29 Октября 2002 — 8 Ноября 2002
Amid человек=amid. поменял ник на старый. далее…. я вчера эту банку забыл закрыть, так эта зараза слегка помутнела. на воду ей явно нафикалить, не горит. при изготовлении использовал гидроперит. попробую сделать снимки самого в-ва и попыток его поджечь. Люди! Кто знает приличный хостинг с PHP кроме holm.ru (оттуда меня уже выгнали). Надо фотки размещать и сайт…. Тут на php задумка есть. прога проверяет ip входящего, и если он будет в диапазоне хостинга, значит заходит не наш человек, и можно показать ему специально приготовленную для такого случая страничку, ну о цветоводстве там… что по этому поводу думаете ?
- 05 Ноября 2002 (10:54:32)
Potassium re: php и хостинг
- Ну есть парочка боль-мень:
www.portland.co.uk (port5.com, 8bit.co.uk) там и PHP и даже MySQL (но ее не разрешают юзать для всякого рода форумов
). Рекалмы не вешают. Но там одна лажа есть — трафик 10мб в месяц Террорс скоро может его превысить. (например за прошлый месяц накрутило 8,2мб при посещаемости ок 33-40 чел в день)
www.hoha.ru — с PHP , без баннеров но и без MySQL
www.websirvis.ru(сейчас в дауне)
www.f2g.net
Об проверке IP — не особо придуманно. Это может повлечь за собой определенные глюки. Да и с чего ты взял, что админы будут тебе через браузер заходить? Особенно если у них в двух метрах сервак стоит
А ваще мои сайты еще ни разу за их тематику не удаляли. Во всяком случае создавай их на бурж. хостинге.
05 Ноября 2002 (11:20:39)- Amid thank
- 05 Ноября 2002 (23:16:33)
Labean (+)
К томуже биурет,триурет,цианур к-та — это не полимеры мочевины!
05 Ноября 2002 (14:39:49)
05 Ноября 2002 (14:41:37)
Также не могут быть продукты конденсации ацетона(форон итп тем более форон вроде желтый и горит)
Самое логичное — это гидроперит (хотя ты говоришь в воде нерастворим) или мочевина (перекись за год разложилась)
Или же поначалу в осадок выпала киса , потом
она постепенно разлагалась и в итоге осталась какая то бяка- продукт разлож кыси..
05 Ноября 2002 (14:51:45)
- Amid возможно… но этой бяки по об`ёму столько же, сколько было жидкости. занятно.
- 05 Ноября 2002 (17:07:13)
Dikobrazz Небольшое дополнение
- Есть мысли по поводу. Возможно, что все-таки образовалась окись мезитила или форон, затем под действием перекиси эта шняга полимеризовалась (2Labean: форон желтого цвета, т.к. в нем присутствует хромофор — 3 сопряженных двойных связи. Так что продукт его полимеризации, идущей с раскрытием двойных связей
06 Ноября 2002 (03:37:28)
Dikobrazz Сорри, глюк. Продолжаю (+)
- … вполне может быть белым). Возможно, что шняга плохо загорается из-за сульфата мочевины — многие соли являются антипиренами.
06 Ноября 2002 (03:42:42)
5268. Vlad
ДА
Я вырастил кристалл ДА методом постоянного долива реактивов малой конц. — масса 0.2 (карат) грамма. На свету как мне показалось флоуресцирует голубоватым цветом. Промял 1 мм стали на 1 мм; звук слабый, но дома взрывать не решился бы даже в наушниках.
04 Ноября 2002 (23:51:42)
- Labean (+)
- Это не флуоресценция — это наверно преломление такое… (я имею ввиду типа какбудто луч через призму проходит) … Разложение белого света в спектр Поидее должны и другие цвета присутствовать
05 Ноября 2002 (00:02:41)
5269. 
Vlad
Книга.
Нашёл (позже частично повешу) неск. стр выдернутых из умной книги: смесь ТГ (тротил/гексоген) 40/60 имеет скорость детонации 7,90 км/сек. Ударная волна имеет коническую форму! и имеет трёхударную конфигурацию. Наиболее хорошо выражена (ошибка 2% от расчётов) у нитрометана. Скорость взрыва в разных оболочках у смеси ТГ: NaCl -7,85 KBr-7,68 W-7,90 Cu-7,90 (км/сек). Делайте бомбочки из вольфрамового сплава!:)
05 Ноября 2002 (00:01:53)
- Vandal Вообще у взрывч. смесей с порошком вольфрама самое сильное бризантное действие, причем от СД оно не шибко зависит…
- 05 Ноября 2002 (00:41:48)
- HMX Что за Книга и кто автор?
- 05 Ноября 2002 (08:36:06)
- Vlad re: Книга — Физика горения и взрыва №2 Г.А. Ададуров
- 07 Ноября 2002 (00:38:40)
5270. 
Leopold
Матрикс (Санек) свяжись со мной по мылу срочно
05 Ноября 2002 (07:30:53)
5271. 
Physics
Где можно приобрести хлорную известь(хлорку)? А то я что-то никак найти не могу. З.Ы. Задумал хлороформ получить.
-
05 Ноября 2002 (13:13:28)
HMX re: Где можно приобрести хлорную известь(хлорку)? А то я что-то никак найти не могу. З.Ы. Задумал хлороформ получить.
- А тебе белизна не катит? Смысл реакции в наличии иона гипохлорида.
05 Ноября 2002 (14:20:19) - HMX Сорри! Загнался. Инфа внутри верхнего моего послания.
- 05 Ноября 2002 (14:22:31)
- Labean to HMX and Physics
- HMX ! Ты ведь вроде хорошо химию знаешь ..
У тебя опечатка: Гипохлорит пишется с «т» на конце
to Physics : Ты Москвич ? Я знаю где в Москве
продается хлороформ свободно и не оч дорого
Хлорная известь — я видел в хозмаге под москвой(на даче) Там были и р-рители и удобрения и быт.хим одновременно… В общем она в хозмагах должна быть
ЗЫ Зачем тебе хлороформ?
05 Ноября 2002 (14:31:05)- Physics Нет, я не Москвич. А хлороформ для дыма, как когда-то HMX советовал(хлороформ с Ал). З.Ы. Спасибо всем ответившим. То HMX: а концентрации этого иона в Белизне будет достаточной?
- -
05 Ноября 2002 (17:51:09)- Frost re: Какие пропорции Хлороформа и Ал?Тлько два компонента используються?
- 05 Ноября 2002 (20:36:37)
- Fox re: Где можно приобрести хлорную известь(хлорку)? А то я что-то никак найти не могу. З.Ы. Задумал хлороформ получить.
- В любом общественном заведении.
(в больнице, школе и т.п.) они нею там все
посыпают. Спроси у уборщиц (ну, типа, дома унитаз чистить ). Найдут 100%.
05 Ноября 2002 (15:06:30) - HMX Приношу извинения за орфографические ошибки, время идйт а бабок нет.
- 06 Ноября 2002 (00:12:06)
- HMX Делал смесь 300мл. хлороформа 50г. люминя(ПАП-2), 20г. Pb3O4 и пригоршня мочевины. Запал смесь люминия и нитрата натрия 50/50 по весу, количество 3-5г. Горело в металлической консервной банке. С бромоформом реакция идет лучше, т.к. энергетики меньше и дым менее перегрет и меньше рассиевается. Лучше если к смеси добавлять хлорид аммония. Количество сурика можно увеличить в двое, будет рагораться легче. Я брал хлороформ марки «чда». Смешивал вручную в полиэтиленовом пакете (снаружи мял), в таком же виде загружал в банку, сверху пакетик с запалом. Хотя у меня раз на раз не приходилось, то дым висит долго то рассеивается за 15-20 секунд
- 06 Ноября 2002 (01:17:22)
5272. Labean
Вопрос HMX ( и другим)
Не знаешь,можно ли безвадным сульфатом натрия обезводить 70% укс к-ту до 100%-ной ?
Если нельзя то какими солями (типа безв CuSO4 итп) можно обезводить ?
Позарез надо!
05 Ноября 2002 (15:12:16)
- некто все эти гидраты при перегонке будут обратно разлагаться
- 05 Ноября 2002 (15:13:54)
- некто декагидрат сульфата натрия кристаллизуется ниже 30, его растворимость в воде резко падает к 0гр. Попробуй, может что-то и получится..
- 05 Ноября 2002 (15:25:37)
- Labean (+)
- А я перегонять и несобираюсьы Мне главное до 90% довести а потом уже вымораживанием можно
05 Ноября 2002 (15:48:06) - Vlad Нельзя! это ещё алхимики пытались сделать — не вышло:(
- 05 Ноября 2002 (22:56:37)
- HMX Возможно ангидроном. А так забей.
- 06 Ноября 2002 (01:21:43)
Так все-таки?
Можно-ли прокаленным сульфатом повысить к-ю серки с 93 до 98% и тосола с 95 до 99,99??? А то уж больно все простым кажется.
05 Ноября 2002 (15:51:47)
- некто Тока если сульфат для выделения SO3 прокаливать. Тосола лучше концентрат купи, пишут воды до 3-х %.
- 05 Ноября 2002 (16:08:35)
- ……… …
- До выделения SO3 или для???
05 Ноября 2002 (19:27:12) 
Vlad Н2SO4 один из самых сильных протолитов! Никаким сульфатом её перегнать в 99.99 нельзя!
- 05 Ноября 2002 (22:53:25)
- юрист Полностью обезводить я хочу тосол а не серку, тут должно 98% хватить.
- 06 Ноября 2002 (10:27:32)
- Дум 98% хватит! А Тосол очень хорошо обезвоживать надо выпариванием, иначе всю реакцию изгавнякает — у меня такое было.
- 06 Ноября 2002 (11:12:48)
- Vlad а не проще этиленгликоль взять?
- 07 Ноября 2002 (00:46:11)
5274. некто
…
05 Ноября 2002 (15:54:52)
5275. Пакостник
Долгожданная перекись водорода
Пероксид водорода
BaO2+ H2SO4 = ВаSО4 + Н2О2
Разбавленные растворы пероксида водорода получают в лабораториях Кислотным расщеплением пероксидов металлов, а в промышленности — электролитическим методом.
К 50 мл разбавленной серной кислоты (1:5 или 1 : 6) небольшими
Порциями при непрерывном помешивании и охлаждении прибавляют
Тщательно растертый и увлажненный пероксид бария (до 5 г). Температура раствора не должна подниматься выше 30—40° С. Для опреде-
деления окончания реакции из раствора берут пробу и испытывают ее на
присутствие ионов SO42- раствором хлорида бария. После окончания разложения в растворе не должно быть также и катионов бария.
Рис. 4.1. Прибор для фильтрования при низких
температурах:
/ — охлаждающая смесь; 2 — воронка с пористым
фильтром
Избыток ионов бария создает щелочную среду, что приводит к быстрому разложению пероксида водорода.
Затем раствор отфильтровывают через плотный фильтр на воронке Бюхнера, установленной в колбе Бунзена, подключенной к водоструйному насосу (рис. 4.1). Поскольку сульфат бария забивает фильтр, раствор сначала отстаивают, а затем осто-
рожно декантируют на фильтр.
Чистый пероксид водорода. Исходным веществом служит 30%-й пероксид водорода (пергидроль). Его перегоняют при давлении 16— 22 мм рт. ст. в обычном стеклянном перегонном аппарате (на шлифах) с дистилляционной колонкой. Нагревают перегонную колбу на водяной бане при 45—50° С и отгоняют примерно 75% взятой жидкости. В приемник перегоняется вода и некоторое количество Н2О2; в перегонной колбе остается 85—90%-й пероксид водорода.