29 Октября 2002 — 8 Ноября 2002
Стопроцентный пероксид водорода получают вымораживанием. Для этого концентрированный раствор пероксида водорода переливают в широкую пробирку (она изнутри должна быть покрыта парафином или церезином), заполняя ее жидкостью наполовину. Затем пробирку охлаждают до -35° С. Кристаллизация пероксида водорода идет медленно, и желательно внесение затравки. Ее приготовляют вымораживанием 0,5—1 мл концентрированного пероксида водорода жидким воздухом. После внесения затравки из раствора выпадают бесцветные игольчатые кристаллы.
Содержимое пробирки переносят в предварительно охлажденную до -30° С двойную пробирку для центрифугирования и быстро центрифугируют. Внутренняя пробирка имеет отверстия, через которые маточный раствор стекает во внешнюю пробирку. Полученный таким образом пероксид водорода содержит незначительное количество воды. Для получения 100%-го пероксида водорода его снова вымораживают, как описано выше, и еще раз центрифугируют.
Стопроцентный пероксид водорода хранят на холоду в парафинированных закрытых сосудах. Безводный Н22H2O+O2.
Разложение становится очень бурным при попадании в Н2O2 многих веществ, катализирующих эту реакцию (МnO2, высокодисперсные Рt, Аg, а также многие ионы d-элементов: Си , Fe , Мn и др.) Каталитическое действие последних проявляется при ничтожных концентрациях..
Рисунок :
|**| |*1|
|**|2 |**|
\**\ /**/
\*\ /*/
||
3
1 — ледяная воронка, 2 — внутренняя, 3 — вак. колба
05 Ноября 2002 (17:30:02)
- Пакостник re: Долгожданная перекись водорода
- За очепятки и ошибки сканера я извиняюсь . Рисунок — простой прибор для холодного вак. фильтрования
05 Ноября 2002 (17:31:15) 
??? (+)
- Спасибо конечно что прислал но всетаки я ожидал большего … Порабы лажу отличать от ценной инфы
BaO2 ? Аппарат для перегонки при пониж давлении?
Для домашней пирохимии эта инфа ровным счетом ничего не дает
Это всеравно что достать методику по октонитрокубану и выложить в конфу — ни однин из реактивов недоступен
05 Ноября 2002 (17:44:08)- Пакостник re: (+)
- На безрыбье и рак рыба
А если серьёзно, то
а) Почему недоступна вак перегонка???? На митьке есть дедок, как звать не помню. Водоструй — 50 р, колба на шлифах — 40, холодильник — 100
б) ВаО2 — действительно редкодоступен, но маза текста не в нем, а в FAQ’е по вымораживанию и перегонке.
ЗЫ Под вакуумом спирт я гонял дома ( была идея выделить спирт из водки, тк тогда я не знал, что в любой аптеке есть «антисептический р.-р» за 14 р 100 мл 96 %
05 Ноября 2002 (17:54:50)- Amid всё бы нормально, но у нас есть какой-нить там персоль нб со всякими добавками, и условия вымораживания сразу меняются… единственное ценное, что есть в тексте, так это про затравку. также хочу напомнить, что не все в москве живут. я допустим могу только холодильник найти, ну водоструй сделаю… потом подумаю, а оно мне надо???? съезжу в ростов и куплю перекиси.
- 05 Ноября 2002 (18:16:34)
Amid где бы пару кг пероксида бария взять 
- 05 Ноября 2002 (17:51:30)
Potassium re: Гы-гы, я лучше поменяю пару литров H2O2 на пару кило перекиси бария
- 05 Ноября 2002 (19:05:02)
Пакостник re: Гы-гы, я лучше поменяю пару литров H2O2 на пару кило перекиси бария
- Я бы тоже поменял )
05 Ноября 2002 (19:25:23)
- некто пероксид бария получается нагреванием оксида в струе воздуха ( где-то свыше 400гр). Оксид тоже получ. нагреванием карбоната, гидроксида, нитрата, но уже под тыщу гр.
- 05 Ноября 2002 (20:16:59)
- Пакостник re: пероксид бария получается нагреванием оксида в струе воздуха ( где-то свыше 400гр). Оксид тоже получ. нагреванием карбоната, гидроксида, нитрата, но уже под тыщу гр.
- Мда… К сожалению я не знаю более геморного процесса чем регенерация бария из сульфата, так что этот путь, увы, заказан
05 Ноября 2002 (20:24:08)
- Labean (+)
- Можно вместо сульфата карбонат осаждать с пом CO2 а потом карбонат прокаливать
05 Ноября 2002 (22:33:42) - Labean (+)
- Можно вместо сульфата карбонат осаждать с пом CO2 а потом карбонат прокаливать
05 Ноября 2002 (22:33:51) - Labean извините глюкъ
- 05 Ноября 2002 (22:34:21)
5276. Moisha
ГМТД
Делал я ради експеримента ГМТД из персоли нб-2 жидкой с лимонкой.
в 200мл растворил 2 таблетки СГ и ок 20г лимонки.
На !2! сутки начала выпадать белая муть…
Это оно или бяка какая-нить?
05 Ноября 2002 (19:18:50)
- ??? на 2 сутки скорее всего бяка, а в персоли гидроперит..Попробуй с электролитом, должно сразу выпасть.
- 05 Ноября 2002 (19:48:34)
- ……… re: ГМТД
- Возьми просто гидроперит в количестве 15г. растолки в пачке раствори его в уксусной(70%)кис.25мил. добавь одну таблетку сух.горючего растолчоную.Первые два часа тепература сама будет повышаться ты её держи не выше 28 30С но не ниже 23С вообше следи за смесью 4часа в температурных параметрах как выше,если будет снижаться после первых 2 часов то погрей несильно до 28С .После не надо ставить в прохладное место на оставшиеся 4 часа смесь будет вести себя спокойно оставь её при комнатной температуре.Выход от 80%до90% по уротропиту.
05 Ноября 2002 (20:06:59) - Labean (+)
- Скорее всего это гмтд ..
05 Ноября 2002 (22:30:05)
5277. некто
…
Никто не знает, за счёт чего у тормозных жидкостей водопоглощающие свойства? Может поэтому у ??? большой выход при нитровании Росы. А что если совместно с концентрир. тосолом эту Росу нитровать, не получится ли смесь нитроэфиров с лучшим выходом?
ЗЫ: А переэтерификация не проще нитрования идёт? Например этилацетат с азотной даст этилнитрат и уксусную? Тут ведь походу вода не образуется..
05 Ноября 2002 (21:02:00)
- Дум Всё пробовать надо…. Но я вижу, что кроме меня и ещё пары человек здесь эту тему не очень-то приветствуют…
- 06 Ноября 2002 (07:18:15)
- юрист А какой состав у Росы, в смысле — там вода есть, или можно не упаривать?
- 06 Ноября 2002 (10:25:01)
??? Роса(+)
- Опишу ту РОСУ из которой всё получилось.Во первых она трёх летней давности.Довольно густой консистенции.В стекляной бутылке.Нитрование прошло гладко без проблем.Отличный выход.Больше чем при нитр.ЭГ.Продукт по всем прикидам ДЭГДН.Только жёлтого цвета.Недавно купил РОСУ.И уже из неё ни..я.Продавалась в пластмассовой бутылочке.Довольно жидкая.Воняет отвратно.Вообще тема заслуживает серьёзного обсуждения.Непонятно где оригинал где липа и что же покупать.
06 Ноября 2002 (13:24:57)
Ракеты
Конечно я понимаю, что вопрос наверняка обсуждался каких то 3-4 тыс сообщений назад, однако пожалуйста порекомендуйте состав для ракет — кроме чп — есть :
KNO3, C12H22O11, разные пластики, NH4NO3
Что можете порекомендовать в %, или хотябы есть идеи относительно смесей. содержащих разные другие вещества?
Кстати, летом сдетонировал смесь :
10% лимонная кта, 40 % NH4NO3, 40%KNO3, 10 % ТА в количестве 20 г . Плотно запресованная в баночку от фотопленки реально взорвалась ВСЯ от обычного фитиля и небольшго колва ТА просто насыпанного сверху.
05 Ноября 2002 (21:06:37)
- Пакостник Ошибка
- НЕ лимонная, а АДИПИНОВАЯ, ср-во от накипи, 7 р 50 г
05 Ноября 2002 (21:20:38) - Labean Ракеты
- Карамелька — 60% KNO3 + 40%cахар или 60%KNO3
+40% сорбита (свободно продается в аптеке по полкило ) Рекомендую 2-ой состав
: Селитру кофемолишь,сарбит нагреваешь на газу и при t ок 100 он плавится , селитру всыпаешь в расплав и перемешиваешь… Ентот расплав заливаешь в движок
Изготовление 1-го типа карамели немножко сложнее — там надо с водой варить
05 Ноября 2002 (22:25:27) - Labean ой ,ошибочка(+)
- 2-ой состав — 65% селитры и 35% сорбита
05 Ноября 2002 (22:26:58) 
Vlad Смесь: пользуюсь с первого класса (иногда), изобрёл сам. 1часть бездымного пороха, 1 часть «серы» от спичек (не толчёная), 1 часть порошок Al — фонтан, но при умеренной упрессовке детонирует/ или к примеру: 1 часть цёллулоида, 1 часть Al (порошок), 1 часть спичечноё намазки. Всё мелко толчёное — реактивное топливо, изобретено мной.
- 05 Ноября 2002 (23:10:01)
Deimos лучше не изобретай велосипед….. на ЧП ракеты прекрасно и стабильно летают, только угля клади больше на пару процентов … будет симпатный хвост. никакая карамель не сравнится, пластик тем более…….
- 05 Ноября 2002 (23:27:15)
5279. 
Labean
Это бред какойто..!!!!!!!
В органике не силен .. но уже из нескольких источников слышу что САЛИЦИЛОВАЯ К-ТА ВОССТАНАВЛИВАЕТ НИТРАТ ИОН ДО НИТРИТА!!!!!!!!
Кто — нить может прокоментировать это?
До чего салицилка окисляется ? В какой среде идет р-я ?
По моему это самый перспективный домашн способ
получ нитрита!
05 Ноября 2002 (22:40:03)
- Пакостник Точно, бред
- 05 Ноября 2002 (22:58:09)
- Vlad Обычно в неорганике все органические компоненты окисляются до углекислого газа и воды. А сколько надо кислоты, чтобы восстановить 1 кг KNO3? А нередко такие комментарии дают для реакции с HNO3(или в кислой среде), что не весело:(
- 05 Ноября 2002 (23:01:18)
- некто а я вот люминивой фольгой хотел нитрат калия восстановить в щелочн. среде. Оказалась с таким тепловым эффектом реакция — за пару секунд всё содержимое в пар с аммиаком превратилось и со свистом вылетело..С салицил. проверю — скажу.
- 05 Ноября 2002 (23:13:19)
- Иван Конечно, это бред. Если не разбираться в органической химии вообще. Салициловая кислота, как любой фенол, конечно может быть восстановителем. И окисляеться он будет до хинона. На восстановительных свойствах фенолов основана вся фотография.
- 06 Ноября 2002 (13:24:44)
- Labean to Иван
- Я чета не понял…Я же сказал что не разбираюсь в органике… Тат это бред или нет ? В пятитомнике ХЭ так написано…Так при каких условиях идет р-я ?
06 Ноября 2002 (22:22:06)- Иван Если без иронии, то не бред. Тем более, если в ХЭ написано. Нитрат окислитель, а фенолкарбоновая кислота (салициловая) — восстановитель. И между ними может происходить ОВ-реакция (окислительно-восстановительная реакция). Скорее всего нужна щелочная среда.
- 07 Ноября 2002 (15:37:23)
5280. Vlad
Ацетилацетон
УРА! У меня получился АЦЕТИЛАЦЕТОНПЕРОКСИД! Точной формулы не знаю. Это жёлто-зелёная тянучая (по тянучести похожа на менделеевскую замазку) жидкость с сильнеёшим запахом уксуса — катализатор для получения — 10% раствор медного купороса. Соединение сгорает зелёным пламенем (возможно из-за присутствия солей Cu 2+) с резким хлопком. Получена при сливании электролита с ацетилацетоном и добавлением до 1% по массе раствора CuSO4. Срок выдержки — 40 часов.
05 Ноября 2002 (22:47:33)
- ??? (+)
- Получена из эллита ацетилацетона и перекиси и Cu2+? Похоже на гониво ! Ведь ионы меди катализуют разложение перекиси Разве что медь закомплексована была …
05 Ноября 2002 (23:21:37)
5281. Vlad
Печь
В качестве печки можно использовать резистор ПЭВ-50 — это керамическая трубка с обмоткой в массе трубки. Для конкретной модели (30 Ом и 50 Вт — мощность — написана в названии): P=UI => I=P/U — требуемый ток при заданном напряжении U=IR — напряжение при заданном токе
05 Ноября 2002 (22:48:15)
- Amid я такую использую, классная печка, только ест много. правда незнаю, какой резистор. сопр. 82 ом. питание от трансформатора старого лампового телевизора. пробирки греть классно.
- 05 Ноября 2002 (23:21:14)