28 Ноября 2002 — 04 Декабря 2002

Пакостник re: Хлорат тетраамина меди (+)

НЕТ, НЕ МОЖЕТ!!! Амид гидролизуется со взрывом. В расплаве НаОН может быть, хотя вряд ли.

Не знаю, не пробовал
01 Декабря 2002 (22:53:31)

??? ТАСС (тамх) как ивв херня; горит вот красиво, синим таким пламенем.

02 Декабря 2002 (17:31:32)

5547.  Shuricksoft
Золото

Люди, а как сильно испоганится золотая цепочка пробы около 583-ей при электролизе ею р-ра хлорида какого-нибудь (скажем, калия)? А если солей кислородсодержащих кислот?

01 Декабря 2002 (23:12:00)

 Xlor Угу, и мне тоже интересно!

02 Декабря 2002 (01:09:18)

Xlor а вообще золото не оговорено как электрод(в отличие от платины)

02 Декабря 2002 (01:10:54)

Shuricksoft Оговорено, только не во всех источниках, равно как и получение озона электролитическим путём — рекомендуется брать раз. серку, а про р-р сульфата натрия мало где сказано. Да и сам посуди: золото в ряду электроотрицательности правее платины — должно быть ещё лучше.

02 Декабря 2002 (21:36:48)

Xlor Да, ты прав. Только быдь готов к тому, что цепочка очень испахабится

02 Декабря 2002 (22:44:25)

… … … re: Вообщето золото дешевле платины, и я думаю, если бы можно было применять в данном случае его, то его бы, а не платину, везде и применяли.

03 Декабря 2002 (01:11:04)

 Dikobrazz Хочу напомнить, что проба 583 предполагает наличие значительных количеств серебра и меди. Т.е. цепочка должна испоганиться изрядно. Не исключено, что превратится в порошок

-
03 Декабря 2002 (06:08:33)

 Xlor Золото не похабь. Лучше сделай эл-ды из PbO2. Я тоже сейчас этим занимаюсь.

03 Декабря 2002 (14:25:05)

5548. serg
Здравствуйте все, я получил азотку из NaNO3 выходитона оранжевого цвета, её такую сразу можно использовать для нитрирования этиленгликоля или от окислов азота надо очистить, зарание благодарен.

01 Декабря 2002 (23:39:57)

 serg Скажите, а появление желтовато-оранжевого дымка во время нитрирования этиленгликоля это нормально?

02 Декабря 2002 (00:41:24)

 Albanov re: точно не знаю – но это диоксид азота, а его появления свидетельствует, видимо о перегреве – что, наверное, нежелательно…

-
02 Декабря 2002 (01:26:29)

Дум Жёлтую азотку мона юзать сразу. При смешивании с серкой жёлтый цвет пропадает. Жёлтого дымка при нитровании быть не должно!!! Скорее всего Тосол недоупарил, вот вода и перегревает нитросмесь…

02 Декабря 2002 (07:56:18)

serg Я использую хч этиленгликоль C6H6O2, может его надо упарить? У меня после реакции получилась мутная белая маслянистая жидкость, тяжелее воды, а не жёлтая, что у меня получилось. ?

02 Декабря 2002 (08:32:14)

Дум Это и есть ЭГДН. Поставь его под слой воды на недельку — станет абсолютно прозрачный (воду раз в три дня меняй). Толчков не боится. Подожги каплю — должно гореть зелёным пламенем с шипением. Тюкни по капле сильно молотком на металлической подложке — грохнет не хило! Тока держи в это время основной запас сабжа подальше!

02 Декабря 2002 (11:58:24)

 Nitrogen Видимо совсем я химию позабыл , по моему должно быть C2H6O2 . или сейчас под этиленгликолем чтото другое понимают ?

-
02 Декабря 2002 (13:27:32)

5549. Xlor
Хотел собрать электролизер в диафрагмой

Диафрагму сделал из бетона(заменил шамотом)+соль>вышелачивание. Когда высохло, стало очень хрупко, когда я начал обжигать глину (на баночке с бензином+воздух из компрессора) она начала «стреляться», и раздробилась. В чём бело, когда а обжигал глину просто всё было в норме. А вообще У КОГО ЕСТЬ ДИАФРАГМЕННИЙ ЭЛ-ЗЕР. Напишите мне как ви его дулали! диафраг. эл-зел — крутая чтука, вообще если вы не в курсе.
02 Декабря 2002 (01:04:18)

 Albanov re: глину вообще-то так не обжигают – ну а просушил-то ты её хоть нормально?? и вообще может для этих целей лучше асбест юзать?…

-
02 Декабря 2002 (01:24:40)

 Argus Хххе! Шамот!!! Кто ж его так обжигает? Во-первых, неделя сушки, и в мягких условиях, чтобы не потрескался. Потом, когда высохнет до звона, оччень медленно греть. У меня и у самого первый шамотный тигль так взорвался….

-
02 Декабря 2002 (11:54:17)

… … … re: Хотел собрать электролизер в диафрагмой

Я делал. Брал стеклянную банку из под кофе с пластмассовой закручивающейся крышкой, удалял картонную прокладку из крышки, вырезал из асбестового картона круг по диаметру этой прокладки, сверлил отверстия в крышке, далее сверлил отверстие в дне самой банки победитовым сверлом, подливая периодически скипидар (в начале кажется, что не просверлится, однако потом видно, что процесс всё же идёт), и растачивал это отверстие алмазным надфилем, чтобы через него можно было просунуть провод, трубку для выхода хлора и воронку для заливки раствора. Внутрь банки потом помещался анод на проводе; место, откуда выходят провод, трубка и воронка, залеплялось герметиком (белая такая липучка, на птичьем рынке у тех, кто аквариумных рыб продаёт, очень давно брал), и банка закрывалась крышкой с асбестовым кругом (он прижимался крышкой к горлу банки). Эта хреновина помещалась потом в более широкий сосуд крышкой вниз (асбестовый картон — диафрагма), после чего банка и сосуд заполнялись раствором соли, причём в банке уровень раствора я всегда держал выше, чем в сосуде, затем опускал в сосуд катод и подключал напругу. Следует заметить, что при некотором определённом количестве образующейся в сосуде щёлочи асбест становится очень мягим и легкоразрушающимся при лёгких механических воздействиях, поэтому разность уровней раствора должна быть незначительной (по-моему он ещё и набухает, и мне кажется, что он восстанавливает свои свойства при промывке от щёлочи). Если будешь получать хлор, то учти, если не знаешь, что это мерзкая гадость в том случае, если он окажется в комнате; я ещё как-то случайно нюхнул воздух, содержащий незначительное его количество — больше не хочется (дыхание на непродолжительный промежуток времени перехватило да и в нос сильно вдарило). А чем ента штука крутая???
03 Декабря 2002 (00:58:02)

Xlor Спасибо за схема. Хлора я нюхнул, когда делал ржу для термита (а заодно и этот хлор в бурулку собирал) хоть и хлор был в бутыле, диффузия развеяла его по комнате… А насчет крутой чтуки. почему? ну чтоб была… ну а ваще для NaOH и KOH (ты их цену видел?)

03 Декабря 2002 (02:15:32)

… … … re: Не так давно покупал, но цена по-моему невысокая, иначе обратил бы на это внимание. Да и ещё считаю я, что купить будет на-амного-много дешевле (сэкономишь очень много времени).

03 Декабря 2002 (17:19:49)

5550.  Artur

…

Привет всем.Я тут новенький у меня есть вопрос
этиленглюколь и моноэтиленглюколь одно и тоже?
02 Декабря 2002 (03:01:14)

 Albanov re: одно и тоже…

-
02 Декабря 2002 (03:15:21)

 Dikobrazz Только правильно — этиленглИколь

-
02 Декабря 2002 (04:11:29)

 Albanov re: его заглЮчело наверно! – вот и пишет «глЮколь»…:))))

-
02 Декабря 2002 (04:48:07)

 Dikobrazz Албанов, кончай к людям по ерунде придираться. На самом деле «глюколь» — это распространенная ошибка, его так многие не-химики называют

-
03 Декабря 2002 (06:15:14)

5551.  Albanov
Привет всем!

У меня вопросик к Zezar’ю: – а ты не мог бы объяснить мне следующее? – вот у тебя на «ACVV» написано прим. следующее: – «добавка угля к АСВВ уменьшает кол-во несдетонировавшего ВВ…» – объясни плиз, если можешь, конечно, природу этого явления – мне просто интересно узнать.
02 Декабря 2002 (05:46:23)

5552.  MATRIX
Вандал, пошли мне новое письмо, если не в лом,а то мне одни закорючки пришли (((

02 Декабря 2002 (08:45:25)

5553.  Shurik
Доброго ранку. Есть такая идея для изготовления шаров(не новогодних): Сделать чтото наподобие прес-формы из фторопласта и в нее заливать эпоксидку с наполнителем. Может кто уже пробывал?

02 Декабря 2002 (10:30:15)

sw Осколки

02 Декабря 2002 (12:00:45)

Shurik В смысле осколки тяжолые и опасные? А наполнитель из девесных опилок или муки я что от нефиг делать буду туда засовывать?

02 Декабря 2002 (12:05:12)

sw А эпоксидка сама по себе твердая. Попробуй, конечно, но мне это кажется опасным.

02 Декабря 2002 (16:10:26)

 RRR sw! Кинь мне на мыльницу своё мыло! Есть вопросы по люсткугелям…

02 Декабря 2002 (13:40:32)

PIRO Я прес-формой пресую полушария из гофро картона.

03 Декабря 2002 (08:26:19)

5554. chem
Кто не в курсе.

Разобрал покупной бикфордов шнур(БШ).Шнур горел быстро 5сант\сек.Сделан он был так:

направляюшая нить(пропитана селитрой)дозировано высыпала мелко зернистый ЧП в воронку образованную из 12 ниток(нитки не пропитаны селитрой).Получившийся шнур обматывался крафт бумагой,наискось оплетался нитками и покрывался лаком.В работе с таким БШ возникла только одна проблема-как передать луч пламени от одного БШ к другому.Если их связать вместе пламя не передаётся(оболочка защищает).Кта с этим сталкивался.Как решить эту проблему?
02 Декабря 2002 (12:14:07)

 Vlad re: Кто не в курсе.

Сцепить его комочком ЧП на НЦ лаке
02 Декабря 2002 (19:51:44)

 chem А ты не знаешь как поступают профи с наст. огнепроводными шнурами.У них(шнуров )двойная оплётка и их не прожгёт даже твоя замазка.Я не хочу с замазками возиться.Может есть более простое решение.(-)

03 Декабря 2002 (10:33:30)

5555.  Albanov
ПА-4????

Народ! скажите мне плиз – Al пудра ПА-4 – мельче или крупнее ПАП-2?? (я знаю, что это сорта разные, но мне для сравнения…)
02 Декабря 2002 (14:35:19)

 Albanov re: всё выяснил – дерьмо эта — ПА-4…!:(((

-
02 Декабря 2002 (17:18:02)

 HMX ПА-4 для фонтанов то что надо.

04 Декабря 2002 (00:01:56)

 Albanov re: мне для ТОСов, АСВВ и т.п. нужно…

-
04 Декабря 2002 (02:09:01)

Тема так же обсуждалась Нет подходящих публикаций,