25 Апреля 2002 — 04 Мая 2002
26 Апреля 2002 (03:53:46)
- Unknown re: мой личный рекорд 76 -77 гр ТА из 100 мл ацетона.
- 26 Апреля 2002 (11:02:56)
Dikobrazz Выход зависит от того, какая перекись была (пергидроль, отбеливатель, …), какая кислота, какая выдержка…
- 27 Апреля 2002 (19:34:45)
3309. Serg
Проконсультируйте, плиз
Дал задание своим химикам (из лаборатории)получить немного бертолетки для опытов, выкачал с инета несколько метод, ни по одной ничего получить не удалось.
Пропускали хлор через горячий (80-90С) расствор щёлочи (КОН). Получается KCl, а на KClO3 никакого намёка. Метода соблюдалась с особой тщательностью. Я смотрю тут люди продвинутые по этой теме обитают. Может у кого есть опыт в этом деле. А то жалко убитого времени, потраченных реактивов и здоровья. Заранее благодарен.
26 Апреля 2002 (09:52:09)
- ??? надо пропускать хлор минимум 30 мин
- 26 Апреля 2002 (11:51:49)
- Serg re: надо пропускать хлор минимум 30 мин
- Пропускали до 4х часов.
Выход хлората составил 0.1 граммаВидимо во всех общедоступных методах специально упущена какая-то мелочь типа необходимости наличия катализатора и т.п.
26 Апреля 2002 (12:51:26)
- ??? видимо галимый метод
- 26 Апреля 2002 (12:01:40)
- Serg re: видимо галимый метод
- Так сам Бертолле по нему хлорат получил. Думаю не дурак был мужик.
26 Апреля 2002 (12:52:35)
Potassium re: Можно пропускать и через холодный, получишь гипохлорид, который по нагревании даст хлорат. Через теплый все должно было получиться. Естесвенно KCl тоже образуется : 3KOCl =t=>KClO3 + 2KCl
- 26 Апреля 2002 (13:21:16)
- Serg По всей видимости нужно пропускать
- хлор мелкими распылёнными пузырьками, т.к. через стеклянную трубку он проходит через расствор крупным пузырём и не успевает полностью среагировать с КОН и улетает в атмосферу.
Вот только как это осуществить? Пропускать через поролон? А горячий КОН его не сожрёт?
26 Апреля 2002 (14:09:52)- Potassium re: если они сидят , как говоришь в лабе, то там должны быть пузыреобразователи (такая болванка из керамики или какойто хрени похожей на резину с мелкими отверстиями.) или нахудой конец, поэксперементируй с тряпками и ватой
, а пропускай в минзурке.
- 26 Апреля 2002 (16:51:46)
RRR Метода нужна? растворимость газов падает при повышении t-ры, соответственно если используешь горячий раствор гидроксида, то бери капилляр в качестве газоотвода (мельче пузырьки), заполняй сосуд пористой керамикой (остатки от тиглей, ступок или просто цветочных горшков, только последние ещё хорошо бы азоточкой промыть), а сам сосуд бери высокий. Или как говорил Potassium — холодный раствор гипохлорида греть.
- 26 Апреля 2002 (14:25:27)
- Serg Очень нужна.
- В общем смысл понятен — как я и думал — дробить пузыри газа на мелкие.
До какой t раствор гипохлорида греть и сколько по времени?
Есть ещё мысль попробовать стекловату (сквозь неё хлор пропускать).
26 Апреля 2002 (17:10:34)- Potassium re: делается 80-100′С , а ваще электролиз не пробовал?
- 26 Апреля 2002 (19:43:44)
- Serg Всё делалось как написано на разных сайтах
- 30% КОН нагретый до т-ры 90С. Хлор подаётся через стеклянную трубку. Пробулькивание пузырей 1-2 в сек. За полчаса (как описано в методах) не получилось даже полграмма.
За 4 часа получилось не более 0.5 грамма, из которых выкристализовать удалось не более 20%, т.е. мизер. Тут что-то не то. На одном сайте видел инфу что соли иридия являются катализатором для получения КСlO3.
Электролиз тоже не дал нужного эффекта. За 4 часа кроме мутного расствора (графит всё засрал) непонятно чего, ничего не получилось.
По всей видимости из всех метод специально удалена какая-то мелкая технологическая деталь, в которой заключается вся фишка.Самое обидное что этот хлорат продаётся в магазинах реактивов, но так хрен купишь.
Кстати мож кто подскажет сколько хлората К можно получить из коробка спичек?
Ну к примеру расстворяем головки спичек в кипятке, фильтруем — перекристализовываем.
Расстворимость КХлО3 в воде при 90С — 48гр/100мл
При 0С — 3.3гр, т.е. 45 гр при охлаждении должно выпасть в осадок.
Это сколько нужно коробков спичек извести чтобы выделить из них это количество хлората?
27 Апреля 2002 (10:08:28)
- ??? может щелочь была недостаточной концентрации?
- 26 Апреля 2002 (17:24:34)
- LabeAn Да ,щолоч нужна концентрированная А насчет пузырей — надо брать трубку с расширением на конце и чтобы трубка немного касалась раствора
- 26 Апреля 2002 (21:31:58)
RRR Какая трубка!? Да ещё с широким концом? Вот это — малость гон, и как у тебя будет растворяться хлор, с такой маленькой площадью соприкосновения с водой?
- 27 Апреля 2002 (01:20:12)
- LabeAn re: Проконсультируйте, плиз
- 27 Апреля 2002 (10:28:15)
- LabeAn то RRR Ты хоть раз методику в глаза видел??? — трубка с расширением — это чтобы образующиеся кристаллики бертоллетки не забивали отверстие — А насчет поверхности соприкосновения можно забить — в конц щелечи большая часть хлора должна раствориться
- 27 Апреля 2002 (10:31:27)
- ??? Какой объём хлора вы пропустили?Навсяк. случай1моль хлора-22,4литра,из3м хлора1м бертолетки.Может вам лучше из хлорной извести делать
- 27 Апреля 2002 (11:06:03)
- Serg Дык хтож его знает. Опять же по
- методе: 10г-15гр перманганата калия + 50мл соляной кислоты (уд.в. 1.19). Из этого, как написано должно получиться около 22гр хлора (7.5литра), достаточного для реакции с 30гр КОН. Но имхо это гон.
27 Апреля 2002 (11:26:49)
Саша re: А распылителем воздуха для аквариума не пробовал?
- Где-то в конфе звучало. Причем вместе с «пробулькиванием».
27 Апреля 2002 (22:35:17)- Serg re: А распылителем воздуха для аквариума не пробовал?
- Нет, но думаю конц. горячая щёлочь сожрёт этот распылитель на фиг в шесть секунд.
Есть мысль использовать воронку Шотта (вроде так называется). В ней внутри мелкая стеклянная сеточка. Но вот беда, в нашей лабе её нет.Или ПЭ трубку запаять с торца и в конце натыкать иголкой мелких дырок. Мож и получится.
29 Апреля 2002 (10:28:36)
3310. Unknown
ТНРС
А я ТНРС кажись замутил — вот только пока химичил, все руки в это долбанном тринитрорезорцине извозил и теперь хожу как китаец наверное с желтыми руками.
26 Апреля 2002 (11:01:24)
Nightcat Ты резорцин напрямую нитровал, через сульфопроизводное ,или ацетилпроизводное?
- 26 Апреля 2002 (11:20:11)
- Unknown re: Как я только не изголялся — и через сульфорезорцин, и через динитрозорезорцин, а самое простое решение — нитрование смесью 65% азоткой + 95-98% серкой 1/1 по объему, но температура должна быть очень низкой, порядка 0 — 5 град. иначе сильное окисление идет. А руки желтые я все — же отмыл конц. солянкой. Вот так.
- 26 Апреля 2002 (12:09:41)
3311. САНЁК
to LabeAn and RRR
LabeAn, почему не стоит скоблить ? ? ?
RRR, СГ- скорость горения (смеси или др)
26 Апреля 2002 (13:34:25)
- RRR Добавь к своему ТОС-у киси или гека, если хочешь увеличить СГ серы со спичек. А то нефиг всякой х*йн*й маяться.
- 26 Апреля 2002 (14:15:34)
- Potassium re: ну если ТОС делать, для начала очисть бертолетку перекрисаллизацией в горячей воде (растворяешь в горяшей, отфильтровваешь серу и др. бяку. Потом охлаждаешь собираешь бертолетку.)
- 26 Апреля 2002 (16:48:38)
- Serg Очень интересно.
- не подскажешь сколько хлората К можно получить из коробка спичек?
Ну к примеру расстворяем головки спичек в кипятке, фильтруем — перекристализовываем.
Расстворимость КХлО3 в воде при 90С — 48гр/100мл
При 0С — 3.3гр, т.е. 45 гр при охлаждении должно выпасть в осадок.
Это сколько нужно коробков спичек извести чтобы выделить из них это количество хлората?
И вообще что в ходит в состав головок спичек кроме бертолетки и серы в % соотношении?
27 Апреля 2002 (10:13:56)
- LabeAn to САНЕК
- потомучто гемморнно! Я когда был лохом — я делал «ЧП» на АММИАЧНОЙ! селитре и СПИЧЕЧНОЙ сере!!! — ессно не горел.-потом я стал брать серы все больше и больше — в конце концов «порох» начал гореть (серы 75%) Я тоже пытался сделать «вп» из аптечной баночки изпод лекарства- взорвалось Но очень долго и гемморрнно я скоблил эти 10 грамм!!! Когда немного просветился в химии сделал нормальный чп (с кофемолкой) — Я был очень рад — накофемолил литр — и наделал себе взрывпакетов по 50-100г Нетрудоемко дешево и сердито!!! До сих пор С УЖАСОМ вспоминаю те дни когда занимался туппизмом(скоблизмом)
26 Апреля 2002 (21:27:08)
3312. RDX
А каково содержание крахмала в ацетилсалициловой к-те?
26 Апреля 2002 (14:14:39)
- RDX Всмысле, в таблетках ацетилсалициловой к-ты
- 26 Апреля 2002 (14:15:03)
- RRR Не более 5%, крахмал ведь только для таблетирования добавляется
- 26 Апреля 2002 (14:18:12)
- Potassium re: Я например юзал аспирин Курского пр-ва. Он содержит 0.5 гр АСК и еще 16% примесей , из них, думаю процентов 10 крахмала.
- 26 Апреля 2002 (16:40:26)
А вот и я
Да давненько я тут не появлялся однако.Короче я увлёкся ракетами,сейчас проверяю один состав,о результатах отпишу в конфе.
Да,люди среди вас имеются любители транса или хауса (сорри,что не по теме)? Я тут и музычкой паралельно увлёкся.Так вот кто-нить знает пару месяцев назад был такой хит,на всех дискарях его крутили,там ещё слава такие есть Talk to me, Talk to me. Ежели кто знает как это называется сообщите,О-о-чень надо!!
26 Апреля 2002 (16:23:24)
- KILLER НУ НИ…. СИБЕ! :-0 Возвращение Джедая! читай….
- Серёга, ну ты вымочил! Что так долго не заходил!? забыл про нас!?
исчез безследно…я тебе и письма засылал…нифига! я уже начал нехорошее думать
давай пиши чего добился и тоже не без дела сидел
27 Апреля 2002 (21:37:24)
3314. БАС
Вот мы тут пускаем ракетки-глистовки которые летят от силы на 300метров, а как насчёт капитальных, килограм по три-пять топлива?
Конечно, те кто щас в конфу ходит пускают и нормальный диаметр, но что если сделать мощняк? Карамель — топливо не дорогое, из натриевой ваще дешёвка. Сварить бы ведро, просушить в духовке/печи и в ракету набить! И в голову шашку аммонала или фотосостава на алюминии запихать! Никто не знает, какой эффект будет от такой ракеты?
ЗЫ: Опасно??? А игданит килограмами бахать не
опасно?!
ЗЫ2: Сегодня ДР отмечал и пришла в башку идея. Вот АнАрХия будет, когда на километровой высоте кило фотосостава загорится!!! Какую площадь осветит!!!
26 Апреля 2002 (20:36:20)
Zezar Ага,ну да. Взял так ведро топлива сварил,залил хер знает куда,сопло из гипса вылепил,дырку сверлом проткнул,кило аммонала присобачил и радуешься как на километровой высоте взрыв раздался(и «Боинг» компании Аэрофлот упал). А мы тут ,че думаешь,раньше об этом не думали. Просто как ты с первого раза собираешься все параметры подсчитать(длину сопла,канала,какой стабилизатор нужен). А то поджег фитиль ,вдруг ракета литит на тебя,втыкается тебе в живот и взрывается кило аммонала(или кило вотосостава тебя опалит)