28 Ноября 2002 — 04 Декабря 2002
БАС Просто я думал, что он от 0.1гр. заведётся. Так удобнее будет определить сдетонировал ли сабж. После нитроглицерина как-то неохота жидкие нитроэфиры в больших количествах получать, тем более взрывать. (просадило стёклышком меня…)
- 03 Декабря 2002 (20:38:20)
5565. Shurik
Ктонибудь знает соотношение между диаметром и длинной мортиры и где в Киеве бумагу в руллонах купить типа «упаковочной» или «крафт»
03 Декабря 2002 (11:52:22)
- ??? В 6 раз больше калибра для нормального ЧП.
- 03 Декабря 2002 (14:43:43)
Serg Я использую мешки из-под цемента.
- 04 Декабря 2002 (05:49:51)
5566. БАС
ТО 5559 new!
Стопины защищаю намоткой туалетной бумаги и ниток — сверху. Внутреннние нитки должны быть скручены. Есть идейка оборачивать полоской ткани (ХБ) и нитками сверху. Также можно попробовать обернуть шнур полоской из ткани, пропитанной герметиком для ванных. Герметик — уксусом воняет, после застывания гибкий (как резина). Не «гермесил», который твёрдый становится. Или заюзать раствор слабовулканизированной резины в бензине…
03 Декабря 2002 (16:27:03)
- chem Мои требования к стопинам для наземных работ:(+)
- 1. Надёжность.
2.Низкая цена(я не милионер)
3.д(стопина) от 1.4-3.5мм Все стопины должны гореть стабильно .
4.Должны прогорать в местах излома(для стопинов д=от 2мм)
5.Возможность сделать 10м стопина за 1ч.Сделать-зрачит обмазать\обкатать\и т.д и повесить сохнуть.Предварит (измельчение,получение клеёв и т.п) работы я не считаю.
6.Процессы производства не должны сильно вредить здоровью родных и близких(и своему тоже ).
Желательно отсутствие летучих растворителей.
03 Декабря 2002 (16:56:10)
БАС re: (+)
- Стопин можно делать на калийке, а это дёшево.
Сгибание на 90-110 градусов и обратно (до прямого) выдерживает.
Диаметр около 3мм (нитки — 3 пучка по 4 в каждом)
За час метров 10 сделаешь.
Растворитель — вода.
.
В растворе калийки (конц) растворить желатин.
Приготовить пороховую мякоть + 10-15% окислителя (калийки)
Засыпать в раствор мякоть и перемешать.Нитки в пучках по 4 штуки протянуть через смесь на дощечке, втирая пальцами. Снять излишки пальцами (но не до конца)
Соединить нужное кол-во пучков и скрутить.
Обмотать полоской туалетки шириной 1см.
Обмотать ниткой и пропитать р-ром селитры с помощью ваты.
Высушить.
03 Декабря 2002 (19:16:35)- chem Один момент меня смущает.(+)
- Как ты умудряешся так обматывать туалетной бумагой? Просто фокусник какой.У меня она постоянно отсыревала и рвалась.Какова скорость горения твоих стопинов?
03 Декабря 2002 (19:28:31)- БАС re:(+)
- Да, забыл! Подсушить надо после скручивания. Иногда во время скручивания вода текёт, ессно, с порохом!!!! Это не есть хорошо! А подсушенный стопин неплохо обёртывается. Скорость горения не мерял, на глаз: 0.5-1см\сек. Передача огня между шнурами отличная.
03 Декабря 2002 (20:32:47)
- chem Забыл ещё про один момент-способность одного стопина зажигать другой,когда они прикасаются друг к другу(не раньше).
- 03 Декабря 2002 (17:05:14)
опять электроды new!
Пробовал делать PbNO3 так:
10 крышычек (от пива) АС расплавил над бензином.
довавлял до отсочания вспенивания PbO2(в итоге вышло 3 крышки). Досле добавления каждой дозы PbO2 расплав вспенивался и вонял аммиаком.
То, что получилось растворимо в воде и даёт осадок, что говорит о неполном реагировании компонентов. Думаю, прореагировало не всё, нагрею ещё. Может чего прокоментируйте?
03 Декабря 2002 (16:36:07)
Argus Над бензином — это что, имеется ввиду бензиновая горелка??? А не проще наварить электролита, отогнать азотной кислоты из селитры и прореагировать ее со свинцовым глетом? Кстати, почему нитрат свинца называют свинцовый сахар? Он бывает только двухвалентный?
- -
03 Декабря 2002 (22:06:33) - Vandal re: опять электроды
- Я когда-то делал так: в расплавленый свинец сыпал потихоньку АС — получался желтовато-белый PbO, потом «сварил это все с АС» При охлаждении выпали тяжелые кристаллы Pb(NO3)2, отфильтровал и перекристаллизовал- вот и плюмбум нитрат…
Свинцовый сахар — потому что сладкий… Бывает тока двухвалентный. Четырехвалентный ацетат- это уже сильный окислитель.
04 Декабря 2002 (00:17:51)
Ура!!! Ура!!! у нас с реактивами все нормально!!! new!
03 Декабря 2002 (17:50:21)
5569. pyromen
… new!
на днях приятель мой карамель плавил я, ему говорил диржы основное подальше , а он 3,14 грел-грел она загорелась сволочь теперь его матушка сказала если я ему ещо позвонит 02 .
З.Ы на грам. ошыбки внимания не обращать я посли п*янки.
З.ЫЫ он зделал фотки после .
03 Декабря 2002 (18:54:04)
- леха re: ..помогите люди
- где взять конц.Азотки?????????????????????????????
04 Декабря 2002 (09:42:37)
5570. Nightcat
Никель Ренея.. new!
А я вот только что чуть лабораторию не спалил… На фильтре, зараза, вспыхнул никель Ренея! Испохабил фильтр из пористого стекла, переход, и N-ное количество драгоценного вещества… Такие дела. Но вот горел красиво! Пол-вытяжки засрал!
03 Декабря 2002 (19:09:09)
- chem Силён!!!
- 03 Декабря 2002 (19:23:27)
- Nitrogen Никель Ренея — ? это что за хреновина, Ренея имеется в виду Re, а Никель Ренея — ренат никеля Ni(ReO4)2 ?
- -
03 Декабря 2002 (20:06:33) - Nightcat Не, не так. Сплав никеля с алюминием, часто в виде очень тонкого порошка. Добавляется водный раствор щёлочи, остаётся никель, связавший некоторое кол-во водорода. Хорошая вещь при гидрировании, например, пиридинов. Токма эта хрень в сухом виде на воздухе окисляется, иногда нагреваясь, но чтобы загорелась — впервые!
- 03 Декабря 2002 (20:12:21)
- HMX Привет собрату органику ! ! !
- 04 Декабря 2002 (00:01:23)
5571. ПирожокЪ
Перокс. new!
Доброе время суток господа. Прочитал большую часть конфы. Часто говорится об использовании твёрдых отбеливателей серии персоль в качестве перекиси при приготовлении ТА. А про жидкие ничего. Я облазил все хозмаги и рынки. Нашёл жидкий отбеливатель Перокс. По моим расчётам в нём около 15% H2O2 или даже больше. После опытов нашёл оптимальное соотношение компонентов: 1объём Перокса + 0.5объёма электролита + 0.75объёма ацетона. Выход ТА примерно такое же как и при использовании гидро-та. ТА после хорошего промывания довольно устойчива и напоминает сахар. Но есть одна проблема : в Пероксе помимо Н2О2 много всякой дряни плавает. При вливании в Перокс эл-та её большая часть со временем всплывает на поверхность в виде желеобразной мыльной массы, а Н2О2 растворяется кислоте. Этот раствор думаю реально отфильтровать, но пока не получалось. Мыльная гадость упорно просачивается сквозь любые ткани вместе с ра-ром…Так вот. Мож кто-нить знает чем отфильтровать енту бяку?
Буду оччень признателен.
03 Декабря 2002 (20:01:32)
- ??? (+)
- скорее всего ента хрень образуется при подкислении анионных пав ,входящих в состав отбелевателя А ты типа сделай «слив» снизу и слей большую часть раствора , а часть с этой мыльной хренью выброси
03 Декабря 2002 (21:26:35) 
Albanov re: что значит — «Часто говорится об использовании твёрдых отбеливателей серии персоль в качестве перекиси при приготовлении ТА. А про жидкие ничего» – а «персоль НБ» – что, по-твоему, тоже сухой?!…
- -
03 Декабря 2002 (21:54:24)
5572. Мурка
… new!
подскажите где приобрести
книгу «Взрывные работы»
авторы Чурсалов В. и Матвейчук В.
03 Декабря 2002 (20:43:20)
- Vandal Гавно эта книга. Это вообще не книга, а пособие. Лучше ченить совковое поискать.
- 03 Декабря 2002 (21:37:00)
5573. zlode
ГМТД из ГИДРОПЕРИТА(+)!!!!! new!
Пергидроль в нашем колхозе совершенная экзотика .Не то что пергидроля, селитры вообще никакой, нигде и давно.А ПОПРОБОВАТЬ ГМТД хоцца.Значит так.Сварил из старых запасов аммиачки калийку потом азотку.Из раствора гидропера осадил азоткой часть мочевины ,затем по обычной методике ГМТД.На пластификацию метод не потянет ,а на КД очень даже.Чтобы не жечь понапрасну материал любой может попробовать что реакция идёт.10 ml воды,пакет гидропера 6 шт.2ml дымящейся азотки в раствор.Когда нитромоча осядет шприцом вытянуть жидкость.Всыпать по неполной чайной ложке уротропа и лимонки.Температурный режим.Через час -полтора выпадет ГМТД ОТЛИЧНОГО КАЧЕСТВА. Почему то с самопальным уротропом (из параформа и аммиака)выход больше.Дружите с профи фотографами.У них ПАРАФОРМА навалом.Не знаю где они его используют.
03 Декабря 2002 (22:21:06)
- Labean А кстати идея (+) !
- Берем «суррогатную » азотку — раствор АС в электролите и загружаем туда гидрик , немного подогреваем , охлаждаем,фильтруем а затем туда уротропин
И подкеслять ненадо
04 Декабря 2002 (10:35:43) - ??? тока не фильтровать надо, а на тряпку вывалить и выжать руками в резин.перчатках. Самопальный уротропин лучше всего выделяется азоткой в виде динитрата, как раз с 2 молями к-ты.
- 04 Декабря 2002 (14:59:33)
5574. Vlad
ЭГДН new!
А почему вы все на него подсели? я вчера с горя взял и сделал пироксилин. ок 15 г. Рвёт все по страшному, и конц. (>63%) не нужна, дерзайте, только вата — это бадяга, а не целлюлоза, применяйте фильтровальную бумагу или целлюлозу ЧДА как минимум, в вате до 50% вискозы стали добавлять — плохо нитруется.
Подрывал продукт в куске пробирки — половина обычной конической пробирки на кирпиче, сильно спрессовал около 5 г, Хлоп! и от кирпича (силикатный — белый кирпич) отломилась половинка. Нитруйте на здоровье:) 10мл HNO3+ 30мл H2SO4.
03 Декабря 2002 (22:29:30)
Shurik! из твоих уст это видеть — просто позор. Марку для ИДИОТОВ написал. Очки плиз протирайте, прежде чем претензии предъявлять.!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! new!
03 Декабря 2002 (22:32:32)
- Shurik А Я разве говорил что разбираюсь в марках ферритов? или потвоему вся електроника только из ферритов исделанна?
- 04 Декабря 2002 (11:37:02)
Народ кто по асе побазарить желаеть?????Пишите, договоримся я завтра с 8 до 9 вечера в инете буду!!!!!!! 154591930 — вот она, моя ася!!!!!! new!
04 Декабря 2002 (01:56:24)
5577. Argus
Скоро Новый Год. new!
Для пробы отпрессовал звездку из хлората калия и уротропина. Вот подготовлю мортирку и стрельну — если понравится, наделаю еще. Должен получиться огонек калийного цвета.
Кстати, об измельчении компонент.
При ручном измельчении образуются фракции разного размера, особенно если тереть пестиком в ступке, и в слое уже измельченного порошка остаются довольно крупные куски. Их бы надо отсеять, и тереть снова.
Так вот, о том самом превосходном, чудесном сите для сыпучих материалов — ОНО ВАЛЯЕТСЯ НА ПОМОЙКЕ. Прекрасное сито, с сотнями тысяч калиброванных отверстий. Рассказать, где?
Для приобретения чудо-сита нам потребуются: шило, молоток, грубые строительные рукавицы, прочная отвертка, бутылка пива.
Идем на свалку, или в окрестности телемастерской, можно и в саму телемастерскую, и ищем там старый ЦВЕТНОЙ кинескоп. Можно напоить телемастера пивом, и забрать эту деталь.