25 Сентября 2002 — 02 Октября 2002
Берутся две бутылки, в одну из них кладем 85 грамм натриевой селитры и заливаем 52 мл концентрированой серной кислоты.Для получения больших обемов азотной кислоты пропорции посчитайте сами.Потом соединяем горлышки бутылок и заматывем их изолентой или скотчем, так чтобы в бутылку не мог поступать воздух. Затем ставим эти бутылки так чтобы пустая бутылка была чуть чуть выше бутылки со смесью. Затем начинаем нагревать бутылку со смесью, через некоторое время селитра начнет растворяться и бутылка наполнится красноватым газом — это оксид азота. Когда вся селитра растворится бутылки ставятся в холодное место на несколько часов. После этого в бутылке на дне останется белая соль — это Na2SO4 («Глауберова соль»), а вся жидкость в бутылке — это дымящаеся азотная кислота. Обычно продукт этой реакции обычно имеет желтую окраску, обусловленную присутствием в нем растворенного диоксида азота, который образуется в результате термического разложения азотной кислоты:
4HNO3 (ж.) => 4NO2 (г.) + 2H20 (г.) + O2 (г.)
Плучившуюся азотную кислоту сливают в стеклянную или пластмассовую емкость. Следует заметить что концентрация получившейся азотной кислоты пропорциональна концентрации серной кислоты в начале реакции.
02 Октября 2002 (08:36:22)
- Labean (+)
- Это какаято лажа! Зачем тогда 2 бутылки ? Походу то что выпадает — это либо NaNO3 ,но даже если это Na2SO4 или NaHSO4 то получ азотка быдет сильно загрязнена серкой Самый лучший способ — перегонять К томуже дым азотка(и ее пары) разьедят ентот скатч и изоленту в момент
02 Октября 2002 (10:12:27) - Дум Я тоже эту хрень гдето в НЕТе видел — бред какой то., особенно насчет герметизиции скотчем. Лучше не надо, а то может ебнуть при нагреве. Совсем недавно тут кто-то рассматрива получение азотки на самодельных шлифах. Не поленись, прилистай на пару страниц назад. Удачи!
- 02 Октября 2002 (10:39:42)
GdeL этот ктото это я.Азотка в самом деле получается, но надо использовать нормальную посуду, а то я повелся на этот бред и чуть пожар дома не устроил- скотч разъело и он загореля ( ох и хорощо горел с азоточкой то).
- 02 Октября 2002 (20:22:10)
zipo рецепт с бутылками наверно пишут провокатори.Поябутся начинаючие сэтой бурдой и руки опутятся.
- 02 Октября 2002 (22:47:23)
Albanov re: Гм, бред какой-то!…
- 03 Октября 2002 (00:28:39)
4893. 
Labean
Идея по N2O
У меня появилась идея по «курению» N2O —
воздух от раскаленных углей ,лежащих на некоторой поверхности(напр в чугунной чашке)
тянется через Me трубку ,один конец которой находится в ентой чашечке с углями а другой конец погружен в расплав АС ,нагретый но t разл
(емкость в кот наход АС — герметична и термостойка — в нее входит только трубочка от
углей и из нее выходит трубка к узающему (ессно
еще очищается от всяких паров аммиачки и NO)
Таким образом кады тянешь в себя то раскал воздух от раскал углей нагревает АС и она разлаг
02 Октября 2002 (10:52:48)
- Дум re: Я уже недавно говорил, что всё это геморрой. На любой бригаде скорой помощи есть аппарат АН-8 , а в нем баллон с веселящим газом. Используется для коротковременного наркоза. Подбивайте клинья и за бутылку или шоколадку вам надуют в вашу тару столько, что вы не сможете унести.
- 02 Октября 2002 (10:59:25)
4894. Дум
Азотка
Кстати, если уж зашла речь….
Может быть кто-нибудь из корифеев подскажет: серняги надо брать из рассчета на образование сульфата или гидросульфата?
02 Октября 2002 (10:54:13)
- Unknown re: Я такое соотношение юзаю: на 100 гр калийной селитры 60 мл концентрированной серной кислоты ( пл. 1,84 г/ см3). Кислота немного в избытке от теоретически необходимого количества.. Так лучше.
- 02 Октября 2002 (11:09:25)
- JIN гидросульфата
- 02 Октября 2002 (11:38:31)
- Дум re Сэнкс всем ответившим
- 02 Октября 2002 (12:33:50)
- Unknown re: Насчет САNа: относился к классу «кисоплавителей»… взорвал кабинет биологии в школе 300 гр «Кисы». Несмотря на все предупреждения продолжал плавить » Кису». Результат: во время очередного «кисоплавления» подорвался… лишился глаза + множественные ранения.
- 02 Октября 2002 (21:26:25)
- Дум Да, 300 г. ТА в кабинете химии это жестоко.. А плавить я её никогда не плавил и не собираюсь — свое здоровье дороже.
- 03 Октября 2002 (08:49:50)
фосфор
Привет всем. Народ может кто подскажет мне тут знакомый на днях дал в пузырьке красного фосфора. Когда открывали пузырек на вид он был немного мокроватым, а дома через пару дней открыл а там сверху жижа. Что сабж такой гигроскопичный или он просто старый уже. Можно ли его как нибудь просушить?
02 Октября 2002 (14:13:54)
- RRR А эт точно фосфор? Может P2O5? Он водичку тянет о-го-го, даже если парафином запаять пузырь — всё равно сосёт… сколько ни хранил — всякий раз мокрый зараза.
- 02 Октября 2002 (14:35:01)
- Unknown re: +
- Гм… понятно о чем речь. Я сам с такой проблемой сталкивался. Короче — та жижа, это типа ортофосфорная кислота. Почему она получается, вроде фосфор окисляется.
Я так делал: залей в пузырек ацетон и побултыхай. Когда муть осядет, аккуратно слей грязный ацетон и залей свежий. И так несколько раз… а твои предыдущие приколы с ТА — это совсем не смешно… такими вещами не шутят.
Это просто неуважение ко всем нам. Неужели ты этого не понимаешь????
02 Октября 2002 (16:25:57)
chemis to Unknown +
- Хотел уточнить: после нескольких промываний ацетоном отжать, просушить и сложить в тару? Я правильно понял.
03 Октября 2002 (11:24:39)- Unknown re: Совершенно верно!!!
- 03 Октября 2002 (14:12:11)
- Unknown re+++ тьфу, я извиняюсь. Поскриптуп RRR адресуется…
- 02 Октября 2002 (16:27:34)
al777 re: в красном фосфоре всегда содержится мизер примеси белого, который естессно окисляется и приводит к образованию гигроскопичного оксида, который в свою очередь и тянет воду,преврящаясь в кислоту, но это дело не одного года, т.е. фосфор старый
- 03 Октября 2002 (06:40:42)
4896. Дум
Глядите, чё Енгангер пишет( не доверяю я ему последнее время):
Этилендинитраммин
Одно из мощнейших бризантных ВВ. ЭДНА — представляет собой кристалическое вещество белого цвета с блестящими кристаллами ромбической формы, плотность 1.75 г/см3, температура плавления — 175°С. ЭДНА растворима в нитробензоле, диоксане, этиловом спирте, кипящей воде (16%), нерастворима. Эдна взаимодействует с металами с образованием очень чувствительных солей. В нейтральной и кислой средах разлогается до этиленгликоля ацетальдегида и оксида диазота , разложение ускоряется при повышении температуры и концентрации кислоты. Влажная ЭДНА разлогается при температуре 50°С. Не гигроскопична.
Взрывчатые свойства: Cкорость детонации — 7750 м/с (при плотности 1.55 г/см3) ; объем газообразных продуктов взрыва — 908 л/кг ; теплота разложения — 5340 кДж/кг ; восприимчивость к детонации — предельный заряд гремучей ртути — 0.2 грама ; чувствительность к удару — 2% при падении груза 5 кг с высоты 24 см ; температура вспышки — 180 С.
Физические свойства: Бесцветные кристалы ; молярный вес — 151.04 г/моль ; плотность 1.75 г/см3 ; температура плавления — 175 — 178°С ; теплота образования — 84 кДж/моль, ядовита.
Получение этилендинитраммина
Сначала приготовляют смесь из 100 г дихлорэтана и 170 грамм 10% раствора амиака. Затем смесь нагревают до 100°С (не использовать открытый огонь!, тяга!) и выдерживают при той — же температуре в течении 20 минут. После этого в смесь приливают 210 грамм 60% азотной кислоты и выдерживают смесь при той — же температуре еще 15 минут. Затем смесь охлаждают до 20°С и выфильтровывают этилендинитраммин (должно получиться около 130г.). При производстве этилендинитраммина необходимо использовать стеклянную посуду во избежании образования высокочувствительных солей. Дихлорэтан ядовит и его пары вызывают отек легких, поэтому рекомендуется проводить производство в условиях хорошей вентиляции или в противогазе.
Реакции:
1) (CH2CI)(CH2Cl) + 2NH3 = (CH2(NH2))(CH2(NH2)) + 2HCl
2) (CH2(NH2))(CH2(NH2)) + 2HNO3 = (CH2(NH2))(CH2(NH2)) * 2HNO3
3) (CH2(NH2))(CH2(NH2)) * 2HNO3 = (t) = NO2NH(C2H4)NHNO2 + 2H2O
Ну и кто чё думает по-поводу сабжа? Сумнительно как-то…
02 Октября 2002 (15:29:08)
- Labean (+)
- Насчет нагревания динитрата — есть такой способ но это опаснее чем кису плавить А вообще большинство рецептов енгагера (напр про гидразин) — полная лажа и годится только на Славикин сайт
02 Октября 2002 (19:34:54) 
Vandal Сабж
- Во-первых инфа взята целиком из ХЭ. (метода с нагреванием соли кроме ХЭ я не видел)
Во-вторых метод получения Engager точно не пробовал. Т.к. там на практике возникают нехилые заморочки. Мне сам ЭДНА получить подобным методом не удалось. И судя по развитию процесса такая фигня невозможна!
Короче лажа это все. А Engeger- ламо >:)
02 Октября 2002 (21:52:10) - Дум Так я и думал! Выход слишком высокий (для практического), разбавленная азотная кислота, ни тебе катализаторов, ни тебе давления, короче, ни процесс, а сказка…
- 03 Октября 2002 (08:46:02)
4897. Unknown
То mishyacovich !!!
Я конечно извиняюсь, ты пишешь: — » когда я подорвался на аммонале…. «
А по-подробнее нельзя? Если это может тебе как то повредить, то козе понятно, что инфу лучше в интересах следствия не разглашать…
02 Октября 2002 (16:34:50)
- mishyacovich re: То mishyacovich !!!
- Можно и поподробнее.
Делал я гранаты с аммоналом, в качестве задержки использовал спичечную смесь.Т.к. горловина гранаты была с резьбой,то утрамбовывал задержку с помощью болта соответствующего диаметра.Обычно задержку немного смачивал,а один раз было влом ждать когда все подсохнет и стал трамбовать сухую,как нам всем известно бетролетка может рвать от трения,что собственно говоря и произошло…Следствия никакого не было,химикаты не изъяли,патроны в количестве 250шт. тоже.А у следователя бываю так часто потому,что сам юрист и приходится по долгу службы быть частым гостем в РУВД и прокуратуры
03 Октября 2002 (10:18:39)
4898. 
Hi-Lao
супер киса
Прошу прошения видел упоминания в конфе о себже — а рецепт (в конфе) обнаружить так и неудалось…
Большая посьба — киньте мылом рецепт…
P.S.
Для Physics — плиз замыль(или ссылку) английский вараинт сабжа.
02 Октября 2002 (18:47:23)
4899. Hi-Lao
супер киса
Прошу прошения — видел упоминания в конфе о себже — а рецепт (в конфе) обнаружить так и неудалось…
Большая посьба — киньте мылом рецепт…
P.S.
Для Physics — плиз замыль(или ссылку) английский вараинт сабжа.
02 Октября 2002 (18:47:34)