31 Мая 2001 — 29 Июня 2001

Есть план такой: взять баллончик из-под сифона (или подобную фигню), проделать отверстие там, где положено, запихать туда побольше ТОС какой-нибудь (выбор стоит между KNO3+C+S и KNO3+Mg, может кто посоветует, что для таких целей лучше), после поджигания начнётся бурное выделение из отверстия газов, ракета должна взлететь с офигеннейшей скоростью (а то и груз с собой возьмёт, тогда можно будет салют делать). Есть ли у кого-то какие-то соображения по поводу того, какая лучше ТОС или примерные рассчёты того, что у меня получится/не получится?
03 Июня 2001 (12:49:53)

 KILLER Извини но на мой взгляд — бред.

03 Июня 2001 (13:21:51)

 BSVi re: Ракета

То, что ты рассказал называется бомба хулиганская, убойная. После запуска свей ракеты, посмотри, а не осталось ли у тебя в мозгах куска этого самого болончика
03 Июня 2001 (14:00:24)

 bah re: Ракета

Какая нафиг ракета ? Он у тебя взорвется сразу же ! Это рецепт первой бомбы в своей жизни , которую я сделал.
03 Июня 2001 (17:50:09)

Ganster re: Ракета

Да, да они абсолютно правы(если же будет салют так только ,наверное,на твоих похронах)
Хотя, действительно, бывало, что балл. не взрывался.(как я помню из-за повышенной влажности смеси)
04 Июня 2001 (00:19:35)

Alex re: Ракета

У меня много раз было — когда балон не взрывался — хлопок (бум! бам!) прихожу балон целый. Многоразовая бомба
04 Июня 2001 (10:03:12)

 Shuricksoft Ответившим

И хоть бы кто-то сказал: «Возьми такую-то ТОС, она медленно горит, и тогда твоя ракета взлетит», а то фигня да фигня. Может всё-таки чего дельного посоветуете?
Кстати, один товарищ говорил (хотя, может и врёт), что делал Mg + KMnO4 в такой баллончик и он взлетал с полезным грузом (крыса).
04 Июня 2001 (10:10:24)

 bah re: Ответившим

Попробуй карамельку.И вообще корпус то не тяжеловат будет?
04 Июня 2001 (12:34:03)

simvolik re: Ответившим

Вообще то скорость горения конечно подобрать можно.Но то что баллончик летал с крысой на борту,не может быть.Твой знакомый врёт как Гебельс.И магний с марганцовкой не пойдёт.Для взрыва пойдёт,а для ракеты не пойдёт.
04 Июня 2001 (13:24:24)

 dR.SDF re: Ответившим

Мы делали с магнием и марганцовкой, набивали балончик, вставляли в трубку и поджигали фитиль.
Два раза неплохо полетело, а на третий взорвалось.Так что tы неправ на 2\3
WBR,
DR.SDF.
04 Июня 2001 (19:46:37)

 bah Зачем издеваться над бедными животными…

04 Июня 2001 (17:06:55)

1211.  Чайник
…

Слышал, что в АС добавляют вешества, которые не лучшим образом влияют на качаство амонала и его способность к детонации. Может кто знает, что за хрень они туда добавляют и как от неё(хрени) избавиться. Я, например, пробовал растворять АС в большем кол-ве воды.АС растворилась,а ещё какаято дрянь(мутная серая хреновина) осела на дно. Может в ней дело? Сейчас экспериментировать нет времени, сессия (((
03 Июня 2001 (13:51:29)

unknown re: А зачем это тебе,»Чайник»,аммиачная селитра чистая понадобилась…..Аммонал делать задумал?…….

03 Июня 2001 (20:09:15)

___ re: А зачем это тебе,

Вы что серьезно говорите? В селитре такая дрянь есть?
03 Июня 2001 (21:02:29)

 Alfred Инфа

Для повышения прочности гранул, в АС вводят — сульфат аммония, нитрат магния или смесь сульфата аммония с дигидроортофосфатом аммония (обычно не более 0,5 %). Особого вреда эти добавки не представляют. А по поводу “мутной серой хреновины”, то видимо у тебя емкость не особо стерильная была, или АС, хрен знает, где валялась. У меня все растворяется идеально.
04 Июня 2001 (02:49:04)

Великий и могучий re: …

фильтрони и выпаривай. в чем проблемы то !?
07 Июня 2001 (07:18:09)

1212. unknown
Получение ДА

Усовершенствована технология получения ДА.Для охлаждения реакционной смеси использовалась «ледяная баня».Эта кастрюлька с ледяной водой, в которой плавает кусочки льда.Приготовление льда: поместить в морозилку 0,5-1 литровую пластиковую бутылку на сутки.
Банка со смесью перекись + соляная к-та( в рекомендованных ранее пропорциях) помещается в кастрюльку со льдом, небольшими порциями начинают вливать ацетон, непрерывно перемешивая термометром( по нему мы одновременно будем контролировать температуру) .Выше 25-30 град не допускать!!! (Сделай паузу,скушай «Твикс»!!) После того, как влит весь ацетон и температура начнет падать, закрыть крышкой и поместить на 1,5 –2 суток в темное прохладное место.
03 Июня 2001 (17:44:48)

1213. unknown
Черный порох

Для получения зерненого пороха пороховую мякоть на заводе прессуют на прессе,плиты которого нагреваются перегретым паром до температуры плавления серы.Сера плавится и после остывания получается монолитная очень твердая масса.Затем ее разбивают и пропускают через разные сита для калибровки.
В домашних условиях,к сожалению воспроизвести эту технологию проблематично.
03 Июня 2001 (18:00:31)

1214.  Frost

KOH

Братва!Можно ли из KNO3 получить KOH? Если да то как? И вообще как можно получить KOH, a то в лом тратить деньги.
03 Июня 2001 (19:43:04)

Kirill re: KOH

Можно сделать так:
H2H4+KmnO4+H2O=KOH +СН2(ОН)СН(ОН)СН2ОН
Этилен можно получить при нагревание этанола(этилового спирта) и серки.
Если что непонятно, спрашивай.
03 Июня 2001 (23:12:12)

 Frost re: Kirillu

Спасибо конечно за способ просто этот для меня неосущесвляем.Дело в том что этанола мнене достать.Может есть ли чё нить попроще? Или лучше купить в хим магазине (если конечно у нас продают) и не е**ть мозги?
04 Июня 2001 (00:51:15)

 Frost re: Kirillu

Спасибо конечно за способ просто этот для меня неосущесвляем.Дело в том что этанола мнене достать.Может есть ли чё нить попроще? Или лучше купить в хим магазине (если конечно у нас продают) и не е**ть мозги? Как думаешь?
04 Июня 2001 (00:51:33)

Kirill re: Frost’u

Конечно, купить лучше!
Такие опыты, проводятся только ради интереса, но не для получения веществ.
04 Июня 2001 (01:52:56)

 Shuricksoft re: Про KOH и заодно NaOH

Сразу скажу, что намного легче купить. В своё время я тоже интересовался щелочами, насобирал кое-какую инфу. Прежде всего всеми любимый способ: K2CO3 + Ca(OH)2 = 2KOH + CaCO3 вниз. В связи с плохой р-римостью гидроксида кальция («гашеная известь», в хоз. магах можно взять), всё это дело нагревают. То есть: берёшь воду, греешь её до t близкой к кипению, засыпаешь порциями Ca(OH)2, измеряя его массу (чтоб массу карбоната калия посчитать для реакции), до тех пор, пока не перестанет р-рятся. Затем по реакции считаешь массу K2CO3, сыпешь всё в тот же почти кипящий р-р, перемешиваешь (думаю, пару минут), пока не осядет осадок (кстати, это мел =) ). Охлаждаешь, фильтруешь р-р от CaCO3, если необходимо испаряешь воду и имеешь KOH в виде порошка (наверное, а может и кристаллы какие). Сам лично не пробовал, но сколько думал — всё сходится. Способ второй, более извращённый: р-ряешь в воде хлорид калия (собственно, можно брать и любую другую соль калия и некислородсодержащей к-ты, но легче хлорид) и проводишь электролиз сего р-ра с диафрагмой (её можно сделать из «асбестового картона» и Rusl говорил, что из скорлупы от яйца с удалённой плёнкой). Имеешь K(+) + Cl(-) + H(+) + OH(-) = Cl2 + H2 + K(+) + OH(-) (без коэффициентов, газы, ясное дело, вверх).
Из нитрата калия его гидроксид получить не так уж и просто (только через получение калия), так что не мучайся. Про металлический калий и его оксид я тебе рассказывать не буду =)) Будут вопросы — постараюсь ответить.
04 Июня 2001 (10:00:22)

Великий и могучий re: KOH

Преждне чем получать щелоч все равно прейдется покупать реактивы и еще гемороится над ними, лучше сразу купить и зачем тебе его много купил раз и все и храни в хорошо закрытой таре. и не парь мозги уже !
07 Июня 2001 (07:15:18)

1215. unknown
Аlfred»у

А ты как ЧП делаешь? Воду в смесь добавляешь?
03 Июня 2001 (20:16:27)

 Alfred re: Аlfred

Специальных прессов и матриц не имею, поэтому добавляю воду. Немного, до консистенции густой замазки. Затем прокатываю в тонкий блин, сушу, измельчаю, сортирую через сита. Плотность зерен получается немного меньше чем у заводского пороха, но для большинства пироцелей вполне достаточно.
04 Июня 2001 (02:21:56)

1216.  юрист
нитрат гуанидина (краткий перевод с матерного)

Значит, так :1. взял я 300 г аммиачки и 200 г карбамида, сплавлял в конс банке на плите, покипятил я эту дрянь часа два, расплав упорно не хотел твердеть, только очень вонял аммиаком, снял с огня ,поставил на холод, получилась мягкая,воскообразная гадость жирная на ощупь с убойным аммиачным запахом, не горит, очень легкоплавкая (какие там 210 С).
2. Полученную мерзость я растворил в 3 литрах электролита, примерно 1/4 на вид не растворилось — белые комки — по всем признакам — нитрат аммония, все это вместе с осадком я залил в большую кастрюлю из нержавейки и поставил упариваться на газ,через полтора часа, когда примерна 3/5 испарилось а я отошел в сортир, что-то случилось — вся квартира моментально наполнилась густым белым дымом (с запахом азотной к-ты) — дышать только через мокрое полотенце, глза не открыть, не знаю,как я газ выключил,через час выяснилось, что кастрюля скрывается под холмом твердой пены (типа гипс) хорошо хоть растворимой (сульфат аммония,что ли).
Спрашивается, что у меня получилось в первом опыте?
03 Июня 2001 (20:33:20)

 Серега Круто было! А я вот, насколько помню, при нагревании карбамида выше температуры плавления он разлагается до биурета ( чо это за херня не знаю). Может не надо плавить а смешать растворы да выпарить?

04 Июня 2001 (09:51:20)

Alex re: нитрат гуанидина (краткий перевод с матерного)

Аналогично. Хрень какая-то.
04 Июня 2001 (09:59:35)

 Shuricksoft re: нитрат гуанидина (краткий перевод с матерного)

Есть подозрение, что не вся АС прореагировала. Видно, реакция идёт до исчезновения запаха аммиака. Оставшаяся АС начала разлагаться при нагревании. А при разложении она образует густой белый дым (сам себе хату им дымил ) параллельно может выделяться некоторое кол-во HNO3, NO2, NO, N2O, N2 — вот тебе и запах.
05 Июня 2001 (09:46:55)

LEX re: нитрат гуанидина

Вопрос — ты КИПЯТИЛ это дело, или это просто опечатка? В эти праздники сам попробую, авось чего и получу!
09 Июня 2001 (11:41:43)

юрист Кипятил 2 часа.

09 Июня 2001 (16:30:34)

1217. bjaka
…

Удобрение:
N(общее колличество)=17%
NH4-N=10.5%
NO3-N=6.5%
P=6%
K=10%

Mg=0.5%
S=3%
B=0.02
Se=0.001
Вопрос:Подойдёт-ли для Аммонала?
Возможноли получить чистую А.С.(избавится от всех примесей)?
Также хотелось бы серой пожевиться!!
Кстати у Чайника (мессага 1211),я так понял,какраз сера и осталась.И что бы её пустить в дело,осталось только отфильтровать!!!Я правильно понял или нет????
Очень прошу,помогите разобраться!!!!

Заранее примного благодарен!!!!
03 Июня 2001 (21:43:09)

simvolik re: …

По моему серу и АС проще купить отдельно в магазине для садоводов,и не маятся с разделением неизвестно чего.
04 Июня 2001 (13:27:07)

 Bjaka re: …

Если-бы для меня было проще купить,я бы не спрашивал!!!

Значит помоч ничем не можете?!?

Тема так же обсуждалась 17 Июня 2002 — 24 Июня 2002,27 Мая 2002 — 07 Июня 2002,