27 Января 2002 — 06 Февраля 2002

03 Февраля 2002 (18:07:38)

2467grAvity Killa aka Nigar==-

!!!!!!!!!!! NCl3 из отбеливателя !!!!!!!!!!!

Хороший способ получения NCl3 из отбеливателя(NaClO)
Необх.в-ва:
1)Отбеливатель»Белизна» (3 литра)
2)Уксусная эссенция (70%) (540грамм)
3)NH4NO3 (100гр)
4)желательно какой-нибудь восстановитель(Na2S,Na2SO3,Na2S2O3)
Реакцию проводить на открытом воздухе,вдали
от людей(сильный запах),возможно в поле или в лесу

1)NH4NO3-приготовить насыщ.р-р, все растворы сильно охладить(восстановитель пока не нужен)
2)вылить 3л отбеливателя(охлажденного) в 5-л пластик бутылку
3)прилить к отбеливателю 300г(охлажд) CH3COOH(70%)
небольшими порциями
следить,чтобы HClO не разлагалась
если-же разлаг. то перейти к 4)
4)небольшими порциями приливать
р-р NH4NO3 ( охлажд) (жутк.запах!),следить,чтобы не было выдел газа
(должна появиться желтая густая масса )

если газ выделяется,то прилить немного уксуса
затем снова приливать селитру
после приливания селитры долить небольш порциями
весь оставшийся уксус
5)Раствор оставить на 1-2часа(бутылку не закрывать) до образования желто-оранжевой жидкости(это хлорид азота) на дне
далее осторожно слить (следить чтобы NCl3 оставался в бутылке) максимум зловонного отработ р-ра в другой сосуд и добавить восстановителя (к отработ р-ру)(через нек время запах долж исчезнуть)
далее очень -очень осторожно перелить хлорид азота
в пластик бутылку(0.5л)

0.5л бутылку с NCl3 очень осторожно отнести к месту
взрыва
Непосредственно перед взрывом долить в эту бутылку воды(очень осторожно) ,желательно до краев,закрыть и швырнуть
(осторожно, кидать плавно,не резко)……………..BOOOOMMMMMmmm!!!..!.
02 Февраля 2002 (21:36:52)

БАС Не легче ли присабачить к бутылке детонатор и отойти подальше? А какой выход(г/л)?

03 Февраля 2002 (16:49:19)

 Argus Ну блин даешь… Лучше бы йодистый азот делал — на нем труднее подорваться. А это в сеть выложи — полвине придурков башку отшибет.

03 Февраля 2002 (17:55:56)

..CoCkA//.. Не советую эксперементировать c Ncl3

НЕ ты зря, на едистом озоте падарватся значительно легче………. У меня получилось
60-70мл на дне (с 3 литров). Nigar спасибо за рецепт…..
Делать не советую… ОПАСНАЯ ЩТУКА. Я с другом проверял ето в-во на чувствительность.Мы налили
его в 10 мл баночку и кинули навесом(мягко) на освальт(БУММ). Зверско… %))

03 Февраля 2002 (18:21:18)
 Potassium re: тут, блин один уже ведро йодистого азота сделал, хлористый — еще лучше >:(

03 Февраля 2002 (19:33:56)

G у меня получалось примерно мл 70

03 Февраля 2002 (20:13:37)

grAvity Killa G-это grAvity Killa

03 Февраля 2002 (20:16:34)

2468крот

бляяяяяя снова нитрат гуанидина!!!!!! дрюкнутая конфа!!!!!

недавно сплавлял АС и мочевину, возможно это уже кто — то читал, при слабом нагревании смесь оставалась белой, при слабом кипении расплава, превращалась в синюю ярко!(цвет чуть похож на глицерат меди) при внесении в пламя закипает, цвет пламени зелёный с малленькими искрами при кипении ок. 3 сек в пламени вспыхивает с образованием коричненгого дыма (не оксид азота4)
взравать ещё не пробовал, кстати эта хрень остаётся как вязкая жидкость нитрат ли это гуанидина????
кто знает реакцию гидроперита с анальгином, ответьте плиз
заранее благодарен
to RRR wellcom с возвращением
03 Февраля 2002 (01:44:42)

 ..CoCkA//.. re: бляяяяяя снова нитрат гуанидина!!!!!! дрюкнутая конфа!!!!!

По идее реакция идет в присутствии селикогеля.
Селикогель применяется для вытяжки влаги из воздуха(маленькие гранулы в пакетике при покупке обуви).Я пробова эту реакцию без селикогеля много раз — получился только
биурет(NH2CO)2NH — продукт разложения мочевины.
С селикогелем не пробовал…
n(NH2)2CO + SiO2 -> NH2CN +SiO2*nH20
NH2CN + [NH4+] -> [C(NH2)3+]
Удачи! :) )
..CoCkA//..

03 Февраля 2002 (18:12:58)

 ..CoCkA//.. Забыл сказать.

SiO2 * nH2O + nCO(NH2)2 -> SiO2 + nCO2 +2nNH3
усе…. :) )
удачи!
————————————————
zpcannabis.narod.ru

03 Февраля 2002 (18:41:45)

2469Stas Wilf

Свистульки

Не подскажет ли кто, какая смесь позволяет делать свистульки наименьшего диаметра? В продаже есть ракетки диаметром около 4 мм; интересно, что в них? Я опробовал смесь бромата калия и бензоата натрия в свистульке диаметром 1
см и длиной 8 см, но получил не столько свист, сколько шипение :( Cмесь получилась крайне чувствительной, так что мне не хотелось бы увеличивать диаметр.
03 Февраля 2002 (16:59:31)

 VEGA re: Свистульки

KCIO4-70%
C6H5COONa-30%

03 Февраля 2002 (19:38:18)

Stas Wilf re: Свистульки

Какого диаметра ты их делал? И как прессовал?
04 Февраля 2002 (12:06:47)
 HMX Re: otwet

Там нужен не только состав, но плотностя пресования. От этого сильно зависит скорость горения вследствии чего и появляются звуковые волны.
03 Февраля 2002 (22:32:06)

2470???



*
03 Февраля 2002 (17:24:56)

2471???
*


*
03 Февраля 2002 (17:29:05)

2472Sergio
Динамон


200гр. насыпного динамона в пластиковую бутылку 330мл. сверху поставил пакет с 1л. бензина, грохот конечно хороший был, а вот бензин не загорелся, может какие добавки еще надо, что бы бензин загорелся, например уголь?
03 Февраля 2002 (17:46:38)

 Sergio почему то на разных сайтах смесь с АЛ пудрой называют то Динамоном то аммоналом. Здесь подразумевается с АЛ.

03 Февраля 2002 (18:09:27)

 Vandal Классификация изменилась, батенька. По старым книжкам — это аммонал, по новым — динамон.

Чтоб бензин загорелся — надо воспламенитель с задержкой по времени — огневой фугас получишь, либо че-нить типа пороха юзать.
05 Февраля 2002 (22:30:21)

2473M@ZEPA
Есть маза


Использовать отстой(маточник)от производства ГМТД(фильтрат) для получения ЦТМТНЗА добавляя
нитрит(возможно надо еще подкислить)..

Кстати ,никто случайно не знает ,какое случайно
минимальное кол-во ЦТМТНЗА можно сдетонировать??
03 Февраля 2002 (19:59:21)

 Potassium re: Почти любое…

03 Февраля 2002 (23:36:28)

 Vandal Безотходное пр-во это хорошо, но отстой, он и есть отстой… Тебе че, лишней таблетки СГ жалко?!

05 Февраля 2002 (22:33:09)

БЭН-Laden гмтд

в маточнике нет циклотриметилентриамина!!!!
уравнение р-ии образов гмтд:
C6H12N4+3H2O2+C(CH2COOH)2(OH)(COOH) ->
ГМТД+2NH3*C(CH2COOH)2(OH)(COOH)

06 Февраля 2002 (10:18:29)

 Vandal re: гмтд

Гы… ну всегда в отстое че-нить остается. В органике ваще, я не знаю ни одной реакции чтоб до конца шла…
А Этот цикло (как ты там его назвал)…. штука гипотетическая… Его еще никто никада нигде не видел, просто за неимением нормального объяснения некоторых реакций, считают, что он есть. Есть предположения,
тока что при получении гека из ЦТМНА он чуток образуется… Кажись образование ЦТМНА идет из ДНПТ, а тот, в свою очередь, из уротропина.

06 Февраля 2002 (18:26:03)

2474GANJA GOBLIN
PH4ClO4


Я думаю что перхлорат фосфония-очень мощное ВВ
PH4ClO4 ->HCl+H3PO4(или продукты ее разложения)

тепловой эффект реакции очень большой
(такое соединение точно существует,читал)
разлагается водой
не знаю как его получают,наверно
PH3+HClO4(безв)->PH4ClO4
или реакцией обмена другой соли фосфония с перхлоратом в орг р-рителе
Кто знает что-нибудь-просьба ответить
03 Февраля 2002 (20:46:47)

 БАС PH4ClO4 — чё-то типа иодистого азота. не советую делать больше грама.

04 Февраля 2002 (16:06:23)

 Vandal Во блин… Есть такая поговорка — «Не было у бабы забот, да купила порося»

Лажа это все — опасно, но че более важно — слишком непрактично. Ну прежде чем придумывать, в чем ты собираесси его хранить? А как получать? То, что PH3+HClO4(безв)->PH4ClO4 это так, но тот же PH3 — это не игрушка… На память PH4ClO4- кажись, кристаллы красного цвета, взрывается при ударе и нагревании, но расплавить мона (все-же менее опасен чем хлористый/иодистый азот).
Больше не помню — всю инфу по подобным сабжам я удалил, как бесполезную…

05 Февраля 2002 (22:26:53)

2475m

03 Февраля 2002 (21:24:25)

2476M@ZEPA


Люди,можно ли для расплавления перекиси ацетона
нагревать ее на водяной бане?
03 Февраля 2002 (21:27:41)

Unknown re: .Скоро будет обновление сайта Zezar_а, там я достаточно подробно высказался по этому поводу….

03 Февраля 2002 (22:00:20)

 Potassium re: блин, вам что жить надоело?? Вам что мало мнлжества подрывов ТА при плавлении (вспомните хотяб CANа !!!)???

Лучше приготовь слабый раствор сахарозы и ТА в ацетоне и залей им основное колво ТА(с расчетом что ацетона должнобыть больше ТА). Эффект почти такой как у литой — так же чувствительна , также взрывается при царапании иголкой, тока процес получения безопасен.
03 Февраля 2002 (23:43:01)

 БАС НЕ БУДЬ МУДАКОМ!!!!!!!!!!!!! КАКОГО ХУЯ ПЛАВИТЬ??????????!!!! ЖИТЬ НАДОЕЛО????????????????

04 Февраля 2002 (16:09:40)

 chem Все реакции протекают во много раз быстрее с повышением температуры(в данном случае).Ничтожное количество кислоты в запросто может вызвать взрыв.Отмечу что в процессе образования кристалов кислота попадает внутрь кристалов.После 3-4 перекристализаций аналитически чистым ацетоном ты может и добьёшся удовлетворительных результатов .

04 Февраля 2002 (18:28:26)

Unknown re: .Согласен насчет кислоты внутри кристаллов. Вот поэтому серную и нельзя использовать в этом случае…. А с чистой солянкой и чистыми реактивами я сотни раз плавил( в небольших кол-вах) с защитным экраном и пр. мерами предосторожностями. НО ВАМ ВСЕ ЖЕ ЭТОТ СПОСОБ НЕ РЕКОМЕНДУЮ!!!!!

04 Февраля 2002 (19:59:59)

2477M@ZEPA
Реактивный состав.


Какой самый лучший ракетный состав (на ваш взгляд) Какой состав вы используете???

Заранее спасиба, :) )
03 Февраля 2002 (22:14:54)

БАС На мой взгляд — ЧП с углём, но я не так много составов пробовал.

04 Февраля 2002 (16:07:47)

2478 Саша
Охотничьи спички

Я задавал вопрос про охотничьи спички, но он также исчез, как и другие недавно. Хаттаб про них заговорил, может успел прочитать? Повторюсь. Я видел три варианта: 1- размер обычных спичек, цвет состава зеленовато-желтый, алюминия нет, при горении запах типа как от новогодних хлопушек или детских пистонов (были такие раньше). 2- размер обычных спичек, состав на алюминии, серный запах имеется. 3- это уже и спичкой не назовешь, толщина с карандаш, длина 10 см, эдакая твердая (руками довольно трудно сломать, сама и на изломе равномерно серебристого цвета, алюминий с каким-то цементатором)палочка, горит ярким, но не слепящим пламенем, искр не разбрасывает, сгорает примерно за 1,5-2 мин.
Кто-нибудь знает другие варианты, кроме селитра+сера+алюминий?
03 Февраля 2002 (23:53:16)

 mishyacovich re: Охотничьи спички

Тема так же обсуждалась Нет подходящих публикаций,
Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12