31 Января 2001 — 20 Февраля 2001
К стати, если растворить в этой воде какой нибудь окислитель(типа NH4NO3,NH4NO2,NaCLO3,NH4CLO4 и т.д.)обладающий еще и взрывными с-вами, то результат — может произойти детонация при поджигании, плотность в.в. выше, мощнее взр.Опыт:при растворении большого кол-ва нитрата аммония(около 200гр на 100гр. воды при комнатной темп.)и последующего смешивания этого р-ра с ал.пудрой при сушке (12ч при 50-60С)произошло выделение небольшого кол-ва аммиака, т.е. аллюминий как-то с нитратом аммония взаимодействует…
07 Февраля 2001 (12:55:42)
BSVi ГАД ТЫ !!!!
- ШТО ПИРОТЕХНИКОВ СИНИЙЛЬНОЙ КИСЛОТОЙ ПЕРЕТРАВИТЬ РЕНИЛ, ГАД ПРОКЛЯТЫЙ ????
PS Синильная кислота не обладает запахом горького мендаля, им обладает мононитробензол, который содержиться в растениях, из которых впервые получили NaCN
07 Февраля 2001 (22:43:18)
LEX re: ВСЯКО-РАЗНО — II(дополнение-II)
- Мдаа, а где достать(как сделать) роданид аммония?
Мочевина гораздее доступна — продается килограммами как удобрение.(Но рецепт все равно жду).А на счет водонаполненных в.в. — содержание воды в них не более 25 — 30%,и то это максимум, да и служит вода в основном для флегматизации и пластификации и удобства подачи (по шлангу).Состав Водонаполненных в.в. как правило:
Тротил — 20 % , Н.А. — 50-60, AL — 10-15, вода -остальное.
08 Февраля 2001 (13:45:42) 
юрист re: ВСЯКО-РАЗНО — II(дополнение)
- Если не сложно,вышли мне пожалуйста методу синтеза нитрата мочевины и описоние свойств,если есть.
22 Марта 2001 (00:15:11)
738. 
Andrew
Негашенная известь
Мужики!
Вот подумал можно сделать смесь которая реагирует на влажность и присутствие воды — взять CaO(негашенная известь) и смешать её с горючим веществом, которое загорается от низкой температуры, так — как при взаимодействии с водой CaO образует Сa(OH)2 выделяется много тепла, никто над этим не думал?
07 Февраля 2001 (00:17:30)
- Shuricksoft re: Негашенная известь
- Оно как бы и неплохо, но брать надо будет именно сухие виды горючего (бензин/керосин не сойдут).
07 Февраля 2001 (09:08:44) - AlTrim re: Негашенная известь
- Существует туева хуча экзотермических реакций, в которые вступает вода или которые начинаются только в присутствие воды. У меня друг как-то умудрялся даже делать калиевые запалы которые работали, правда собирать их приходилось непосредственно на месте. Но на мой взгляд самый лучший и главное безопасный запал срабатывающий от воды — электрический. Сухая поваренная соль в металлической емкости в которую втавлен электрод. При попадании воды соль растворяется, диссоциирует на ионы, электрическая цепь замыкается… О подробностях конструкции несложно догадаться.
Взрыв произошел после дождичка в четверг!
07 Февраля 2001 (22:23:17)
739. Anton
Интересный опыт
Прокаливаем красную кровяную соль K3[Fe(CN)6]
Образующийся газ собираем под водой в пузырёк.
Кто нюхнёт из этого пузырька — подпрыгивает
до потолка.
Для эстетов — наслаждаемся классическим запахом
горького миндаля.
07 Февраля 2001 (01:55:02)
LEX re: Интересный опыт!!&&&
- Ну откуда возьмеца HCN, если в этом веществе нет водорода?Она выделяется при прокаливании какойто синей глазури состава KH2Fe(CN)6!
07 Февраля 2001 (13:07:19) - Юрий re: Интересный опыт
- А может там образуется дициан (СN)2 ?
07 Февраля 2001 (22:05:40) - BSVi ГАД ТЫ !!!!
- ШТО ПИРОТЕХНИКОВ СИНИЙЛЬНОЙ КИСЛОТОЙ ПЕРЕТРАВИТЬ РЕНИЛ, ГАД ПРОКЛЯТЫЙ ????
PS Синильная кислота не обладает запахом горького мендаля, им обладает мононитробензол, который содержиться в растениях, из которых впервые получили NaCN
07 Февраля 2001 (22:43:18) - Wssq re: Интересный опыт
- Явно что-то выделяется.
А если дициан+хлор(t)=хлорциан ClCN ,
но только при какой температуре нагревать
и не требуются-ли катализаторы?
09 Февраля 2001 (23:35:30) - Виталик re: Интересный опыт
- По красной кровяной соли нашёл в FAQ по цианидам
следующее:
Красная кровяная соль — гексациано(3)феррат калия, K3[Fe(CN)6], красные кристаллы, растворимые в воде с образованием желтого раствора. Достаточно сильный окислитель, применяется в фотографии при тонировании фотоснимков, а также как реактив на 2-валентное железо (темно-синий осадок). Впервые была получена из желтой кровяной соли действием хлора. При нагревании разлагается на цианид калия, карбид железа, азот и сильно ядовитый газообразный дициан, так что в домашних условиях ставить этот эксперимент _крайне_ не рекомендуется.
Кстати, этой кровяной соли раньше было навалом
в магазинах фотореактивов, она же входила как
компонент в состав цветных проявителей.
10 Февраля 2001 (01:08:39)
740. maksim
теплота
Никто случайно не знает какая теплота разложения у ДА.
07 Февраля 2001 (08:51:21)
LEX re: теплота
- а что, сложно посчитать самому?
07 Февраля 2001 (12:57:03)
741. 
Dangerouse
Амонал??
Народ…я тут видел как то сообщение по поводу амонала, на счет того что он вроде как детонирует в кол-ве 20-25 гр. Хотел бы узнать ваше мнение..
И еще чем в принципе можно его детонировать кроме ДА и ГМТД?
И если кто знает то напишите сколько мне надо литого амонала (60% АС, 40% ал.пудры) для надежной детонации. И можноли его сдетонировать простым шахтерским детонатором высотой прибл-но 10 -13 см. и 1,5 — 3 см. диаметром.???
07 Февраля 2001 (09:10:46)
- Frost re: Амонал??
- Да у меня возникли такие же вопросы.Вот я сделал литой аммонал тока ещё не взрывал.
07 Февраля 2001 (19:40:54)- crel re: Амонал??
- подскажи pls. как ты его сделал литым ?
————
новичков просьба не пинать.
08 Февраля 2001 (00:19:27)- Alex re: Амонал??
- Берешь АС, пудру, засыпаешь в пропорции в металлическую чашку какую-нибудь, ставить на огонь или плиту. Ждешь, пока не расплавится все, потом снимаешь с плиты, выливаешь в форму, мешаешь, пока все это не превратится в вязкую, уже застываюшую кашу. Потом пресуешь, после полного остывания сверлишь дырку для детонатора. Вставляешь детонатор, и т.д.
11 Февраля 2001 (09:16:31)
742. greensnake
иприт.
Помогите сделать иприт! Или хотя бы тиодигликоль.
С реактивами проблем нет, так что смело предлагайте самые изощрённые способы. Мне много не надо, грам 5 хватит.
ЗЫ. Никакого криминала, иприт пойдёт на благое дело.
07 Февраля 2001 (16:35:24)
- BSVi re: иприт.
- 100% работает реакция виниллхлорида (НЕ ПОЛИ !!!) в H2S
07 Февраля 2001 (22:46:53) - bah re: иприт.
- нельзя -ли узнать а нах-я.Отрава ведь дикая.
18 Февраля 2001 (16:40:49) - bah re: иприт.
- нельзя -ли узнать а нах-я.Отрава ведь дикая.
18 Февраля 2001 (16:40:53)
743. Andrew
Производные тетразола
Вот на днях энциклопедию читал, короче написано
взрывчатка инициируящая — производное тетразола(сильная кислота), тетразол получается действием
HCN+HN3, не подскажите что такое HN3? Производное тетразола — коразол(метрозол, пентаметилен тетразол), может подскажите как его делать?
08 Февраля 2001 (00:20:16)
AlTrim re: Производные тетразола
- HN3 — азотистоводородная кислота, ее соли называются азидами. А ты чего, собрался с HCN работать? Ну-ну! Кстати и азотистоводородная кислота тоже не подарок — дюже вонючая и ядовитая. Концентрированные растворы способны самопроизволдьно взрываться.
08 Февраля 2001 (16:55:28) - Andrew Ну спасибо! А то я уже забыл
- 10 Февраля 2001 (00:15:37)
744. 
Demon
Пироксилин
Где-то здесь вычитал что можно получить пироксилин без HNO3, Ам. силитра и H2SO4.
Попробовал, чет не понял что получилось.
Вроде горит, но это не пироксилин в Ацетоне растворяется но не весь. Кто нить пробовал получить пироксилин из этой мути. Может я чего не понял.
08 Февраля 2001 (11:59:10)
- SERG re: Пироксилин
- Скорей всего ты не понял. Ам.силитра + H2SO4 — это попытка получения HNO3 (кислоты азотной), необходимого компонента для приготовления пироксилина.
А вот сам пироксилин получают нитрированием (обработкой этой самой HNO3)клетчатки (ну ваты хлопковой например)+ летучие растворители (для пластификации).Вкратце кажись так.
Как получить пироксилин без азотки не слышал.
08 Февраля 2001 (13:24:51) - niks re: Пироксилин
- Получилась у тебя следущая хрень!!!
H2SO4+NH4NO3=NH3(HSO4)+HNO3 попробуй дать отстоятся сутки растворить в ацетоне и откинь на фильтре т.к. NH3(HSO4)-гидросульфатамиака в ацетоне не растворим.
09 Февраля 2001 (01:24:35) - Demon Усе понял
- Спасибо за ответы. Вобщем я понял так без азотки хорошего пироксилина не получиш. А делать муть из Ам.Силитры и H2SO4 только потерять время и реактивы.
09 Февраля 2001 (11:27:16)- Alex re: Не правильно ты понял
- Хороший рецепт.
У меня получалось, берешь концентрированую сернягу и АС (5:2) нагреваешь ее до 60-70 градусов. Засовываешь туды вату и дершишь ее там минут с 30. Высовываешь, промываешь,сушишь.
09 Февраля 2001 (15:32:44)
745. 
—
ДА: способы получения
Привет химическим умам!
Что же все-таки лучше?
1. Смешать перекись и ацетон в объеме 1:1, охладить.
2. Прилить к этому раствору 1/3 от его объема 50% серной к-ты.
Или
1. Смешать перекись и 50% серную к-ту в объеме 1:1, охладить.
2. Прилить ацетон столько по объему, как эта смесь.
Не много ли здесь ацетона?
Если используется гидроперит, то каковы соотношения компонентов и
последовательность их смешивания?
Сыпать его до насыщения раствора по-моему ничего хорошего не даст.
Сколько в 1 г. гидроперита перекиси?
Однажды тут пролетала хим. формула персоли. Нельзя ли ее повторить?
Можно ли расплавить амм. селитру и потихоньку засыпать в расплав ДА?
ДА не загорится? А то смесь порошков ДА и амм. селитры слабее, чем ДА.
Какой пластификатор для ДА лучший? Чтоб минимально уменьшал мощность.
08 Февраля 2001 (21:21:32)
- simvolik Не сыпь ДА в расплав селитры!!!
- Температура плавления аммиачной селитры примерно 170 градусов.А ДА плавится при 97.Причём сильно при этом испаряется.Даже если строго соблюдать температурный режим при плавлении,всё равно опасно.
Короче если жить не надоело не делай этого.
08 Февраля 2001 (22:29:51) 
niks re: ДА: способы получения
- Не вокем случае нельзя сыпать ДА в расплавленую
А.С. слишком большая вероятность того что ДА сдетонирует это не приведет к детонации расплавленой А.С. но ее брызги на роже, очень не в кайф. Смесь порошкообразных ДА и А.С. перевод
материала так как в этом случае А.С. не детонирует (нет критического диаметра заряда для
чистой А.С. он состовляет ~30-40 см. бес корпуса, не достадочная плотность пресования).
ДА хрошо плавить на водяной бане мелкими порциями по 2/3 чайной ложки так как при переплавке ДА отдает кристалическую воду за счет чего достигается наибольшая мощность заряда
(отливал заряды до ~150 грамм но это не нужно т.к. ДА лучше использовать для детонаторов к примеру для смесей А.С. с соляркой достадочно
100 грамм).
Получать лучше растворением гитроперита в
50-70% серной кислоте и при охлаждении !!! небольшими порциями !!! добавлять ацетон при перемешивании пока смесь не бует иметь ярко выраженый запах ацетона (если не охлаждать,перемешивать или сразу прилить много ацетона то темпиратура резко подымится и получившаяся, полчаемая ДА испарится с частичным разложением… короче вонь будет жудкая сам пробовал на 3 минуты отошел)