26 Сентября 2001 — 16 Октября 2001
- RRR Скорость ветра — прикол.
- Ну если не грохнули сайт по этой ссылке, тогда найти всё просто, а если летом ФСБ не отдыхало?
06 Октября 2001 (14:39:59)
Также учти, что там не только высокая скорость д. нужна, но еще и высокая дет. способность (критический диаметр).
Инфа о кум. эффекте вполне доступна, в любой энциклопедии найти можно, даже как-то по дискавери популярно объясняли (на примере с С4).
06 Октября 2001 (17:05:12)
1648. ВАСЯ
Литература
Киньте плиз Шидловского bifurkas@pochtamt.ru
05 Октября 2001 (16:28:56)
Обещанная технология одного из фонтанов.
До Нового 2002 года осталось 87 дней… И каждый из Вас встретит его со своим творческим пиро-техническим потенциалом, но тем не менее для всех желающих любителей пиротехники и не очень, корифеев и только начинающих осваивать азы пиротехники, которые чисто инстинктивно хотят насытиться ощущениями, возникающими, когда вызываешь к жизни огненно-взрывчатую силу… хочу порекомендовать «Искристый огненный фонтан»…
Для изготовления искристого огненного фонтана (форса) «НА СКОРУЮ РУКУ» понадобится: бумажная гильза, искристый состав, стопин (фитиль).
1. Изготовление бумажной гильзы:
Плотную бумагу 200-240 г/м2 (например, лист ватмана А1, альбомный лист А4) накатать на дере-вянный (пластмассовый) цилиндрический стержень, чтобы получить гильзу длиной 200-210 см и с внутренним диаметром 12-15 мм. После окончания накатки, гильзу снять, загнуть один конец (длиной ~6 см) бумажной трубки и перемотать вдоль гильзы медной проволокой таким образом, чтобы не раскручивалась бумажная трубка и не разгибался загнутый конец. Можно конечно изготовить гильзу и немного большего размера (голь на выдумку хитра)…
2. Изготовление искристого состава (составлен на базе качественного химического анализа форса промышленного изготовления и соответствующих расчетов):
KNO3 – 65%, S – 7%, C – 10%, Al – 15%, Mg – 3%
Растереть древесный уголь с серой в фарфоровой ступке, добавить предварительно растертый по-рошок нитрата калия, перемешать, затем добавить алюминиевую пудру и магниевый порошок и тща-тельно перемешать (для перемешивания можно воспользоваться банкой с крышкой).
3. Изготовление стопина (фитиля):
Стопины представляют собой обыкновенные хлопчатобумажные нити, пропитанные нитратом ка-лия и пиротехническим порохом и хорошо просушенные. Нужная толщина стопина достигается обыкновенным скручиванием 4-6-8 ниток (можно использовать продажную хлопчатобумажную бельевую веревку из скрученных ниток, а затем разделить на пучки). Пропитывание на практике производится следующим путем.
Вначале пучки скрученных ниток (или саму веревку) вываривают в течение 1 часа в 20%-ном водном растворе нитрата калия, затем вытаскивают и вешают для просушки на протянутой эмалированной медной проволоке.
Примечание (данная операция не обязательна). Для лучшего пропитывания ниток нитратом калия при вываривании, предварительно нитки можно прокипятить несколько минут в 5%-ном растворе кальцинированной соды или гидроксида натрия, чтобы избавиться от жировой поверхности и разрыхлить волокна, а затем очень тщательно промыть и отжать.
Берут тонкий порошкообразный порох (мякоть) и замешивают его в фарфоровой чашке с таким количеством винного спирта или воды, чтобы получилась жидковатая кашица. Затем добавляют в фарфоровую чашку густоватый (сиропообразный) декстриновый клей (декстрин легко приготовить из крахмала), хорошо все перемешивают и опускают в чашку заготовленные отрезы вываренных в нитрате калия хлопчатобумажных ниток. После того как нитки достаточно пропитаются огнепроводным соста-вом на что потребуется несколько часов, стопины вытаскиваются и вешаются для просушки на протя-нутой проволоке. Просушка продолжается, в зависимости от влажность воздуха, от 3 дней до 2 недель. Места стопинов, прикасавшиеся во время сушки к проволоке, должны быть вырезаны, т.к. для употребления не годятся.
Хороший стопин получается следующим образом: берут 12% бертолетовой соли, 3% угля и 1% камеди, замешивают в винном спирте до тестообразного состояния, опускают в тесто хлопчатобумажные нити на 4-5 часов, после чего нити вытаскивают, слегка отжимая их при протаскивании между пальцами, припудривают таким же сухим составом (без спирта) и развешивают для просушки.
Для употребления стопин в качестве фитилей берут отрезки стопин в 5-6 см и просовывают их в шейку гильзы с таким расчетом, чтобы 2 см выступали наружу.
Изготовление самого изделия:
Бумажную гильзу наполнить искристым составом и плотно утрамбовать, затем шилом сделать ко-ническую полость глубиной 15-20 мм и вставить фитиль. Осталось только в чем-нибудь укрепить вертикально гильзу (удобно привязать корпус гильзы к небольшому колышку, который забит в грунт) и поджечь фитиль! Огненный фонтан красиво горит и лучше наблюдать в сумерках или в темноте.
Если кто-нибудь сделает искристый огненный фонтан и опробует его, просьба – напишите, как получилось и понравилось ли данное пиротехническое изделие?!
05 Октября 2001 (18:28:14)
- Leopold re: Обещанная технология одного из фонтанов.
- А если эту трубку еще и ПВА проклеить вообще страшная вещь будет и не надо проволоки
05 Октября 2001 (18:53:38)- Rusl to Leopold: От клея ПВА вообще-то страшной вещи не будет. А проволока нужна, так как я говорил: изготовление » НА СКОРУЮ РУКУ»…
- 08 Октября 2001 (11:42:26)
- Саша re: Спасибо.
- Спасибо Руслан. Все остальные как-то не очень серьезно к моему вопросу отнеслись. Спасибо.
05 Октября 2001 (20:34:17) - PyroGoose re: пардон
- Пардон, есть несколько маленьких дополнений:
Старайся не использовать Mg в сложных смесях, особенно с окислителями и серой — слишком нестойкая получается смесь, инигда возможно даже самовоспламенение(особенно при повышенной влажности).
Не обязательно вываривать ХБ-нити в селитре — можно выдержать их в этом р-ре 12-24 часа(лучше-больше).Не рекомендуется использовать декстрин — с ним сильно «каша» расслаивается, лучше всего использовать какой нибудь хороший обойный клей.
Лучше всего для изготовления «каши» не пользоваться спиртом — ухудшается качество смеси — лучше использовать воду.
Сушка стопина продолжается не более двух дней.
Мне известен следующий альтернативный состав для изготовления стопина: 20 ч бертолетовой соли, 5 ч угля, 1 ч камеди. Это достаточно опасный состав(удар, трение), да и вообще, неужели пиротехнику некуда больше использовать бертолетку?
07 Октября 2001 (19:47:50)- Rusl to PyroGoose: маленькие ответы на дополнения (!), прочитай…пардон
- 1. Я эту смесь делал многократно с Mg и целый год хранилась и ничего и никакого самовоспламенения не было!
2. вываривание нитей в селитре ускоряет и улучшает пропитку.3. Я использовал всегда Декстрин и ничего не расслаивалось, получалась однородная смесь.
4. Бертолетка с углем более устойчива к трению, удару, кроме того Камедь стабилизирует эту смесь. Так, что ничего страшного в данном стопине (фитиле) нет. Сделай и проверь сам!!!
08 Октября 2001 (11:40:58)- PyroGoose re: to Rusl
- Спасибо Rusl за критику. По поводу устойчивости смеси — всего лишь предупреждение(в нашем деле — лучше перестраховаться). По поводу декстрина — я делюсь более чем 10 летним опытом, поверь мне — действительно лучше обойный клей. В свое время я испытал не мало составов для стопина, рецептура с бертолеткой отлично работала, но оказалось во всех смыслах проще использовать пороховую мякоть.
09 Октября 2001 (11:16:31)
- Rusl re: Извините, допущена опечатка: должно быть …гильзу длиной 200-210 мм и с внутренним диаметром 12-15 мм.
- 08 Октября 2001 (11:52:30)
- Leopold re: Обещанная технология одного из фонтанов.
- Мне интересно как ты к этой зерне на проволоке затычки присандалиш???
Но скорую руку….. так никто не делает……
ты что будеш клепать когда куранты бить будудт???
08 Октября 2001 (20:42:05)- Rusl to Leopold: Какие затычки и куда клепать? Поясни!
- Для чего нужно присандаливать затычки (пожалуйста, выражай свои мысли яснее!)?
На скорую руку я так делаю, так как по настоящему надо было бы при изготовлении гильзы проклеивать бумагу, затем сушить и т.д…. много времени отнимает, поэтому гильзы надо заготавливать заранее!
Что клепать и куда? Если я правильно понял, то скажу, что к вбитому (вставленному) в землю колышку с помощью проволоки прикрепить готовую гильзу с составом и всё, чтобы в вертикальном положении была!
09 Октября 2001 (14:51:08)
1650. Leopold
Есть:)))
Шидловский получен спасибо
05 Октября 2001 (18:55:44)
1651. zigota_obn
Просьба
Не мог ли мне кто-нибудь отправить Шидловского на zigota_obn@yahoo.com .
Заранее благодарен, zigota_obn.
05 Октября 2001 (19:41:38)
- lyv Пожалуйста, пришлите и мне!
- Пришлите,плз. и мне кому не сложно по адресу
lyv@hotbox.ru !
05 Октября 2001 (23:00:01)
1652. Alex
Al + H20
Эта тема как-то уже проcкакивала, но вот, что-то сейчас заинтересовалься. Реально ли подорвать ну литров 10? Какой инициатор должен быть?
05 Октября 2001 (20:15:58)
- CRV Гы!, ты че, с ума сошел.
- Тока если инициатор — атомная бомба
05 Октября 2001 (20:53:39) - RRR Один лишь Бог знает и ведает
- Чужовищная смесь…
С пудорй может и полулится смешать (она пропитана жиром). А вот с порошком алюминия — вряд ли. Это всё дело прореагирует раньше чем ты успеешь его рвануть(водород полетит).
Думаю что самый лучший вторичный детонатор это что-то жидкое, не смешивающееся с водой (нитроглицерин, смеси с тетранитрометаном)А ещё лучше — добавить в смесь нитрата аммония до густоты, тогда от ГМТД она должна завестись…
06 Октября 2001 (06:31:44)- CRV Бог знает, а человек располагает..
- Гммм. Кудай-то водород то полетит? Вода не кипит, реакция ней нейтральная.
Как же сабж может взрываться? А? Это ж те не цирконий. В алюмотоле, например он активируется тока за счет тротила, с которым смешан, а уже потом реагирует с водой, в результате фугасность повышается.
При детонации в водной смеси с АС надо густоту как раз уменьшать — например мелкими пузырьками, как в эмульсионных ВВ.
Знаешь, тут в конфе многим надо делать так: разработать собственные соображения, а затем перевернуть все наоборот, тогда гораздо более реально выйдет ))))))))
06 Октября 2001 (13:48:49)- RRR «реакция ней нейтральная» говоришь…
- Для алюминиевых тел внушительного размера ты прав — скорость реакции настолько незначительна, что в короткий промежуток времени ею можно пренебречь (если не хранить годами)
А для «порошка» это недопустимо. Процентов 30 перейдёт в гидратированный оксид уже (предположительно) за 1 час.
На счёт переворачивания всего наоборот ты однако прав но надеюсь ко мне это не отностися…
06 Октября 2001 (14:39:45)
- Alfred re: Al + H20
- Ну че тут сказать… То что смесь способна к экзотермичной реакции, это еще не означает что она способна к детонации (по крайней мере к устойчивой). Глянь Шидловского (более внимательно) там про это что-то написано.
А вообще, АС у тебя что в дефиците? Коли на воду решил переходить.
06 Октября 2001 (16:32:02) - Shuricksoft М-да…
- Что-то вы все тут придумали… Прежде всего, алюминий так просто в водой не будет взаимодействовать — надо разрушить его оксидную плёнку. Дальше. На открытом пространстве лучше, чего ты добьёшься — это кипения воды. Сама вода не детонирует. Единственное, на что она способна, так это при 2500-3500°С разлагаться на водород и кислород в подходящей пропорции (ну, по формуле, то есть), а та смесь при незначительном остывании уже взрывается (но не детонирует, так как это ТОС). Алюминий также ни в каком виде не детонирует =)
Надеюсь, всем всё ясно. Если есть вопросы или комментарии — обращайтесь.
07 Октября 2001 (10:41:38) - Alex Ну народ-а!
- Вы Шидловского читаете? :
Взрывчатыми свойствами при определенных условиях обладают смоченные водой порошки многих металлов. Реакции магния или алюминия с водой протекают с очень большим выделением гепла и значительного количества газов:
H2O+Mg=MgO+H2+76KKaA (318 кДж)
Далее картинка, как в свинцовом цилиндре рванули 50г стехиометрической смеси воды и порошка магния, притом рванули её детонатором №8.стр 105 и далее.
Так как магний все же труднее достать, вот я и спрашиваю, а то налетели тут
07 Октября 2001 (20:41:38)- CRV Одно дело магний- другое люминий
- 07 Октября 2001 (22:51:46)
- Alfred Ну, Alex!