2002 — 03 Апреля 2002

 Dikobrazz Точнее: 5 ОН-групп у циклической формы глюкозы, и наскока я помню 2 из них используются для образования целлюлозы. Так что тебе не 1, а 3 нитрогруппы придется неизвестно куда впихнуть

01 Апреля 2002 (02:09:45)

 Vovtchilo А нет ли там в Урбаньском про гексанитросорбит или нитроксилит?В плане устойчивости,всёж они без С=О

01 Апреля 2002 (11:16:09)

 Dikobrazz Вот че есть у дяденьки Урбаньского…

Вот какие эфиры азотки есть в Урбаньском:
1) «Любимец публики» — нитроглицерин
2) Глицеринмононитрат, глициднитрат, глицериндинитрат
3) Этиленгликольмононитрат
4) Этиленгликольдинитрат
5) Метилнитрат, этилнитрат, пропилнитрат, изопропилнитрат
6) 1,2,3- и 1,2,4-бутантриолтринитраты

7) Эритриттетранитрат, маннитгексанитрат, дульцитгексанитрат, сорбитгексанитрат
8) Поливинилнитрат
9) Нитраты целлюлозы
10) Нитрокрахмал
11) Пентаэритриттетранитрат (ТЭН) и некоторые другие эфиры пентаэритрита
12) Триметилолэтантринитрат, инозитгексанитрат и т. п.
13) Нитраты арабинозы, ксилозы, рамнозы, галактозы, глюкозы, маннозы, лактозы, сахарозы и т. п.
По упомянутому тобой нитросорбиту:
Кристаллы с т. пл. 55 оС (по данным 1930). По другим данным (1943) — маслянистастая жидкость, которая в США вместе с

нитроглицерином входила в состав незамерзающих динамитов.
В 1951 Урбаньский и др. показали, что жидкость -это смесь гексанитрата сорбита с пентанитратом.
Взрывчатые хар-ки (аналогичны его изомеру — маннитгексанитрату, привожу ниже):
Уравнение разложения:
C6H8(ONO2)3 => 6CO2 + 4H2O + 3N2 + O2 + 1512 ккал/кг
Чувствительность к удару аналогична нитроглицерину. Взрывается при падении груза 2 кг с высоты 4 см.
При контакте с пламенем плавится и загорается. Горит быстро, при большом кол-ве горение переходит во взрыв.
Расширение в свинцовом блоке 560 см3 (93% от нитроглицерина).

Скорость детонации в стальной трубе:
при плотности 0,9 — 5600 м/с;
при 1,5 — 7000 м/с;
при 1,73 — 8260 м/с.
Нитроманнит можно получить нитрованием маннита в смеси азотки с серкой, однако
при этом получ. вязкая, плохо перемешивающ. кристал. масса, в которой нитрование может идти неравномерно.
Поэтому маннит растворяют в 5-крат. кол-ве азотки (р=1,51) при темп-ре ниже 0 оС. К р-ру приливают 10-крат.
кол-во серной к-ты (р=1,84), удерживая темп-ру ниже 0 оС. Получ. кристаллич. продукт, к-рый выделяют на вакуумном фильтре. Продукт бывает умеренно загрязнен пентанитратом. Продукт промывают холодной водой и нейтрализуют
р-ром NaHCO3. Продукт рекристаллизуют из спирта с добавкой стабилизатора (дифениламина).

Нитроманнит (и нитросорбит) может использ. в промежут. детонаторах вместо тетрила (ИВВ — напр., ДАНФ).
Как ИВВ может использоваться в смеси с тетразеном.
Нитроманнит обычно кристаллизуется в виде игольчатых кристаллов, поэтому кристаллизацию проводят так, чтобы кристаллы получались в виде гранул. Этого достигают добавлением в р-р веществ, действующих как коллоидообразователи,
трифенилметановых крастиелей и т. п.
На всякий случай извиняюсь за качество перевода: все-таки чешский язык для меня не родной
01 Апреля 2002 (13:02:41)

??? А у тебя случайно тов. Урбаньский не в электронном виде?

01 Апреля 2002 (19:13:09)

 Dikobrazz Смотри сообщение 2990

01 Апреля 2002 (19:23:03)

 Vovtchilo to Dikobrazz: Премного благодарен!Особое спасибо за инфу о чувствительности.

02 Апреля 2002 (14:46:37)

 Dikobrazz to Vovtchilo: слушай, а что если нитросорбитом пульки для пневматики набивать…

03 Апреля 2002 (07:13:49)

2979.  -=MIDE=-
Доброго времени суток, All!

Сабж. Никто не знает тому же «Реактив»у обязательно только наличие организации, а то занимается такая химией или нет по барабану ? И вообще проверяется как нибудь наличие организации кроме доверенности и безнальной транзакции ? А то можно ведь и сделать то что просят — принести доверенность и безналом оформить оплату. Завтра пойду гляну как там дела обстоят. Если как Zezar сказал — то еще не все так запущено.
31 Марта 2002 (14:05:08)

 Zezar Все верно — заручись доверенностью любой организации,хоть детсада, и оплачивай по безналичному расчеты. Их интересует сам факт,а на остальное похуй.Они этой доверенностью подотруться и выкинут.Поверь — я уверен. И это действует даже для пикринки- нет это не шутка — проверено.

01 Апреля 2002 (00:30:12)

 -=MIDE=- Доброго времени суток, Zezar! Дык это же рулез! Чего-нить лучше и придумать сложно. Чую я скоро буду таким макаром реактивы покупать Вот только сегодня схожу в «Реактив», узнаю какой порядок оформления. А про пикринку — если не шутка то вдвойне смешнее !

01 Апреля 2002 (10:16:37)

 Dikobrazz Хочешь небольшую подсказку? Пикринка — травитель для некоторых сталей, так что можешь изобразить представителя какой-нить кафедры металловедения или технологии материалов. (+)

Была как-то и у нас в универе парочка скромных взрывов Но это немного другая история
01 Апреля 2002 (13:08:36)

 Zezar To Dikobrazz !!! Слушай,а ты уверен,что пикринка в металлургии используется. А то мы никак не могли придумать отмазку — зачем куча(в подробности вдаваться не буду) пикринки нужна. Доверенность и т.п. есть

01 Апреля 2002 (15:57:13)

 Dikobrazz Не в металлургии, а в металловедении. Мне ль не знать, че на родной кафедре хранится . (+)

Видел в лаб-и пару 100-граммовых баночек.Вот б..дь, тут у меня на полке книжка стояла с составами металловедческих реактивов, ее куда-то убрали. Короче: при травлении пикринкой всякие ферриты-аустениты-карбиды в стали окрашиваются в разные цвета, что облегчает их идентификацию. Используется пикринка не очень часто, но все же используется
01 Апреля 2002 (16:26:35)

 Dikobrazz Уточнение

Zezar, я нашел книгу, вот тебе примеры травителей (как видишь по составам, можно заодно и С2Н5ОН прикупить «для опытов» . На всяк случ: образцы полируют, травят, смотрят в микроскоп (увеличение — от 100* до 500*, обычно)
——————————

Пикриновая к-та — 4 г; этиловый или метиловый спирт — 100 см3.
Хорошо выявляет границы ферритных зерен или зерен аустенита в закаленной стали.
Время травления — от неск. секунд до неск. минут
————
Соляная к-та — 3..5 см3; 1..4 г пикриновой к-ты; 95-100 см3 этилового или метилового спирта.
Применяют для выявления границ аустенитных зерен в закаленной и отпущенной стали и микроструктуры низколегированных сталей
————
2,4%-ный водный раствор пикриновой к-ты — 98 частей; азотная к-та — 2 части.
Применяют для определения перлита и фосфидной эвтектики (анализ чугунов). Время травления — 4..5 секунд и более

—————————-
Теперь ты сойдешь за металловеда-эксперта из какой-нить мелкой фирмы: например, по экспертизе битых машин, по приему металлолома, по производству и ремонту каких-нибудь тракторов… Да ты, наверно, уже сам придумал.
PS Ты в 2990 Урбаньского хаешь, говоришь про др. источники. Если не в лом — намыль, какие.
PPS dikobrazz@mail.ru почти забит, лучше на crazy__boy@pochamt.ru
01 Апреля 2002 (17:33:10)

 Dikobrazz И че самое смешное: эти строгие девушки, требующие доверенность на пикринку, в подавляющем большинстве даже не знают, что это за вещество! (и какие у него «выбушинарские властности»

01 Апреля 2002 (18:15:08)

 Zezar То Dikobraz : Благодарствую

01 Апреля 2002 (22:30:58)

 Dikobrazz Всегда пожалста

02 Апреля 2002 (01:01:06)

2980. ИИ

пп

пиро
31 Марта 2002 (17:15:55)

 Potassium re: ндаааа, еще раз подтверждается диагноз Dr. Vandal-а

31 Марта 2002 (17:23:32)

2981. Den

Вопрос

Hello,All Скажу сразу-и принципе,я подрывник не опытный-занимаюсь этим только 1.5 года Пока освоил только КИСУ ГМТД(ВЕЛИКАЯ ВЕЩЬ!!!!) и НИТРОГЛИЦЕРИН.Конечно,хотелось развиваться,а потому,я увлекся АММОНИТОМ.Делал я его 2 раза и оба неудачно-взрывался только детонатор.Подробнее расскажу про 2-ой:основной заряд состоял из 75% АС 20% серебрина и 5% угля.Для улучшения пресуемости к смеси добавлялось 4% по массе солярки.МАССА моей смеси была около 1.1 кг.Она запрессовывалась в стальной стакан(D=20 см).Детонатор:15 гр ГМТД(перестраховаля как только смогн!!!)Результат:взорвался только детонатор.Что же было не так сделано?!!Элита ПИРОПОРТАЛА,-ответьте пожалуйста!
31 Марта 2002 (17:42:30)

 al777 re: … скорее всего АС сырая была

31 Марта 2002 (19:24:06)

simvolik Да чтож такое то?!Совсем недавно об этом говорили.Возьми энциклопедический словарь(даже не химический,а простой)и прочитай что такое АММОНИТ.Это смесь NH4NO3 и нитросоединений.А твой состав это АММОНАЛ(NH4NO3+AL).В обоих составах кроме основных компонентов могут быть различные добавки.Вощето сейчас считается что АММОНАЛ это АММОНИТ с добавкой алюминиевой пудры.А то же самое без нитросоединений(аммиачка+аллюминий)это ДИНАМОН(аммиачка+гючие добавки).Но и это ещё не всё.Некоторые составы имеют самостоятельные названия.Короче чёрт ногу сломит.Главное что АММОНИТ не может быть без нитросоединений.

31 Марта 2002 (19:32:32)

simvolik Вот почему у тебя взрыв не получился неясно.Несколько предположений.

31 Марта 2002 (19:34:05)

 simvolik Извиняюсь,здесь читай.

1.Плохо просушил аммиачную селитру.
2.В селитре много примесей.Может это комплексное удобрение?
3.Плохо всё перемешал.
4.(Маловероятно но всёже)корпус детонатора не герметичен.Соляра попала в ГМТД сильно уменьшив скорость детонации и инициирующую способность.
31 Марта 2002 (19:36:39)

Den re: Simvolikу; very sorry; перепутал-читай не АММОНИТ,а АММОНАЛ.И насчет остального; 1)про просушку смотри выше 2)попадание соляры в детонатор исключается-он был обмотан изолентой 3) И по моему и смесь была перемешана неплохо,

31 Марта 2002 (20:00:22)

Den re: Вряд ли ,потому что я перед смешением и измельчением АС, выдержал ее в расплавленном состоянии несколько минут.Кстати,нормально ли что при этом(при прокаливании!) водяной пар,посути,и не перестает выделяться,хоть сколько ты ее прокаливай.Мне кажется что это нормально,ведь в сопровождаюем прокаливание разложении,согласно уравнению реакции разложения NH4NO3; NH4NO3=N2O+2H2O, выделяется H2O ,а значит все нормально.Разве нет?

31 Марта 2002 (19:47:21)

 Potassium re: Ты что??!! АС прокаливать??? вот именно — она разлагается. Селитру надо сушить на водяной бане или несколько дней на батарее…

31 Марта 2002 (23:43:02)

 Potassium re: ненадо было солярку добавлять. И прессовать сильно тоже не надо было. Лучше без соляры и лишь немного утрамбованый. А у тя скорее всего мертвая запресовка получилась. PS а ваще это аммонал….

31 Марта 2002 (19:58:24)

 Zezar Все что так хитроумно высказал т.н. simvolik — полная лажа. СМ сюда (+)

Во-первых,тов. simvolik не надо умничать,человеку похуй на названия и прочую книжную лабуду.От того ,что я это знаю и книг у меня под рукой по подобной теме немерено мне не холодно не жарко.Я и сам порой пишу аммонал,когда смесь состоит из Ал+Ас (а на самом деле аммонал — это аммонит с аллюм,во всяком случае у меня в 4-х книгах это сказано и бог знает где я это ещё встречал)
To Den: Здесь вся твоя беда только в солярке.
Если АС и была слегка влажная — при таком детонаторе это было бы не важно,тем более в Ме корпусе.
Прессовка в данном случае только плюс(все-равно,что ТА запрессовать или просто засыпать)-Знаю по своему опыту!

К сведению тов. Ponassium’а : я АС обычно прокаливаю при темп. 140 — 150 град и всегда все отлично детонировало.Просто батареи не хватит,чтобы 3кг порой сушить.
01 Апреля 2002 (00:26:50)

 simvolik А я разве против?Я сам считаю что аммонал это аммиачка+алюминий.Отсюдова и название.Просто в новых книжках, по новой терминологии немного по другому.Вот и всё.А селитру в горячей выключеной духовке сушить надо.

01 Апреля 2002 (07:36:52)

 simvolik И вовсе и не лажа.Хе-хе.(-)

01 Апреля 2002 (07:42:02)

 Dr.Vandal re: Вопрос

Ну че могу сказать — измельчить хорошо и просушить надо было, соляру не бодяжить и плотность 1.0-1.05 обустроить.
Мона с пом. морозилки измельчать (за счет полиморфного перехода АС ) — я про это тут писал как-то пару месяцев назад.

Тема так же обсуждалась Нет подходящих публикаций,