21 Июля 2002 — 12 Августа 2002

 Physics re: Да вот уже как года два. А всего часов работы 20ч или 30ч

-
04 Августа 2002 (23:12:40)
 Physics H3PO4 -(t=213C)-> H4P2O7. А что будет при дальнейшем нагреве?

-
04 Августа 2002 (21:39:52)

 Physics Снимаю вопрос. (Ответ вовремя не увидел).

-
04 Августа 2002 (21:44:38)
 Vovtchilo А зачем он нужен?

04 Августа 2002 (22:37:13)

 Physics В смысле P2O5? Так для вкого рода хим. извращений типа N2O5, уксус. ангидрида, а так же для прочих экзотических ВВ

-
04 Августа 2002 (23:16:14)

 Dikobrazz Например, для N2O5

04 Августа 2002 (23:17:46)

4254Shuricksoft
Народ, звыняйте за засорение….


Постигла нас страшенная участь — поминутная тарификация телефонных разговоров. Причём по немереным тарифам! Так что, не знаю, как часто буду в сетке. Правда, до 12-го я с вами… Такие дела…
04 Августа 2002 (10:41:55)

Someone это типа на украине?

04 Августа 2002 (10:44:55)

 Zezar Да,ты бы уточнил где это ?!

04 Августа 2002 (19:42:28)

Shuricksoft По адресу ж видно — Одесса (Украина). А у вас как с телефоном?

05 Августа 2002 (10:58:51)

4255 Таффик

да

мужики у меня с да какаято муть какойто кисель на поверхности плавает и выподать не хочетподскажите новичкам где моя ошибка
04 Августа 2002 (12:24:07)

Labean cначала скажи из чего делал … Если не выпадает то перекись не достаточно концентрирована или моло ацетона .. (или кислоты)

04 Августа 2002 (12:30:40)

 Dikobrazz Если собственно порошка кисы еще нет — подожди подольше (возможно, надо добавить немного к-ты). Если киса уже появилась, но плавает на поверхности и не хочет оседать на дно — добавь немного стирального порошка, хорошенько перемешай и дай отстояться пару часов

04 Августа 2002 (16:15:48)

4256 Moisha


Господа ракетчики,никто не знает формул для расчета составных ч. в ракетном топливе?Или они подбираются опытным путем?
04 Августа 2002 (19:24:06)

Вандал Ну на практике они конечно дорабатываются… В первом приближении можно попробовать ориентироваться на CO — H2O баланс. Кислородный баланс близкий к 1 обычно невыгоден из-за потерь на диссоциацию. (см в шидловском)

04 Августа 2002 (20:55:25)

Candy Вот здесь http://lekstutis.com/Artie/PEP/ есть программа для расчёта удельного импульса топлива по его компонентам. С её помощью можно находить оптимальное соотношение компонентов.

04 Августа 2002 (23:24:14)

 Nitrogen Можно. Только не стоит пробовать изобретать с помощью этой программы новые топлива, а то по программе то они получаются а вот реально … Попробуйте для примера смесь воды и нитрата аммония :)

-
05 Августа 2002 (06:02:27)

Candy Да, это точно. Эта программа предсказывает импульс при условии, что происходит полное сгорание, т.е. все возможные реакции доходят до конца. А вот будут ли эти реакции идти в реальном двигателе — это нужно проверять экспериментально.

05 Августа 2002 (09:44:07)

4257 Moisha
Тем же


Как вы сопла делаете зае..лся я проволокой пережимать :( ,особенно для ракет с толщиной корпуса 6мм :( (.
04 Августа 2002 (19:34:52)

 Nightcat Я обычно делаю из гипса, иногда — из смеси гипса с силикатным клеем ,но эта смесь быстро твердеет. Забиваю гипс на той же оправке, на которой забиваю топливо. Причём забивать смоченное топливо лучше сразу, не давая гипсовому соплу высохнуть.

04 Августа 2002 (19:45:33)

Moisha re: Я обычно делаю из гипса, иногда — из смеси гипса с силикатным клеем ,но эта смесь быстро твердеет. Забиваю гипс на той же оправке, на которой забиваю топливо. Причём забивать смоченное топливо лучше сразу, не давая гипсовому соплу высохнуть.

А гипс откуда? С руки?:)))).
04 Августа 2002 (20:17:26)

 Nitrogen алебастр — это гипс

-
05 Августа 2002 (05:57:36)
 Nightcat У нас продаётся в каждом магазине стройматериалов..

05 Августа 2002 (21:51:23)

4258 Moisha


Никто не знает какой еще кислотой,кроме щавелевой, можно убить мочевину в гидроперите?
04 Августа 2002 (20:15:00)

 TheRioN незнаю как убить.. неумею в-ва убивать.. но осадить можна азотной вообще-то (например если будешь делать ГМТД) :) )) и ненада один и тот-же вопрос повторять 100 раз..

04 Августа 2002 (21:06:11)

Labean найди персоль НБ !!! — клевая вещь

04 Августа 2002 (21:29:32)

 Physics Главное найти ту что надо. Я вот до сих пор не нашел — всё гадость всякая на гидроперите попадается.

-
04 Августа 2002 (21:42:03)
 RRR NaNO2 + HCL

04 Августа 2002 (22:12:43)

Vovtchilo re: NaNO2 + HCL

А перекисью азотистая не окислится разве?
04 Августа 2002 (22:38:23)

4259 WD
ХЕЛП!!!


Надоели ети ВП ,кисы,больницы,выпариване кислоты в маминой каструльке.Хочется хоть чуть-чуть оборудования(колбы ,холодильник) и реактивов.

Город у меня вроде большой,имя ему — Иркутск.Так вот, по каким признакам найти нормальный химмаг?
Я искал,спрашивал,в тефонном справочнике искал -
все бес толку.Может кто знает,где они есть или
где можно о них найти инфу(типа адреса).
Ответьте кто может!!!!!!!!!!!!(может до школы гек получу):)
05 Августа 2002 (05:57:20)

 WD Кстати, Zezar, не напомнишь адрес твоего сайта?

Кстати, Zezar, не напомнишь адрес твоего сайта?
05 Августа 2002 (06:01:02)

 Dikobrazz re: адрес сайта (+)

http://acvv.by.ru
05 Августа 2002 (08:17:04)
 Physics Попробуй у учителей химии или физики спросить где тот магазин что школам оборудование продаёт. У нас такой был только закрылся в перестройку :(

-
05 Августа 2002 (06:27:47)

 RRR Пиши мне на мыло.

05 Августа 2002 (10:12:14)

4260 Dikobrazz
N2O4


Народ! Кто знает, как из аммиачной селитры получить четырехокись азота — подскажите плз. Желательно, чтоб кол-во стадий было минимальным, а доступность сырья — максимальной. Заранее благодарен всем, кто ответит
05 Августа 2002 (08:14:15)

 RRR Есть теплоты образования?

Значит нужна N2O4, четырёхокись дазота?! Есть такой вариант. Покупаешь ведро извести (чувствуется, что намерения у тебя очень серьёзные :) ) Аккуратно мешаешь в соответствующих количествах с аммиачной селитрой (по пропорции наверное рассчитаешь, а многие вот не могут рассчитать и скачивают прогу с какого-нибудь там WWW.PIROTEX.BY.RU) Капаешь туды водички и осторожно греешь. Аммиачок летит (нужен ему свежий воздух), всё пузыриться, пену осторожно провочной сеткой бъёшь, и глазки бережёшь (аммиачок сильно их ест). Результат — у тебя кальциевая селитра. Её надо поместить в старый чайник и из его носика при нагревании ловить то ли NO2, то ли N2O4. Не помню температурые пределы существования ни диоксида ни его димера, уж извиняй даже теплот образования таблички не нашёл :(
05 Августа 2002 (10:02:07)

 Dikobrazz re: Есть теплоты образования?

Ну, насчет серьезных намерений… Как сказал в свое время кот Бегемот: «Мессир! Пошутить, исключительно пошутить!» :) )) Тем более, что разделив массу известки на ~3,5 , получишь массу аммиака, который придется вдыхать. Сегодня утром (во время очередной шутки :) я уже нюхнул паров с аммиаком (возможно, и с небольшим количеством гидразина), так что не тянет.
(Вообще-то у меня и на аммиак виды имеются, как его заюзать — но до этого еще далеко)
Насчет водички: не знаю, с известкой пока не пробовал. Но делал как-то NaNO3, смешал сухую АС с сухим «кротом». Через несколько секунд оно уже бурлило, выделяющаяся вода чуть ли не кипела (может, это NH3 был, а не пар, но все равно нагрелось знатно).
Температурные пределы NO2 и N2O4 мне по барабану — лучше б ты сказал, до скольки Са(NO3)2 надо греть (ловить из чайника, кстати, придется NO2 — выше 140°С будет только мономер).
Да, вот что еще. Кто-то говорил, что Эн-О-Два получается при нагревании NaNO3 с медным купоросом. Не знаешь — получится такое с аммиачкой? Или она ваще рванет?

05 Августа 2002 (12:48:45)

 RRR Типа ешё оно

Потом его можно посушить серкой, P2O5, Mg(ClO4)2, Mg(ClO4)2*3H2O, CaSO4…
05 Августа 2002 (10:09:13)

Vovtchilo При охлаждении снегом со льдом NO2 сгущается в жидкость и затвердевает(Т пл.-10),образуя димер.Для получ.диоксида попробуй селитру с 50-70%серной и крахмалом(или углём,металлами)нагревать(но наверно лучше в натриевую перевести сначала).

05 Августа 2002 (11:47:20)

 Vovtchilo очепятка,солью со льдом,конечно : )).

05 Августа 2002 (18:10:12)

 Dikobrazz Ну, это фактически через азотку. Мне бы че попроще

06 Августа 2002 (05:23:53)
Labean to RRR : я сам помню разлагал кальц селитру — занятие оч гемморное — t ок 500с , на костре не достигнешь , на камфорке — еле — еле .. (а в чайнике — ваще невозможно — слишком большая поверхность теплоотдачи) я разлагал в колбочке…. Другой способ : берешь электролит , мешаешь с аммиачкой и бросаешь туды побольше меди .Реакция пойдет медленно и надо подогреть… Полетит NO Во Владивостоке наверняка продается Bubbler ( типа насос для подачи воздуха в аквариум) — купи самый дешовый ( у меня както был за 120р — жрет всего 5 ватт , а скорость подачи воздуха — немалая ) К трубке для отвода NO присоедини трубку от насоса Как нибудь сделай охл систему (NO2 сжижается при помому 11с -точно помню что при положит температуре) А потом собранную жидкость охлади в морозилке до застывания — и вот чистый N2O4 И еще : ВСЕ ГАЗЫ ОСУШИТЬ ! а иначе получишь азотку

05 Августа 2002 (12:41:51)

Тема так же обсуждалась Нет подходящих публикаций,
Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17