29 Июня 2001 — 02 Августа 2001
сит от состава топлива ,Я использую угольнопороховую смесь ,10 частей самодельного чё
рного пороха и 1часть актив, угля, Тогда выс, пустоты 33-37 мм ,
Я работал из интернет каФе ГЕОРГИЕВСКА,
есть вопросы задовайте , отвечу,
Я увлекаюсь ракетами и пиротехникой до связи
АЛХИМИК,
03 Июля 2001 (10:33:09)
извени , вследующий раз скажу,
Пока АЛХИМИК,
03 Июля 2001 (10:41:26)
Азотка
Один вопрос какие шансы зделать азотку 96-98 % добавлением нитрата калия или натрия в серную при нагривании потом пропускать через холодильник и сливать азотку?? Да может кто знает где можна купить такие нитраты в Киеве??
02 Июля 2001 (15:05:36)
- KILLER Я знаю. Дай запрос по мылу.
- 02 Июля 2001 (20:09:19)
1312. ВАСЯ
Конфа
Братья пиротехники , есть или нет среди вас настоящие интернетчики , никак не могу конфу скачать целиком.Программы типа Teleport не перекачивают.
02 Июля 2001 (15:36:24)
- Potassium re: Попробуй…
- Раз Телепорт не помог, попробуй написать Webmaster-у (АДМИНУ) этой конфы(тоесть, помойму KILLER-у). Если на конфе предусмотрена архивация данных, может он согласится тебе ее переслать.
03 Июля 2001 (22:42:11) - читатель re: Конфа
- Скорее всего это нереально … см. http://help.by.ru/?chapter=book/faq — «Можно ли получить архив книги по FTP?»
05 Июля 2001 (21:29:07)
1313. C.R.V.
По немногочисленным просьбам и для любителей взрывать всякие нитраты (уротропина)
Вот че я нарыл про нитраты (мочевины (1)и метиламина (2)) — инфа частично неофициальная, так что правдоподобность оценивайте сами.
1) t разл 186 (наверно цельсия) С.Д. — 3400 м/c при 0.85 г/cм3, 4700 м/c при 1.2 г/cм3, — для обоих сл. детонация в 30 мм. бумажном и соотв. стальном цилиндре, иниц. заряд — 1.5 г. «гремучки».(по материалам ФБР)
Другой типан говорит что исп. 250 г. в зар. диам. 5.5 см. — инициировалось 10 (! — ни дох..я?) г. ДА — полостью сдетонировало. Фугасность 260-270 см3. бризантность — ок 11 мм (ТНТ — 16). КУ — 3.4-3.8 мДж/кг (по разным ист.) Практ. невосприимчив к удару.
2) t кип/разл 230 С.Д. — 6100 — 6800 (по разным ист.) м/c при макс плотн. 1.2 г/cм3, Мощность 112-120% тротиловой, подобен по чувствительности. Очень воспиимчив к детонации, может исп. в детонаторах (5 г + 1.25 г ГМТД) Однако боится перепрессовки. (исп. в некоторых пром. ВВ)
Оба сабжа (особенно 2) гигроскопичны, корродируют металлы. Первый всем известно как получить, потом промыть ацетоном или водно- спиртовым р-ром. Второй, наверно исходя из реакции 2CH2O + NH4Cl = CH3NH3NO3 + HCOOH (Есть мысля — варить сульфат аммония с Ф. и добавкой хлорида — выпариваем все — остается сульфат М, его фигачим Ca(NO3)2 (должен не особо чистый пол-ся)- попробуйте — я это делать все равно не буду) (может кто и с сухим горючим изъе..нется)
02 Июля 2001 (20:34:44)
- C.R.V. небольшая поправочка про нитрат метиламина
- 1) 6100 при плотн. 1.2 г/cм3(самая «детонационноспособная» плотность), 6600 при плотн. 1.4 г/cм3 2)в формуле естес-но CH3NH3Cl
02 Июля 2001 (22:49:21) - ???…TbFU !!! LEX то есть Про нитратмочевины
- Э, я не понял, нитратмочевины или нитромочевина?
Судя по свойствам — именно нитромочевина, для нитрата мочевины (по мои расчетам) Q=1400 -1500 Кдж/кг(точно не помню, но могу уточнить, газовыделение тоже расчитывал(и тоже не помню), соответственно скорость детонации как и у АС — 1,6 -2,0 км/с макс).В виду низкой плотности нитрат мочевины врядли способен к детонации с фугасностью 260-270см3 (зато в смеси с ал. горит хорошо!).
03 Июля 2001 (11:34:56) - Alfred За инфу спасибо, но
- За информацию конечно спасибо, только вот смысла делать (1) я не вижу, уж лучше те же АСВВ зафигарить, мощность будет выше и делать не сложнее.
На счет (2), — фиг знает, характеристики не такие уж и плохие, только опять же, гигроскопична зараза, а это все портит.
(to LEX) Ну что тебе сказать, твое стремление к расчетом приветствуется, только вот опять, чего-то ты там напутал, ну да бог с ним, а на счет (1), то это действительно НИТРАТ МОЧЕВИНЫ (NH2)2CO*HNO3, можно конечно и нитромочевину замутить, — но уж больно мутороно делать, овчинка не стоит выделки.
03 Июля 2001 (12:29:19) - bah поправочка
- Нет на сей раз LEX ничего не напутал,
поскольку нитрат мочевины(H2N-CO-NH2*HNO3)
это просто нитрат,получается при обработке
мочевины азоткой, а нитромочевина(NH2CONHNO2)
-взрывчатое вещество, получается при обработке
нитрата серкой.
По моим данным t плавления нитромочевины 159С.
03 Июля 2001 (13:18:28)- C.R.V. Ну, вы меня огорчаете, я ж про НИТРАТЫ говорил.
- У них обоих детонационная спос. выше чем у любого аммонала (который без добавок всякик нитро.), крит. диаметр меньше. И че тут считать?! — если шарахнули в калориметрической бомбе и получили 3.4 кдж/кг, значит так и есть. Еще никто не разработал точной теории, чтоб надежно можно было предсказать все хар-ки (А особенно хреново, когда кто-то, взявшись, не умеет этой теорией пользоваться).
На обоих в-вах пром. ВВ делают. (несколько составов у меня есть — в осн. с А.С.) Их можно делать напр. из отходов нитрования. А что касается нитромочевины — t пл 158.7 C, чуть сильнее тротила, и гораздо более чувствительна, наподобие нитрогуанидина огнеопасна. фугасность до 310 мл и т.д. и т.п.
Из нее синтезируют более крутые и важные ВВ, даже некоторые пластмассы делают. Из-за некоторых знач. недостатков, нитромочевину как ВВ практически не используют.
А ваще я предупредил, что инфа не совсем официальная
03 Июля 2001 (14:50:30)- Alex можешь сказать что-либо подобно про нитрат гуанидина и способе его получения?
- сабж собственно
03 Июля 2001 (17:21:59)- C.R.V. Все тебе мало! Я уже подумываю поменьше на вопросы отвечать.
- Нитратом гуанидина особо не интересовался. Кажись даже про динитрат слышал. Применяется как окислитель для некоторых пороховых смесей и пиротехн. составов (хоть и кислородный баланс отрицательный), иногда в пром. ВВ, напр. в водонаполенных и эмульсионных, люди говорят, что он горит хорошо. Как ВВ гораздо более важен нитрогуанидин. Нитрат детонирует хиловато (считай чуть круче нитрата мочевины). t пл. 215°С. Крист. плотность 1.44 г/см3, раств. в воде (15 г /100 г при 20°С, 128 г /100 г при 90°С) Из хим. энциклопедии (зеленый пятитомник): получают гл обр. сплавлением цианамида (в свою очередь получают из кальция цианамида и серной к-ты) или дициандиамида с АС. Также сплавляют аммониевые соли с мочевиной :NH4NO3 + 2(NH2)2CO = (NH2)2C=NH·HNO3 + 2NH3 + CO2 (на практике — обязательно с добавкой долбленого силикагеля — формирует струк. гуанидина, а то народ обычно дерьмо какое-то получает). Один мой знакомый — таким макаром решил «сплавить». В общем, после часового пованивания этой хреновины на плите, она конкретно пи..данула — вылетело оконное стекло и посуды дохера побилось. (коришу в этот момент повезло — пошел помочится)… Сам ему стекло помогал вставлять. После этого на нитрат гуанидина было конкретно возложено. (я рекомендую делать с сульфатом аммония, а потом нитратом кальция — сульфат Ca осядет)
03 Июля 2001 (23:47:00)
- юрист метиламин нитрат
- Извини, я правильно тебя понял:при сливании растворов сульфата или хлорида метиламина и какой-нибудь селитры выпадает сабж? — а как его отделить, и чем можно промывать?
Кстати, эта дрянь вроде есть в свободной продаже:
«Неликвиды для свободной продажи
Метиламин нитрат 1.8 кг
http://chemtechnolog.narod.ru/nelikr1.html «
03 Июля 2001 (14:28:55)- C.R.V. re: метиламин нитрат
- Не совсем правильно 1) для осуществления реакции необх. наличие хлорид-иона, это достигается небольшой его добавкой, в рез-те реакции образуется сульфат метиламина + HCOOH, его экстрагируем либо выпариванием (не уверен, т.к. в опр условиях может быть взаимодействие СМ c HCOOH), либо добавкой спирта, ацетона и т.п. в морозилке — выпадает сульфат, а затем его херачим нитратом кальция -
сульфат кальция выпадает, р-р нитрата М выпариваем. Нитрат М нехило растворим в воде, так что методы его осаждения пожалуй не подойдут.
Я опять говорю- это только мое «видение» реакции получения
Если есть возможность — проще купить (если купишь намыль)
03 Июля 2001 (15:03:31)
снова помогите
люди, ну ответьте, можно ли при приготовлении гмтд использовать серку,
есть серка, содержание моногидрата — 92-95% скольки процентная это серняга?
03 Июля 2001 (12:09:47)
- C.R.V. Слышь, крот, ты бы всю эту инфу мог бы давно в конфе нарыть.
- Ну, моногидрат типа H2SO4.H20, вот и считай -
98×92%/(98+18)= минимум 77.8%. (Я конечно понимаю, что к химии (благодаря преподам в школе),обычно, отношение херовое. Но, какого хрена, ты занимаесся ВВ если даже посчитать процент не можешь!?) Насчет ГМТД из серняги — тут страничку назад, по-моему DiON все это доходчиво объяснил. Из серняги ГМТД не делал — у меня на этот счет 3 л. 50% азотки припасено. (раньше я думал из серной к-ты ГМТД сделать незя, народ говорит — можно)
Смотри там поосторожней с ГМТД и ДА — в емкостях с завинч. и т.п. крышками не держи (много народу так мозгов лишилось:-(((), молотком по ним не стучи, детонаторы кусачками не перекусывай, и бычки об них не туши )). Относись к взрывчатке уважительно.А то, не дай бог, во всем Хабаровске менты на уши встанут.
03 Июля 2001 (20:20:42)
1315. крот
из хабаровска с уважением
люди, кто любит хипию, пирортехнику и живёт в далёком местечке — хабаровск, давайте может набьёмся, поговорим, обменяемся опытом,
и ещё скажите, где же можно взять кно3 желательно в хабаровске, пол города оббегал, може она как удобрение как называется особенно???
03 Июля 2001 (12:16:26)
1316. Rusl
В продолжение темы нитрата метиламмония…..
У меня есть 100%-ный жидкий Диэтиламин и Триэтиламин, если я смешаю с 98%-ной азотной кислотой и упарю на водяной бане (а лучше даже при комнатной темп-ре), то теоретически должен получиться соответственно кристаллический Нитрат диэтиламмония и триэтиламмония. Подскажите пожалуйста, какими свойствами (в том числе взрывчатыми) они будут обладать и какие-нибудь руководства по их применению в пиротехнике?
03 Июля 2001 (18:10:21)
- C.R.V. Они и на практике получатся.
- Лучше к-ту разбавить — тепла много попрет. Грамотного применения они пожалуй не найдут. Но я могу если хошь, отмылить одну довольно простую, но вредную для здоровья технологию получения из них одного любопытного ВВ.
03 Июля 2001 (20:30:53)- Rusl re: Пришли пожалуйста технологию ВВ…
- Да, я согласен, присылай одну довольно простую, но вредную для здоровья технологию получения из них одного любопытного ВВ. Буду рад почитать!
03 Июля 2001 (20:48:04) - Rusl re: Пришли пожалуйста технологию ВВ…
- Да, я согласен, присылай одну довольно простую, но вредную для здоровья технологию получения из них одного любопытного ВВ. Буду рад почитать!
03 Июля 2001 (20:48:11) - Rusl re: Пришли пожалуйста технологию ВВ…
- Да, я согласен, присылай одну довольно простую, но вредную для здоровья технологию получения из них одного любопытного ВВ. Буду рад почитать!
03 Июля 2001 (20:56:15) - юрист Лучше в конфу повесь — подумай о людях!
- 04 Июля 2001 (09:24:01)
- C.R.V. Думаю о людях — потому и не вешаю.
- 04 Июля 2001 (23:21:13)
- C.R.V. to Rusl
- У меня щас мыло с проксей заглючило — небось КГБ шалит . Неохота щас еще парочку грамотных проксей искать, чтоб подрубиться. Короче мыло попозже отправлю.
05 Июля 2001 (21:18:06)- C.R.V. re: to Rusl
- КГБ работает оперативно, буквально через пару часов после того послания мыло заработало . Короче мыло сбросил.
06 Июля 2001 (18:13:53)
1317. Rusl
Подскажите, сайт: http://theforum.virtualave.net какой страны (города)?
03 Июля 2001 (20:02:53)