29 Октября 2002 — 8 Ноября 2002

chem re:(+)

Ты не понял:
У меня просто не получается взорвать такой прочный корпус с такими слабыми торцевыми заглушками.Вышибает(с диким грохотом)заглушки и всё.А надо ,чтобы происходил разрыв корпуса.Один из методов ,как этого достичь-использовать более мощное ТСО(это самый простой метод,но возможно дорогой).На марганце с алюминием и серой я такого добиться не смог(пока).Меня интересует может кто встечалься с такой проблемой и мне не придётся изобретать велосипед.
07 Ноября 2002 (17:24:57)

 Albanov re:(+)

ну дык так бы и сказал:), да, а S в этом ТОС-е («марганцовка»-»серебрянка») по-моему вовсе не нужна… про заглушки: я делал из алебастра и всё было Ok (заряд ТОС-а герметизировал, разумеется от влажн. алебастра)…
07 Ноября 2002 (17:48:27)

 chem А где ты столько магния достаёшь?Так напильником и строгаешь?(-)

07 Ноября 2002 (18:59:46)

Unknown re+

Собственно, я петарды только на новый год делаю. А для этого магния много и не нужно. Граммов 100 — 200 мне за глаза хватает. петарды у меня заряжены 2 гр состава . если больше снаряжать, то народ шибко пугается. Еще пришьют какую статью….Раньше, по молодости пилил драчевым напильником магниевое колесо. Сейчас мне проще готовый магний достать ( купить).
07 Ноября 2002 (19:17:32)

 Albanov re:(+)

везёт тебе, Unknown, Mg где-то достаёшь! может он и лучше, конечно, чем Al, но в хозмаге его не купишь как туже «серебрянку»! напр. мне Mg раздобыть так и не удалось практически ни кусочка (достать только несколько стружек)… да, кстати, а как понять фразу: — «разводы от сульфата марганца», но насколько я знаю MnSO4 и его водный р-р БЕСЦВЕТНЫ или ты имеешь в виду зелёные разводы K2MnO4?? да и объясни, почему S «Повышает энергетику» насколько я понимаю нормально реакция идёт так: 8Mg+6KMnO4=8MgO+3K2MnO4+Mn3O4 или (зависит от пропорций) так: 4Mg+2KMnO4=K2MnO4+Mn+4MgO ну, или должны идти так:) а с серой? — приведи хоть грубое уравнения реакции, что ли — чтоб я понял, что там вообще происходит… да, кстати, Mg и S при поджигании смеси их порошков неплохо сгорают с образованием MgS, но как там вместе с «марганцовкой» будет всё идти мне не очень-то понятно…
07 Ноября 2002 (20:00:17)

Unknown re:+

Магний просто так не купишь… считай мне просто повезло.
Насчет уравнения реакции : малость я под » шофе» пребываю ( праздник как никак) и такие вопросы решать сложновато. Тут надо на свежую голову … Но точно с серой лучше бабахает. Теория теорией, а практика — практикой.Оксидом серы не пахнет — однозначно. Сероводородом — тоже. зеленые разводы( т.е соль зеленого цвета — однозначно).
07 Ноября 2002 (20:19:37)

 Albanov re:(+)

практика действительно практикой…, но я когда-то пробовал алюминиево-перманганатный ТОС с серой мешать и не скажу что он от этого стал заметно сильнее, хотя про магниевый ничего кроме рассуждений к сожалению сказать не могу… Не, ну как тебя понять, Unknown?? — «зеленые разводы( т.е соль зеленого цвета — однозначно)» — понятно дело однозначно! я и не спорю, после люминиевого ТОСа и безо всякой серы в составе, то же самое наблюдается, только это никакой не MnSO4 (который и бесцветен ко всему прочему…), а K2MnO4 или манганат калия…!
07 Ноября 2002 (22:43:23)

 Albanov re: чё ты несёшь, Argus?! — какая «бризантность» может быть у пороха?!!

08 Ноября 2002 (00:39:57)

Argus Чушь я несу. Конечно это не бризантность, но магний с марганцовкой обычно разносит звездки нафиг, а выстрелить этой смесью, чтобы снаряд целый остался, у меня вообще не получилось…

-
08 Ноября 2002 (18:40:42)

5295. Дум
НЦ.

Привет всем!

Значица так. Взял я 20гр. аммиачки и залил 50мл. конц. серняги 98%.
Кады всё растворилось и остыло, напихал туды ваты доверху. Поставил в холодильник при+2 на 6 часов. Затем при комнатной темп. на 1 час. Периодически перемешивал. Отфильтровал, хорошо промыл, высушил. По-виду та же вата, тока чуть желтоватая. При поджигании сгорает моментально со-вспышкой и шипящим хлопком без остатка.
Теперь попробую зажелатинизировать этой ваткой ЭГДН. Тока наверное ему (ЭГДН) надо ещё пару дней постоять под слоем воды – очиститься от примеси кислот.
07 Ноября 2002 (13:23:52)

5296. Unknown
Снова фитили

Еще один способ изготовления фитилей. На базовые моменты, такие как : изготовление пороховой мякоти ( как и рецептура ),связующее ( раствор декстрина, или столярного клея, или камеди или органических клеев или лаков) я тут внимания заострять не буду. У каждого есть свои излюбленные рецепты. Короче, делаете как обычно пороховое тесто. Оно должно быть и не жидким. ( в этом случае после сушки буду раковины), и не чрезмерно густым. Затем полученное тесто пихаете в пластиковый шприц на 15 – 25 мл. Старайтесь, чтобы заполнение было равномерным, без пустот. Затем склеиваете на оправке ( я использовал для этого стержень от гелеевой ручки) трубочку из любой бумаги, какую не жалко. Тетрадный лист отлично подойдет. ( салфетка, туалетная бумага и т.д.) Стенки особо толстыми делать не надо, только сохнуть дольше будет. Затем носик заполненного шприца плотно одевается на бумажную трубочку, при необходимости можно даже подмотать ниткой для уплотнения соединения и давя на поршень, трубочку заполняем жидким пороховым тестом на всю длину ( 15 см). Все.. теперь осталось хорошенько просушить на батарее , и в бой. Я в качестве связующего использую хлорвиниловый лак марки ХВ-….. Марку точно не скажу, но он во всех хозтоварах в стеклянных бутылках продается, делают в Питере. На нем скорость горения около 1,5 мм/сек. Качество отменное. Надежность — 100%.

Мебельный лак НЦ тоже подойдет, а вот раствор «Сокола»пороха в ацетоне нет, слишком велика скорость горения
07 Ноября 2002 (14:16:58)

 chem А как с усадкой.?

07 Ноября 2002 (14:36:28)

 chem За сколько у тебя ОШ высыхал?

07 Ноября 2002 (14:37:31)

Unknown re: +

Скажем так: я совсем мало по этой методе сделал. ( около полметра) Как я уже говорил, в качестве связующего я использовал лак ХВ. Усадки как таковой нет, но разрезав высохший фитиль, я обнаружил небольшие пустоты внутри, диаметром 1 — 1.5 мм. Но на стабильность работы это никак не повлияло ( а я все что у меня было, просто так спалил для тестирования).Отказов, т.е затухания не наблюдалось. Сколько надо сушить — вопрос интересный. Я сделал часть трубочек из бумаги туалетной, а часть из кальки вощеной. так вот в первом случае высохло за сутки, а во втором за неделю. сушил, пока запах лака не исчез. Вывод : лучше применять невощеную бумагу. Я думаю тетрадная будет самое то…
07 Ноября 2002 (18:28:34)

 chem Спасибо.Всё ясно.

07 Ноября 2002 (18:54:59)

Дум re: Снова фитили (+)

Фитиль.
Рецепт на скорую руку.

Селитруем лист бумаги. Сушим. Когда почти высохнет, отрезаем полоску 2см. шириной и 20 см. длиной. Берём стальную спицу диаметром 1,5мм и туго накатываем на неё бумагу по длине.Закрепляем редкими витками ниток (не сильно!). Сушим до конца на батарее или при помощи термовентилятора. Снимаем со-спицы. Покрываем сверху тонким слоем водостойкого клея (я использую НЦ клей «ГЛОБУС» в тюбике). Опять сушим. Готова. Фитиль получается длиной 20см, диаметром 2-2,5мм с внутренним каналом. Горит очень устойчиво даже в сырую погоду. Скорость горения зависит от конц. Селитры. Хорошо прогорает свозь узкие отверстия (если, конечно, не пережать). Единственный недостаток – возможность перелома.
Есть ещё один вариант. Сам правда не пробовал, может кто юзал? В бумажную трубку плотно набивается угольный порошок, пропитанный слабым раствором селитры. Фитиль не горит, а устойчиво тлеет. Скорость очень низкая, что удобно для замедлителя на 10-15мин. А то осень уже на дворе, сигареты начинают давать отказы.
07 Ноября 2002 (19:37:06)

Unknown re: Сигарета, селитрованная бумага — все это ненадежно. Одно дело на воздухе, другое — в шпуре. А если еще грунт мокрый??? И заряд — не из пышки бздишь?

07 Ноября 2002 (20:22:35)

 Vlad Лучше использовать раствор неваляжки (целлулоида) в ацетоне! Я этот рецепт уже года 2 назад выдумал, но из-за того, что иногда они всё же гаснут в настоящий момент не использую, а вообще: вставляешь в полученную трубку с торца до затвердевания смеси ставишь тонкую проволочку, подпаенную на проводках — и поджигать не надо, достаточно подать 12 В 10 А (может и меньше, но для Mo — вой проволоки — это так) и всё загорится само — очень удобно — на ветру не надо мучаться со спичками или зажигалкой (если с собой нет прикуривателя:). Можно кончик аккуратно облепить эпаксидкой — тогда будет выглядеть раза в 2 лучше, провода не выпадут и не оторвуться так как их можно утопить в смоле по самую подпаёку! Проверено! 90%:)

07 Ноября 2002 (21:11:21)

5297.  Detonator
Подскажите плиз. Вмагазине продаётся средство для завивки под названием «Локон» это не пергидроль???

07 Ноября 2002 (15:27:53)

 Albanov НЕТ! ср-ва для завивки — это не то…(-)

07 Ноября 2002 (15:30:16)

 Иван Все составы типа «Локон» в основном состоят из аммониевой соли тиогликолевой кислоты. Есть там еще добавки для того, чтобы состав не растекался и приятно пахнул. Пергидроль при завивке используется. Сначала его разбавляют до 5-8% и наносят на волосы после обработки «Локоном». Перекись водорода окисляет SH-группы с образованием дисульфида и локоны не раскручиваются. ИЗ ЭТОГО СЛЕДУЕТ, что в парикмахерских всегда можно выпросить или купить чистую перекись водорода в концентрации 30-33%.

07 Ноября 2002 (15:44:42)

5298.  Moisha
И снова фитили

Видел на сайте «Шерифа» стопины пром. и за смешную цену 0.08 и 0.16 ($) за метр помому.
Можно ли заказать или лицензия нужна?
07 Ноября 2002 (15:50:56)

 al777 re: приезжай и покупай, заказывать нельзя, пересылке не подлежит

08 Ноября 2002 (09:17:51)

5299.  Detonator
Что вы думаете!ГМТД

ГМТД
Возьми просто гидроперит в количестве 15г. растолки в пачке раствори его в уксусной(70%)кис.25мил. добавь одну таблетку сух.горючего растолчоную.Первые два часа тепература сама будет повышаться ты её держи не выше 28 30С но не ниже 23С вообше следи за смесью 4часа в температурных параметрах как выше,если будет снижаться после первых 2 часов то погрей несильно до 28С .После не надо ставить в прохладное место на оставшиеся 4 часа смесь будет вести себя спокойно оставь её при комнатной температуре.Выход от 80%до90% по уротропиту.
07 Ноября 2002 (16:26:05)

Labean (+)

Выход по уротропину или же масса гмтд составляет 80-90% от массы взятого уротропина ?
Это разные весчи
07 Ноября 2002 (16:42:13)

 , Это чё шутка? Кто нибудь так делал? Если да то енто революция. Гидроперит в ход пошел.

07 Ноября 2002 (19:02:41)

 ещё один… стал проверять — через полчаса усё закипело.

07 Ноября 2002 (20:08:01)