23 Марта 2002 — 03 Апреля 2002
Хочу предложить вам устройство самодельного КД он устроен по принципу заводского. Я беру алюминевую трубочку диаметром 6-7мм и забиваю в нее 1гр гека а сверху аккуратно без особых усилий киску запресовываю 0.5гр можно и поменьше но лучше для уверенности побольше ну а запаливать это как кому захочется. Взрывается хорошо , делал эксперимент на проверку детонации гека ,взял два одинаковых капсуля в одном 1.5гр кисы в другом 1гр гека+0.5гр кисы привязал к деревянной палке диаметром 2см и подорвал , где был гексоген палку в хлам порвало на две части а капсуль с кисой палку на половину распушил поэтому я более предпочтителен к капсулю с гексогеном. И я жду ответа на вопрос сдетонирует или нет аммонал от 3гр гека ?
28 Марта 2002 (13:18:42)
- LabeAn ну если такой аммонал детонирует от 4г КИСЫ (по словам Zerar’а)то от 3г гека темболее должен
- 28 Марта 2002 (14:14:08)
- chem Да.АС 85%\сажа 10%\алюм пудра 5% .Плотность=0.7.
- 28 Марта 2002 (14:59:48)
- LabeAn re: нет я имел ввиду 80 ac и 20 Al
- 28 Марта 2002 (15:20:20)
2954. 
LabeAn
ликтролиз
только что слил проликтролизов раствор…
там дохера желтого осадка ,который не фильтруется чрз обычные тряпки что это?(PbO,
Pb(ClO3)2..иль соединения хрома(и какие))???
Щас попробую методом отстаивания а потом
добавлю KCl..Повторяю:там был чуток К2Сr2O7,
аноды-PbO2 ,катоды-Pb И главное : электролиз
прекрвтился неизвестно почему(ток перестал идти) единственное что знаю — это то что я долил слишком много раствора
(почти до краев) а там аноды уже не покрыты PbO2
и возможно они растворились…???
28 Марта 2002 (15:33:27)
Dikobrazz Имхо твой желтый осадок — че-то типа свинцового крона PbCrO4 (а может быть, и PbCr2O7), так что можешь налаживать производство желтой масляной краски 
. Еще там, наверно, PbCl2 присутствует, он в воде не растворим. Цвет у него вроде белый, тока не в смеси с хроматом
- 28 Марта 2002 (19:49:47)
2955. 
-=MIDE=-
Доброго времени суток, All !
Сабж. Если есть кто-нибудь из Новосибирска — намыльте. Есть возможность скооперироваться при покупке каких бы то ни было реактивов.
28 Марта 2002 (16:22:43)
Саша re: Привет!
- По реактивам, что ты имеешь в виду?
02 Апреля 2002 (22:34:14)
2956. Димон
Хим.реактивы
Если Вам нужны хим. реактивы, зайдите на сайт
piroteka.narod.ru
28 Марта 2002 (16:41:16)
LabeAn а что ..круто — кило NaNO2 за 90 р! И еще перекись бензоила(хотя и очень слабое ВВ) но стоит недорого! Вопрос что значит «дихлорамин»???
- 28 Марта 2002 (17:32:07)
Dikobrazz Если дихлорамин Т (для обеззараживания используется), то это дихлорамид п-толуолсульфокислоты CH3C6H4SO2NCl2
- 28 Марта 2002 (19:53:29)
Гексоген
Господа, получится ли гексоген из уротропина, если использовать азотную не конц, а 58%.
28 Марта 2002 (18:36:33)
- LabeAn никак нет … для нитрования нужен NO2+ который получается так : 2HNO3=NO2+ +NO3- +H2O а в случае 58% в системе уже имеется вода и равновесие смещ влево
- 28 Марта 2002 (19:37:40)
- Dikobrazz Есть одна диаграмка в Урбаньском. По ней получается, что при 95%ной HNO3 выход составляет 79% (че-то типа 110-119 кг гека на 100 кг уротропина) за 24 мин (если я правильно перевожу), а уже при 85%ной не превышает 33%, причем время реакции увеличивается раз в 5. Еще разбавишь — ваще ни хрена не получишь
- 28 Марта 2002 (20:22:08)
Potassium re: гек не получится, получится тока динитрат уротропина….
- 28 Марта 2002 (21:31:22)
- подрывник Извини что огарчу но у тебя ничего не получится кроме формаля
- 29 Марта 2002 (13:17:59)
2958. 
Ласковый кот
ПРОСВЕТИТЕ, ПОЖАЛУЙСТА !
Ребята ! Никак не могу найти в конференции упоминание или расшифровку.
Подскажите, что такое «киса» и «гек» (подразумевается диперекись ацетона и гексоген ?)
28 Марта 2002 (19:10:17)
- simvolik Да.Ты всё правильно понял.Только как выяснилось всётки ТРИперекись.
- 28 Марта 2002 (19:28:41)
- LabeAn в общем правильно но не совсем…»киса»-содержит в основном трициклоацетонпероксид(ТА) — вобщем киса — продукт получаеый из неконцентрированной Н2SO4(то что мы все делаем) а диперекись получается из концентрированный серки Возможно что киса также содержит и ДА а насчет гека ты угадал
- 28 Марта 2002 (19:32:37)
- Potassium re: та чо из серки точно содержит и димер…
- 28 Марта 2002 (21:27:07)
- Vovtchilo Как кису не получай,хоть с НСL,хоть с конц.серной и с гидроперитом-температура плавления одинаковая,так что если там и есть димер,то его очнь мало
- 28 Марта 2002 (22:54:45)
2959. 
Kontuz ака in Valid
«аммонит»
Господа! Как вы оцениваете смесь цтмтна с АС
(в плане восприимчивости к детонации)???
28 Марта 2002 (22:11:01)
- Zezar Прошу обратить внимание на ник,а потом отвечать (Типа»Контуженный инвалид» чтоли)
- 28 Марта 2002 (23:55:50)
- Vandal Ну а че тут думать — должна быть хорошей, однако это не касается хим. стабильности такой смеси.
- 29 Марта 2002 (01:23:41)
подрывник Могу сказать однозначно будет заибись но эта смесь у тебя долго не проживет
- 29 Марта 2002 (13:15:17)
- HMX Лет восемь назад, это смесюга самопроизвольно среди ночи рванула у меня в квартире, лежащий рядом порох и балон со слезоточивником тоже сработали. Так что пожар я тушил в дыму и слезами на глазах. Хорошо вторичными осколками не прибило.
- 30 Марта 2002 (23:19:58)
Доброго времени суток, All !
Сабж. Листая архив конфы наткнулся на любопытную мессагу.
—ХРЯСЬ—
244. lex Предложение
Если есть ещё такие маньяки,что плавят Д.А. мой вам совет:т.к. Д.А. не растворима в воде, нагреем на водяной бане пробирку с водой и Д.А.до 100гр. .Т.к. при этой температуре Д.А. плавиться ,то она и вводе будет плавиться,но я считаю,что это будет безопаснее.
На практике не проверено!
28 Августа 2000 (18:01:00)
piro256 Точно!!
Имеется информация, что этот метод НЕОДНОКРАТНО проверялся на практике и работает!Авторы, считая его БЕЗОПАСНЫМ, рекомендуют заливать в кастрюлю кипяток и засыпать туда хорошо промытый (можно даже мокрый!!)поршок ДА. Покачивая кастрюлю, можно слить капли расплава вместе Более того,при этом происходит серьезная очистка ДА, наверх всплывает много всякой дряни. Рекомендуется полученные шашки хранить в ацетоне.
28 Августа 2000 (23:35:08)
—ХРЯСЬ—
Очень хочется услышать комментарии уважаемых обитателей конфы.
28 Марта 2002 (22:56:37)
- Crow У меня при плавлении взрывалась, тем более что она не смешивается с водой, то какая разница в воде или без!
- 28 Марта 2002 (23:31:38)
- -=MIDE=- Доброго времени суток, Crow! Ну и что, что не смешивается с водой ?! Так в этом же вся соль. Имхо все же теоретически разница будет хотя бы из-за того, что всякое тело помещенное в воду «теряет», в зависимости от своей плотности относительно воды, Nное количество своего веса и как следствие всякие операции над чем либо не любящим сотрясения, удары и прочее становятся много более безопасными.
- 29 Марта 2002 (09:49:44)
- simvolik Чевото я не понял технологию изготовления шашек.Ну расплавил в воде,а дальше как?Как отливать то сами шашки?
- 29 Марта 2002 (09:28:27)
2961. Alhim
Извините,глюк…
For Diver.
Hi!
Слушай,я почту щас не могу смотреть,вот в конфу вылез.Ты зачем не ответил?Ну да ладно.Если увидишь эту запись,ответь до 2 апреля,мржет встретимся всё-таки.Сюды ответь,а не на мыло.
For БАС.
Здорово!
Может,помнишь меня.Я так понял ты из Москвы.А я тут проездом на днях оказался.Можно встретиться,обменяться новыми идеями.Ответь сюда,как можно скорее-скоро уеду.Пока…
28 Марта 2002 (23:44:13)
2962. simvolik
Специально для -=MIDE=- .Подводное плавление «ТА».
Вероятно это возможно,но сильно геморно.
Наверно таким способом подводной плавки(хе-хе круто сказал) можно плавить «ТА» прямо в корпусах детонаторов(тонкостенных металических трубок с глухим торцом).Делаем так:
1.Пихаем сырую «ТА» в трубку (или в несколько трубок) под завязку.
2.Ставим её в кастрюльку.
3.Заливаем кипятком.Так чтоб корпус целиком скрылся под водой.
4.осторожно греем пока «ТА» не расплавится и осядет в нижней части корпуса (плотность плавленной «ТА» кажись 1,18г/см3).
5.Остужаем кастрюлю.Вынимаем трубочку выливаем из неё воду и сушим.
Получился детонатор.Внизу металической трубки таблетка плавленой «ТА»,а в оставшуюся пустую часть можно вставить бумажную трубку с замедлительным составом.
И всё равно меня чёто сомневает насчёт безопасности этого метода.Ну его нахрен это плавление.Да и не уверен я что получется.
29 Марта 2002 (11:37:26)
- Vovtchilo Если хочется плавить -надёжнее будет поставить экран,надеть перчатки и заткнуть уши затычками(защищают же уши в тире наушниками)
- 29 Марта 2002 (22:20:01)
2963. Demon
ПОМОГИТЕ!!!
у кого нибуть есть формулы для расчета траектории полета ракеты и формулы для расчета ракетных движков и любая инфа про топливо и сами движки.
Скинте пожайлуйста на Smirnov85@tula.net
29 Марта 2002 (12:26:19)
2964. Ласковый кот
ПРОВЕРЕННЫЙ СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ АММОНИТА
Благодарен, что просветили насчет значения слов «киса» и «гек»…
А посему, поскольку я все-таки армейский оружейник (хоть и в прошлом), подскажу интересный рецептик изготовления аммонита из подручных средств.
В хозмагах можно без проблем купить неплохое ВВ.
Готовое к употреблению с небольшими оговорками.
Это так называемый ДНОК (динитроортокрезол), — применяется как гербыцид и яд. Он бывает в виде смачиваемого 40% порошка. Наполнители в порошке — обыкновенные поверхностно-активные вещества (проще говоря — стиральный порошок или что-то около того). А посему — растворяете все в растворителе 646 или в толуоле… Дальше понятно… Никаких сложностей не возникает. Детонирует АС с этой дрянью неплохо. Гораздо легче аммонала. Только дыма больше. Алюминиевую пудру добавлять нужно обязательно. Кстати, очень неплохо добавлять и уротропин.
А вообще ленивые мешают сам порошок ДНОКа с АС уротропином и пудрой. Пропорции — практически любые.
29 Марта 2002 (12:52:30)