21 Июля 2002 — 12 Августа 2002

 Vandal )))))))))) Тебе надо смехопанораму вести (в хорошем смысле)

08 Августа 2002 (21:21:17)

4277.  Stalker
Гидразин

Имеет место реакция :

2NH3N2H4+H2
это происходит при ультрафиолетовом облучении.Реально ли так получать гидразин и как сместить равновесие вправо (кроме давления).
08 Августа 2002 (22:46:44)

 Stalker Мля ! там между аммиаком и гидразином — «обратимая реакция»

08 Августа 2002 (22:48:10)

 Dikobrazz Сомнительно, однако. Напр., при нагреве гидразин разлагается

08 Августа 2002 (22:56:06)

 Dikobrazz По-моему, это все равно, что озон с помощью УФ получать… Для запаха хватит, да и только

08 Августа 2002 (22:58:03)

 Stalker Греть его надо до 350*

08 Августа 2002 (23:45:03)

 Dikobrazz Я не про температуру, я про то, что гидразин ты так хрен получишь

09 Августа 2002 (00:02:41)

 Dikobrazz Кстати: 350 оС — это гарантированное разложение. Температура может быть значительно ниже

09 Августа 2002 (00:15:03)

4278.  KILLER
Таймер

Выложил инфу по таймеру…
Пользуйтесь, спрашивайте если чего не понятно…

http://pyromaniyak.virtualave.net/ustruystva/timer.rar
09 Августа 2002 (08:40:04)

 Dikobrazz Спасибо!

09 Августа 2002 (19:05:14)

 KILLER что то активности никакой, схема чтоли не понравилась?

11 Августа 2002 (23:11:08)

4279.  Kimich
Порох

Мужики спасайте срочно, коллоидная сера пойдёт для приготовления порохов в пиротехническе ракетки, и как фитиль сделать для них же.
09 Августа 2002 (09:07:46)

Nitrogen Колоидная сера содержит ПАВ . Чтобы их удалить , долтаточно серу промыть водой. Разболтай ее с водой и отфильтруй или дай отстояться

09 Августа 2002 (13:26:14)

Sanya Kimich колоидная сера полное Г я тоже когда то ей пользовался ну получалось немного но вот например у нас в магазе есть такая хрень «сеа садовая» завётся так вот в ней содержание серы 99,98%!!!!!!!!!!!!!!!!!! и ешо пакет 100г этой серы стоит дешевли 40г колоидной серы.

09 Августа 2002 (18:25:49)

4280.  Kimich
ГМТД

Короче Я запутался. Есть ваще вариант получения ГМТД в котором используется перекись водорода конц. 3%? И ещё как это понять ГМТД не перепресовывается?
09 Августа 2002 (11:23:40)

 Shot-firer re: Из 3% перекиси, конечно, можно, только желательно ещё разбавить, до 1%, тогда ГМТД у тебя так и попрёт, так и попрёт. А как понять, что ГМТД не перепрессовывается? Ну, как тебе попроще то объяснить… короче ты его прессуешь, прессуешь, молоточком, а ему них…я, в то время как если кису молоточком, то она может и …бнуть, когда …бнет, то значит уже лишку, т.е. перепрессовал, а ГМТД никогда. Поэкспериментируй. Возьми стальную трубку диаметром сантиметров пять и набей её ГМТД, а затем интенсивно прессуй стальным навойником (металлический неполый цилиндр), резко ударяя молотком, и как можно сильнее.

09 Августа 2002 (12:10:44)

 Stalker Молотком — не достигается необходимая плотность запрессовки , надо на набойник ронять хотя бы 6 кг и хотя бы с 2.5м и не пресовать в указанных условиях меньше 50г.

09 Августа 2002 (12:24:39)

 SERG Совсем забодали парня.

09 Августа 2002 (15:56:19)

 Dikobrazz re: ГМТД

1% — это не инфа, это прикол. Забудь. Из 3%-ной перекиси, может быть, еле-еле получишь. Лучше всего — 30% перекись (если большей конц-и нет). Че касается гидроперита — ГМТД к нему капризен. Некоторые говорят, что можно из него сделать, но у большинства не получалось (в т. ч. у меня). Вообще, посмотри сайт Zezar’а (http://acvv.by.ru ) и архив конфы (ссылка вверху). Архив хорошо почитаешь — многие вопросы пропадут.
Перепрессовка — это потеря взрывчатым веществом способности детонировать (еще называют мертвой запрессовкой). Например, гремучая ртуть или перекись ацетона после прессования при слишком высоком давлении не детонируют, а просто сгорают. ГМТД детонирует после прессования при любом давлении (разумеется, если давление будет слишком высоким, тем более при «прессовании» молотком, детонация может произойти во время прессования).
09 Августа 2002 (22:38:19)

Kimich re: ГМТД

«Итересные» вы пацаны один говорит из 3% можно другой минимум 30%
10 Августа 2002 (10:44:35)

человек без имени Про три процента это они «пошутили», так же как и с перепрессовкой…

10 Августа 2002 (11:19:04)

4281.  Kimich
Денитрат уротропина

People! Я знаю вы добрый подскажите юному деверсанту как добыть денитрат уротропина. И если не трудно побольше инфы о евонных свойствах.
ДАНКЕШОТ!!!
09 Августа 2002 (11:56:23)

 Potassium re: Слушай, я конечно могу поприкалываться(в т.ч. и над твоей грамматикой), но ,думаю, это уже будет слишком, поэтому я пожалуй всего просто удалю это сообщение, но потом… .P.S. Вы, часом, не являетесь автором сайта himik.r2.ru? просто очень похожи…

09 Августа 2002 (16:03:19)

4282.  Kimich
Персоль 2

Это опять Я. Слыхал как-то типа персоль 3 с запахом лимона можно вместо перекиси водорода использповать в производстве ГМТД, а персоль 2 можно?
09 Августа 2002 (12:06:58)

Vovtchilo Из персолей-порошков его тут тока самые гениальные химики получают,попробуй,может и у тебя получится.

09 Августа 2002 (17:25:02)

 Kimich ГМТД

Ты, что так не внимательно читал правила, ниже написон способ приготовления ГМТД из 1% перекиси.
А гидроперит викинь для таких деяний
09 Августа 2002 (21:45:07)

 Vovtchilo …а из пузырька 3%аптечной перекиси и грамма не получишь.

09 Августа 2002 (23:00:20)

4283.  Stalker
Печь

Никто не знает где можно в Москве приобрести муфельную печь до 1100-1500*С ? И сколько примерно стоит?А то я тут за 2 пузыря приобрел без малого килограмм нитрата серебра , думаю вот на чем его сплавить…
Опять же , кто то писал что можно Р4О10 при нагреве фосфорной около 900 получать.
Если брать новую — встанет около 500$ нельзя ли где нибудь купить б/у? Я конечно попробую в МИФИ , но там — сомнительно.
09 Августа 2002 (12:20:01)

 Physics re: Печь

А я вот сам себе такую сделал, в смысле печь. Взял пробирку большого диаметра, намотал на неё асбестовую нить(не плотно) и обмазал огнеупорной глиной(в котельне попросил они там ей котлы обмазывают) сразу пока глина не высохла на неё проволку нихром. намотал, тока чтоб витки не замыкались, и повторно глиной обмазал. Сначала в тёмном месте сушил при комнатной температуре где то неделю, затем медленно просушил при 100С(часа 3), ну а потом просушивал над костром под конец просушки температура должна быть где то 900С(1-2ч)(обычно последнюю просушку ведут в муф. печи, тока надо медленно темп. поднимать — а то полопается). Короче она мне обошлась в стоимость нихром. спирали — т.е. около 50р.
Этой печкой пользовался где то года 2 и всё ОК было пока какая то св*лочь соли(незнаю какой) туда не насыпала, а я туда свою кварц пробирку засунул(CuNO3 разлагал) потом вторую, а когда пробирки остыли они стали лопаться — эта гнусная соль в кварц проникла. Вот теперь без кварц. пробирок сижу (.
А по поводу P4O10 — это верно тока предется его на выходе ловить потому как у него tпл=429С, а tвзгонки=359С.
09 Августа 2002 (13:50:53)

 Dikobrazz re: P2O5

Про ангидрид я писал — мне тогда в библ-ке как раз книжка попалась. Если я правильно помню, он существует в двух модификациях:
1) Р4О10 — как раз та самая, летучая и очень гигроскопичная. Имеет молекулу наподобие уротропина.
2) (Р2О5)n — наверно, так правильнее будет. Стеклообразная масса, полимерная модификация. Фактически это ультрафосфорная кислота, т. е. воды там мизерный процент, но присутствует. Насчет отношения к влаге не помню. Если его прогреть при каких-то труднодостижимых (дома) температурах — он должен потерять эту воду и улететь.

Вообще же не стОит делать культ из Р2О5 и N2O5: мне, например, попадался какой-то патент по получению HNIW — там больше 60 примеров, для разных прекурсоров и с разными нитрующими агентами. Так там самые высокие выходы получены для обычной серно-азотной смеси. А смеси HNO3 c N2O5, полифосфорной кислотой, ионообменником и т.п. дали гораздо меньшие выходы, при более высокой стоимости. Хотя иногда N2O5 действительно очень ценная штука (например, для TENGU .
09 Августа 2002 (19:41:38)

4284.  Kimich
Зажигательны замаски

Товаришчщи!!! У ково есть инфа по зажигательным замазкам — пособите, кто как поможет!!!!!!!!!!!:)))
09 Августа 2002 (13:04:50)

Shot-firer re: А чем тебе оконная не нравится? Плохо загорается? Так это ж не проблема накроши в неё состав со спичечных головок.

09 Августа 2002 (15:26:59)

4285.  Physics
Нитрит натрия из нитрата натрия.

Делал с опилками Pb — ну и феерверк у меня на кухне был . Можно ли заменить Pb в этой реакции чем то другим. Если нельзя, то можно ли получить пудру Pb хим. способом по аналогии с пирофорным железом(путём прокаливания оксалата оного(FeC2O4)), tразл(PbC2O4)=300C (tпл(Pb)=327,3C:)? И как в этом случае получить оксалат Pb имея щавелевую к-ту ну и прочие реактивы. Наскоко я понимаю использовать нитрат Pb нельзя т.к. HNO3 реагирует с PbC2O4.
09 Августа 2002 (13:21:36)